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Leukämie behandelt wird oder nicht? Diagnose und Behandlung von Leukämie

In der Welt gibt es viele verschiedene Krankheiten, die Menschen vor kurzem begegnet sind. In diesem Artikel möchte ich auf viele Fragen beantworten: Leukämie behandelt wird oder nicht?

Was ist das?

Am Anfang müssen Sie die Konzepte verstehen. Also, was ist Leukämie? Dies ist eine Krankheit, bei bösartigen Tumoren von Blutzellen entwickeln. Meistens treffen sie die Leichen Blutung und Blut und Knochenmark, Milz und Lymphknoten. Diese Krankheit hat mehrere Namen. Also, sprechen Ärzte über das gleiche, wenn es darum geht, Leukämie, Leukämie, Blutkrebs oder Leukämie.

Formen und Arten von

Genauer gesagt ist es notwendig, eine solche Krankheit wie Leukämie zu betrachten. Die Krankheit ist, hat zwei Hauptformen der Leckage.

  1. Die chronische Form. In den frühen Stadien sind die Symptome praktisch nicht vorhanden, zu diesem Zeitpunkt noch die weißen Blutkörperchen ihre Funktionen erfüllen. Mehr als oft nicht, ist diese Form der Krankheit bei einer Routineuntersuchung oder medizinische Routineuntersuchung diagnostiziert. Die Krankheit ist in diesem Fall der Entwicklung eher langsam, die Symptome nach und nach erscheinen beginnen.
  2. Die akute Form. In diesem Zustand, Blutzellen führen nicht ihre Funktionen, erhöht sich die Anzahl der Krebszellen schnell.

Was gibt es sonst noch eine Klassifizierung von Leukämie? Es sollte auch sagen, dass es zwei Haupttypen von Leukämie – myeloischen und lymphatischen. Im ersten Fall wirkt lymphatische Zellen, in dem zweiten – myeloischer.

Bühne

Unabhängig davon müssen Sie die wichtigsten Etappen der Leukämie berücksichtigen.

  1. Elementar. Am häufigsten bei Patienten diagnostiziert, die an Anämie leiden.
  2. Eingesetzt. Es gibt bereits zeigen alle Symptome.
  3. Remission. Es kann vollständig oder unvollständig sein. Gekennzeichnet Blasten erhöhen bis zu 5% ist im Knochenmark (in Abwesenheit davon im Blut).
  4. Relapse. Es kann im Knochenmark und anderen Organen entwickelt. Es soll gesagt werden, dass jeder weiterer Rückfall als die vorherigen gefährlicher ist.
  5. Letzte. In diesem Fall entwickelt der Patient pustulöser nekrotischen Prozesse und die Hemmung der Blut auftritt.

Gründe

Warum kann diese Krankheit auftreten? Wenn eine Person mindestens eine Blutzellen mutieren Krebs hat, kann die Krankheit nicht zu vermeiden. Es geht schnell genug seine Teilung und Verteilung. Und im Laufe der Zeit ist, dass eine solche mutierten Zellen an die Stelle der normalen nehmen, verdrängen sie vollständig. Warum kann es Daten auftreten chromosomale Mutationen?

  1. Starke ionisierende Strahlung.
  2. Aktion Karzinogene am Körper (dies auch durch bestimmte Medikamente nehmen kann).
  3. Erbanlage (Menschen haben eine genetische Veranlagung der Krankheit).
  4. Viren.

Symptomatologie

Kann die Selbstdiagnose von Leukämie, die Entscheidung der Diagnose im Hause? Nein. Machen Sie es sich auf der Grundlage spezifischer Analysen nur qualifizierten Arzt können. Jedoch kann das Vorliegen der Krankheit zeigt folgende Symptome auf:

  1. Schwäche, Müdigkeit.
  2. Nachtschweiß, Fieber.
  3. Kopfschmerzen.
  4. Schmerzen in den Gelenken, Knochen.
  5. Blaue Flecken auf der Haut an verschiedenen Orten. Es ist auch möglich, Blutungen aus dem Rektum oder Zahnfleisch.
  6. Eine Person kann krank oft verschiedene Infektionskrankheiten bekommen.
  7. Bei typischen Patienten erhöht auch die Temperatur auf 38 ° C
  8. Lymphknoten in der Leiste, Achseln und Nacken erhöhen.
  9. Auch bei Patienten, ist eine deutliche Reduzierung von Gewicht und Appetitlosigkeit.

