Rasmussen-Krankheit (Enzephalitis). Gründe Rasmussen Syndrom

Rasmussen-Krankheit gehört zu der Kategorie der seltenen entzündlichen Erkrankungen im Gehirn ausbricht. Diese Enzephalitis tritt in der Regel bei Kindern unter 15 Jahren. Am häufigsten wird die Krankheit in Jährigen diagnostiziert. Bei Jugendlichen und Erwachsenen ist diese Art von Enzephalitis sehr selten.

Der Prozess umfasst eine oder die anderen Hemisphäre des Gehirns. Wenn die Krankheit fortschreitet, bemerkte Ärzte es progressive Atrophie. Ärzte weisen auf die extreme Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten Behandlungen. In der Tat, die Rasmussen Krankheit – Enzephalitis mit spezifischen Funktionen, die nicht geheilt werden können.

Mögliche Ursachen Enzephalitis Rasmussen

Bis die Ätiologie der Erkrankung ist nicht nachgewiesen. Wissenschaftler nur drei Schlüsselfaktoren identifiziert , die auslösen kann und das Fortschreiten eines pathologischen Zustands in entstehenden Aufrechterhaltung des zentralen Nervensystems. Eine Mehrzahl von Ärzten glaubt, dass Rasmussen Syndrom, das durch Autoimmunantikörper, Viren und die zytotoxischen T-Lymphozyten verursacht wird.

Mögliche Rolle des Cytomegalovirus, die sich aus der Hirnrinde von erwachsenen Patienten isoliert wurde. Es ist möglich, dass diese Erreger eine Entzündung hervorrufen, in einer unheilbaren Krankheit zu entwickeln. