Gesetz, unabhängig von Vererbung. Mendelschen Gesetze. Genetik

Als Ergebnis wissenschaftliche Mitarbeiter K. Correns, G. de Vries, E. Cermak im Jahr 1900 wurden die Gesetze der Genetik „neu entdeckt“, im Jahr 1865 den Gründer der Wissenschaft der Vererbung formuliert – Gregor Mendel. In ihren Experimenten verwendeten die Wissenschaftler ein Hybridological Methode, mit der die Grundsätze der Vererbung von Merkmalen und bestimmte Eigenschaften von Organismen formuliert wurden. In diesem Artikel werden wir die grundlegenden Gesetze der Vererbung aussehen, Genetik zu studieren.

Mendel und seine Forschung

Anwendung hybridological Methode erlaubte es ihm, eine Reihe von Gesetzen zu etablieren, dann diese Gesetze von Mendel. Zum Beispiel war es eine Regel der Einheitlichkeit des ersten Generation Hybriden angegeben (erstes Gesetz des Mendel). Er wies auf die Tatsache Manifestationen von F ₁ Hybriden nur ein Merkmal, gesteuert durch ein dominantes Gen. Somit kann durch Pflanzen von Samen Erbsen Sorten Kreuzung, die in Samen-Farbe (gelb und grün) unterscheiden, alle erste Generation Hybride war nur gelbe Farbe Samen. Darüber hinaus sind alle dieser Personen waren auch die gleichen Genotyp (waren heterozygot).

Gesetz der Segregation

Mendel, erhielt F ₂ Spaltungs Merkmale fort Kreuzung zwischen einem von dem ersten Generation Hybriden genommen Probe. Mit anderen Worten, phänotypisch identifiziert Pflanzen mit rezessiven Allele der Testfunktion (grüne Farbe der Samen) in Höhe von einem Drittel aller Hybriden. Somit erlaubt die gesetzliche Unabhängigkeit der Vererbung Mendel den Getriebemechanismus als die dominante und rezessive Gene in mehreren Generationen von Hybriden verfolgt.

Di- und poligibridnoe crossing

In nachfolgenden Experimenten komplizierten Mendel Bedingungen für deren Umsetzung. Nun, zum Kreuzen der Pflanzen wurden entnommen, da die beiden verschieden sind, und eine große Anzahl von Paaren von alternativen Zeichen. Wissenschaftliche Prinzipien gefolgt dominante und rezessive Vererbung von Genen und Spaltung erhaltenen Ergebnissen, die durch die allgemeine Formel dargestellt werden können (3: 1) ^n, wobei n – die Anzahl der Paare von alternativen Zeichen , die Eltern – Individuen unterscheiden. So wird für die Zwei-Hybrid – Paarungs phänotypisch das zweite Generation Hybriden spalten die Form haben: (3: 1) ² = 9: 6: 1 oder 9: 3: 3: 1. Das heißt, die zweite Generation von Hybriden vier Arten von Phänotypen beobachtet werden: eine Pflanze mit gelbem glatt (9/16) desselben, mit gelbem faltig (3/16), mit grünem glatten (3/16), und mit grünem faltigem Samen (Teil 1/16 ). So erhielt das Recht, unabhängig von Erbe seinen mathematischen Beweis, und poligibridnoe interbreeding wurde als etwas monohybrid gesehen – „überlagert“ aufeinander.

Arten der Vererbung

In der Genetik, gibt es verschiedene Arten von Übertragungseigenschaften und Eigenschaften von den Eltern auf die Kinder. Das Hauptkriterium ist dabei das Formmerkmal Steuerung erfolgt entweder durch eine einzelne Gen – monogene Vererbung oder mehr – polygene Vererbung. Früher haben wir uns das Recht, unabhängig von Vererbung von Merkmalen für Mono und Zwei-Hybrid – Paarung, nämlich das erste, zweites und drittes Gesetz von Mendel. Wir betrachten nun diese Form als chromosomal vererbt. Seine theoretische Grundlage der Theorie von Thomas Morgan, die so genannte Chromosom. Wissenschaftler haben gezeigt, dass unabhängig zusammen mit Attributen auf die Nachkommen übertragen, gibt es Arten der Vererbung autosomal und geschlechtsabhängigen Haftung ist.

In diesen Fällen werden zusammen ein paar Zeichen in einer einzelnen geerbt wie im gleichen Chromosom von Genen kontrolliert und es neben platziert – sie. Sie bilden eine Verbindungsgruppe, deren Anzahl gleich haploiden Chromosomensatz. Zum Beispiel kann ein menschlichen Karyotyps von 46 Chromosomen, das entspricht 23 Verknüpfungsgruppen. Es hat sich herausgestellt, dass je kleiner der Abstand zwischen den Genen auf dem Chromosom ist, desto weniger tritt zwischen dem Kreuzungsprozess, was zu dem Phänomen der genetischen Variation führt.

Als vererbten Gene auf dem X-Chromosom lokalisiert

Wir werden weiterhin die Vererbungsmuster zu studieren, zu gehorchen der chromosomalen Theorie von Morgan. Genetische Studien haben beide gezeigt, dass Menschen und Tiere (Fische, Vögel, Säugetiere) gibt es eine Gruppe von Zeichen auf dem Vererbungsmechanismus, der einen individuellen Boden beeinflusst. Zum Beispiel Fellfarbe bei Katzen, Farbsehen und Blutgerinnung beim Menschen werden durch Gene gesteuert in der sexuellen X-Chromosom lokalisiert. Da Defekte genannt menschlichen Gene phänotypisch manifestiert in der Form von Erbkrankheiten, Gen entspricht. Dazu gehören Hämophilie und Farbenblindheit. Eröffnung von Mendel und T. Morgan erlaubte die Gesetze der Genetik in den kritischen Bereichen der menschlichen Gesellschaft als Medizin anzuwenden, in der Landwirtschaft, die Zucht von Tieren, Pflanzen und Mikroorganismen.

Die Beziehung zwischen Genen und deren Eigenschaften bestimmt,

Mit moderner genetischer Forschung wurde festgestellt, dass unabhängige Vererbungsgesetze sind für die weitere Expansion, da das Verhältnis von „1-Gen – 1 Zeichen“, zugrunde liegt, ist nicht universell. In der Wissenschaft wurden wir bekannte Fälle von mehrere Genwirkung und Interaktionen ihre Formen nealellnyh. Solche Spezies umfassen epistasis, Komplementarität, Polymere. So wurde festgestellt, dass die Menge an Melatonin Hautpigment verantwortlich für seine Farbe, von einer Gruppe von Erbanlagen gesteuert wird. Der dominante Genotyp von menschlichen Genen, die für die Synthese des Pigments ist, desto dunkler die Haut. Dieses Beispiel veranschaulicht eine solche Reaktion wie Polymere. In Pflanzen ist diese Form der Vererbungs inhärenten Getreidearten der Familie, in der die Körner Färben polymeren gesteuert Gruppe von Genen.

Somit enthält der Genotyp eines jeden Organismus das komplette System. Phylogenie – Es wurde als Ergebnis der historischen Entwicklung der Arten gebildet. Der Zustand der meisten Zeichen und Besonderheiten – ist das Ergebnis von Gen – Interaktionen, sowohl Allel und nicht-Allel, und sie die Entwicklung mehrerer Eigenschaften des Organismus beeinflussen können.