Es soll auch gesagt werden, dass die ersten Symptome, die bei den Patienten auftreten können, zu der längeren Kälte sehr ähnlich ist.

Diagnostik

Was sind die Phasen der Diagnose Leukämie?

  1. Ärztliche Untersuchung. In erster Linie muss der Arzt den Patienten untersuchen. In diesem Fall wird sich der Arzt für geschwollene Lymphknoten. Sie sind einer der Indikatoren der Krankheit.
  2. Anamnesis. Außerdem muss der Arzt unbedingt die Krankengeschichte des Patienten sehen und fragen, ob es Fälle von der gleichen Krankheit in nahen Verwandten waren.
  3. Blut Analyse. Diese Leukämie behandelt wird oder nicht – kann in erster Linie eine allgemeine Analyse von menschlichem Blut erzählen. Die Forschung ist notwendig, um die Zahl der roten und weißen Blutkörperchen zu zählen. Wenn ein Patient Leukämie hat, wurde die Anzahl der weißen Blutkörperchen signifikant erhöht. Es verringert auch die Thrombozytenzahl und Hämoglobinspiegel auf in den roten Blutkörperchen.
  4. Biopsy. Dies ist einer der wichtigsten Studien , die zeigen können , ob es Krebszellen im Knochenmark. Um dies zu tun, wird es notwendig sein, ein Stück Knochenmarkgewebe auszuschneiden. Lokalanästhesie wird vor dem Eingriff für den Patienten durchgeführt werden, die Schmerzen etwas reduzieren (an sich schon eine sehr schmerzhafte Prozedur). Als nächstes wird der Arzt eine Probe von Knochen aus einem großen Knochen nehmen (in der Regel – Hüfte). Es lohnt sich zu sagen, dass es zwei Arten von Studien: Biopsie und Einstich. Diagnose gestellt wird, je nachdem, ob es sich um ein Knochenkrebszellen.

andere Studien

Einer der ersten und wichtigsten Forschungs ist nur ein Bluttest für Leukämie. Dies ist jedoch meist nicht ausreichend. In diesem Fall kann der Patient folgenden Verfahren zugeordnet werden:

  1. Genetische Tests. Spezialisten in diesem Fall werden das Chromosom von atypischen Zellen zu untersuchen, um eine Verletzung ihrer Struktur zu identifizieren. In einem solchen Fall ist es möglich, die Art der Leukämie zu bestimmen.
  2. X-ray. Diese Forschung ist notwendig, Veränderungen in den Lymphknoten zu identifizieren. Auch auf diese Weise kann man das Vorliegen einer Infektion im Körper bestimmen.
  3. Eine Lumbalpunktion. Spezialisten mit dieser Studie sind die Reihenfolge zu bestimmen, ob der Krankheitsprozess im Wasch Gehirn, Rückenmarksflüssigkeit gestartet.
  4. Lymphknoten-Biopsie. Dieses Verfahren wird selten verwendet. Es ist nur erforderlich, wenn es keine Möglichkeit gibt, das Knochenmark zu untersuchen.

Im Allgemeinen über die Behandlung

Was können wir die Frage beantworten: Leukämie behandelt wird oder nicht? Sicherlich behandelt. Aber es hängt alles davon ab, welche Art von Krankheit des Patienten. Wahl der Behandlung wird auch von den folgenden Faktoren abhängig:

  1. Die Art der Krankheit – chronisch oder akut.
  2. Das Alter des Patienten.
  3. Zur Frage, ob es in den Spinalflüssigkeit Krebszellen.
  4. In einigen Fällen hat der Wert eine Art Krebszelle.

Grundtechniken, die in der Behandlung dieser Krankheit angewandt werden:

  1. Aufsicht eines Arztes.
  2. Biotherapie.
  3. Gezielte Therapie.
  4. Chemotherapie.
  5. Strahlentherapie.
  6. Stammzelltransplantation.

