Aldehyde und Ketone. Die Eigenschaften und Synthese von Carbonylverbindungen

Die organische Verbindung in seiner Molekularstruktur eine Carbonylgruppe der folgenden Form angeboten:> C = O, – bezeichnet als Oxoverbindungen und ist unterteilt in zwei breite Kategorien – Aldehyde und Ketone. Gemäß der Struktur der Kohlenwasserstoffreste, werden diese Substanzen in aliphatische, aromatische und alicyclische klassifiziert. Die ersten und zweiten Moleküle werden durch eine Carbonylgruppe aus, die direkt an einen Benzolring oder eine Seitenkette gebunden ist. Aldehyden und Ketonen mit einer molekularen Bindung der aromatischen Reihe, die eine funktionelle Gruppe in der Seitenkette hat, als Derivate von aliphatischen Carbonylverbindungen angesehen werden.

Aromatische Aldehyde werden im Wesentlichen zwei Möglichkeiten synthetisiert: durch eine Carbonyl-Gruppe in einen Benzolring elektrophile Substitution und die Umwandlung der Substituenten die bereits in der Struktur einzuführen. Aldehyde und Ketone umfassen alle organischen Verbindungen die reaktiv sind. Darüber hinaus ist in chemischer Hinsicht erste Sekunde viel aktiver. Für Aldehyde sind ganz typische Oxidationsreaktion, Substitution, Polymerisation, Addition und Kondensation. Ketone unterstützen auch nicht die Polymerisationsreaktion.

Herstellung von aromatischen Aldehyden, insbesondere Benzaldehyd Verbindungen durch Oxidation von Kohlenwasserstoff-Luft-Gemisch industriell hergestellt. Solche Reaktionen werden in chemischen Anlagen verwenden Oxide verschiedenen Metalle durchgeführt, beispielsweise Vanadiumoxid. Ferner ist für die Synthese von aromatischen Aldehyd können die bei der Herstellung von Verbindungen der aliphatischen Reihe verwendeten Methoden angewandt werden.

Aromatische Aldehyde wird mit einem eigentümlichen beißenden Geruch von bitteren Mandeln weitgehend unlöslich in wässrigem Medium Flüssigkeit dargestellt. Je mehr entfernt von dem Benzolring der Carbonylgruppe, die sie haben, wird desto schärfer ihr Geruch. Aromatische Aldehyde chemische Eigenschaften, die weitgehend ähnlich ist, mit den gleichen aliphatischen Verbindungen aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung des Benzolrings und eine Carbonylgruppe sind, besitzt gewisse spezifische chemische Eigenschaften und physikalische Eigenschaften. Beispielsweise können sie leicht zur Carbonsäure durch Reduktion zu den entsprechenden Alkoholen und Kohlenwasserstoffen anschließend oxidiert werden. A Propionaldehyd, die mit vielen Arten von organischen Lösungsmitteln, in Gegenwart von geeigneten Katalysatoren gut gemischt ist, wird zu Propionsäure und die Hydrierung umgewandelt – in propanol.

Für die Synthese von aromatischen Ketonen können ispolzony viele Methoden sein. Beispielsweise kann die alkalische Hydrolyse geminaler Dihalogenide, Dehydrierung, Oxidation der entsprechenden sekundären einwertigen Alkoholverbindungen und andere. Jedoch ist das grundlegende Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen die Acylierung von aromatischen Verbindungen. Alle Aldehyde und Ketone mit einem elektro Mitte, perfekt zusammen mit nukleophilen Reagenzien Serie.

Solche aromatischen Verbindungen mit elektronenabgebenden Substituenten geben auch leicht in Acylierungsreaktionen. Ketone der Molekülstruktur sind Flüssigkeiten oder Feststoffe mit einem angenehmen blumigen Geruch, unlöslich in Wasser, die sie ermöglicht, die weithin in der Parfümindustrie verwendet werden.