Prednisolon: eine Gebrauchsanweisung, die pharmakologischen Eigenschaften

Release Form "Prednisolon" Droge: soft Arzneiformen – Salbe.

Farmsvoystva

Prednisolon ist ein dehydrierter Analogon von Hydrocortison. Antiallergischer, entzündungshemmende, antiexudative und juckreizstillende Wirkung , wenn eine Abnahme in der Bildung, Freisetzung und die Aktivität Salbe topisch „Prednisolon“ -Befehl bewirkt verwendet von Entzündungsmediatoren (Kinin, einem Histamin, lysosomale Enzyme, Prostaglandine). Hemmt auch die Zellmigration zu Entzündungs Epizentrum verringert Vasodilatation und erhöhte vaskuläre Permeabilität, die bei der Entzündung auftritt. das Ausschwitzen Reduzierung ist auf die vasokonstriktorische Wirkung von „Prednisolon“ Droge zurückzuführen. Manuelles zeigt an, dass das Arzneimittel eine immunsuppressiver Wirkung durch die Wirkung des Antigen-Antikörper-Komplexes hemmt und Ansammeln an den Wänden von Blutgefäßen und sind die Ursache für allergische Vaskulitis. Das Medikament hemmt die Wirkung von Makrophagen, Zytokine, Zielzellen, die die Entwicklung einer allergischen Reaktion Art ansteckende Hautentzündung verursachen. So sensibilisierten T-Lymphozyten und Makrophagen können nicht den Zugang zu den Zielzellen erhalten.

Pharmakokinetik

Wenn die Anwendung der Salbe „Prednisolon“ absorbiert und die aktive Substanz in den Blutkreislauf. Im Blutplasma Prednisolon ist beträchtlicher Teil im Zusammenhang mit Albumin und Transkortin. Biotransformation Prednisolon erfolgt durch Oxidation, vor allem in der Leber, in der Glucuronidierung Sulfatierung oder oxidierter Form erfolgt. In Form von Metaboliten im Urin und Stuhl ausgeschieden, ein Teil – in einem nicht modifizierten Zustand. Prednisolon gelangt durch die Plazentaschranke in geringen Konzentrationen kann es in der Muttermilch von Frauen zu finden.

Prednisolon: Zeugnis

Das Medikament wird in Fällen verwendet:

– allergische und reizende Kontaktdermatitis,

– Ekzem,

– atopische Dermatitis,

– seborrhoische Dermatitis,

– Psoriasis.

Prednisolon: Unterricht

Die Salbe wird auf die Wundstelle aufgetragen gleichmäßig 1-3 mal / Tag. Die Dauer der Behandlung wird von der Art der Krankheit verursacht und dauert in der Regel 8-14 Tage. Salbe bei der Behandlung von Kindern Dauer der Behandlung sollte auf 3-7 Tage reduziert werden, da das Kind Körper empfindlicher auf das Medikament „Prednisolon“ ist. Instruction empfiehlt Erwärmung, Fixieren und verlassen Okklusivverbänden.

Funktionen der Anwendung

Die Dauer der Behandlung mit Salbe sollte nicht länger als 14 Tage sein, um mögliche Nebenwirkungen bei der Verwendung von „Prednisolon“ Droge zu verhindern. Anweisung schreibt nur unter ärztlicher Aufsicht zu behandeln.

Nebenwirkungen

Üblicherweise wird das Medikament gut vertragen wird. In seltenen Fällen, vor allem nach längerem Gebrauch kann Juckreiz, brennende Gefühl, Rötung. Bei einigen Patienten kann manifestieren die Nebenwirkungen wie Follikulitis, Hypertrichose, periorale Dermatitis, allergische Reaktionen auf Medikamente Komponenten. Die oben genannten Symptome erfordern keine Behandlung und schnell bei der Beendigung der Anwendung des Arzneimittels entfernt. Es sei daran erinnert, dass die Anwendung einer Salbe auf die betroffenen Hautstellen und langfristigen Einsatz (vor allem in der Niederlage große Bereiche der Haut) Nebenwirkungen einer systemischen Natur erscheinen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Prednisolon hat die Eigenschaft, gerinnungshemmende Wirkung von Antikoagulantien zu fördern. Es erhöht die Möglichkeit von Blutungen während Salicylate nehmen. Es erhöht die Wahrscheinlichkeit von Elektrolytstoffwechselstörungen bei gleichzeitiger Gabe von Diuretika. Es gibt eine wachsende Gefahr der Toxizität bei der Verwendung von Herzglykosiden. Verminderte hypoglykämischen Wirkung Antidiabetikum, und verringert die antibakterielle Aktivität von Rifampicin. Nicht für den Einsatz in Verbindung mit empfohlenen Antazida.

Gegenanzeigen

Behandlung „Prednisolon“ Salbe Anweisung ist verboten in:

– Überempfindlichkeit;

– Bakterien, Viren, Pilzhautläsionen;

– Tuberkulose, Syphilis, Hauttumoren, Schwangerschaft, gemeinsame Akne und rosae Akne.

Überdosis

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Lagerbedingungen

Gehalten auf der Liste B, bei 5-15ºS. Haltbarkeit – 2 Jahre. Nach Ablauf der Haltbarkeit nicht zu verwenden.

Versorgungsbedingungen

Rezept.