Wenn der Patient stark wird Milz erhöht, kann Ihr Arzt empfehlen , es zu entfernen. Bei der Behandlung von Leukämie, kann als ein oder mehrere andere Verfahren, die oben erwähnten verwendet werden.

chronische Leukämie

Wie bereits oben erwähnt, ist einer der wichtigsten Forschung ist die Analyse von Blut in Leukämie. Also, gerade weil es möglich ist, diese Krankheit in einem frühen Stadium zu identifizieren (vor dem Auftreten der Symptome). Was wird am Anfang des Arzt tun? Während die Symptome nicht offensichtlich sind, wird das so genannte wachsame Auge sein. Der Patient sollte in regelmäßigen Abständen den Arzt zeigen und einige der Forschung nehmen. Was ist die Behandlung für diese Form der Krankheit aktuell sein wird?

  1. Sehr wichtig, die Kontrolle der Krankheit und die Symptome des Kampfes.
  2. Chemotherapie in diesem Fall – ist praktisch nutzlos Behandlung (es nur auf der Ebene des Patienten Vorbereitung auf die Transplantation notwendig ist).
  3. Ausgezeichnete Chance für die Wiederherstellung gibt Stammzelltransplantation. Jedoch ist dieses Verfahren bei Männern kontra älter als 50 Jahre.

akute Leukämie

Welche Art der Behandlung kann mit der Diagnose „akuter Leukämie“ für den Patienten zugeordnet werden? Vorhersage des Lebens ist in diesem Fall recht günstig, wenn rechtzeitig und Qualität der Behandlung durchgeführt. Andernfalls kann eine Person innerhalb weniger Monate sterben. Was ist die akute Leukämie? Dies ist eine maligne Erkrankung, die die blutbildenden Organe und Knochenmark betrifft. Auch wenn die Krankheit in einer großen Anzahl von weißen Blutkörperchen in kleinen produziert – Thrombozyten und gesunder Blutzellen. Dies bringt verschiedene Arten von Blutungen, Anämie und häufigen Infektionen des Patienten. Wenn ein Patient mit einer akuten Leukämie Knochenmark, welche Art von Behandlung wird aktuell sein?

  1. Spezifische Chemotherapie. Unfehlbar es aus mehreren Phasen bestehen.
  2. Unterstützende Therapie. Wir brauchen Infektionen zu bekämpfen, um die Nebenwirkungen von Chemotherapie zu reduzieren.
  3. Ersatztherapie. Es wird in dem Fall brauchen, dass der Patient eine schwere Anämie, Thrombozytopenie, Blutgerinnungsstörung droht.
  4. Stammzelltransplantation.

Ausblick

Die Zeit ist in Zahlen kommen, um die Frage zu Leukämie zu beantworten: behandelt wird oder nicht, die Krankheit?

  1. Akute lymphatische Leukämie. Die Prognose ist ziemlich gut, besonders bei Kindern. Fast 95% Remission eintritt. Ungefähr 70-80% der Patienten ohne Wiederkehr der Krankheit seit über 5 Jahren beobachtet wird (in diesem Fall als eine Person geheilt werden). Wenn der Patient Remission wiederholt und sie sind Kandidaten für die Transplantation, Wiederfindungsrate von 35-65%.
  2. Myeloische Leukämie akute. Vorhersage des Lebens in einem solchen Fall nicht zu günstig. Etwa 75% der Patienten Remission zu erreichen, etwa 25% der Patienten stirbt (nach einem Jahr und eine Hälfte der guten Behandlung). Bei jungen Patienten, die Transplantation unterzog, die Hälfte der Fälle entwickeln langfristige Remission.

Vorbeugung

Da die gefährlichste Ursache dieser Krankheit eine starke ionisierende Strahlung ist, die Menschen sollten so wenig wie möglich versuchen, an solchen Orten zu sein. Besonders gefährlich ist ein Wohnsitz nicht weit von ständiger Exposition gegenüber solchen Strahlen. Es soll auch auf das Maximum sein, um Kontakt mit verschiedenen Arten von Chemikalien zu vermeiden. Wenn der genetische Prädisposition des Patienten mit der Krankheit, in diesem Fall ist es so weit wie möglich erforderlich ist, um Pass-Untersuchungen, um das Auftreten der Krankheit zu verhindern oder sie in einem frühen Stadium zu erkennen (wenn noch möglich, Heilung).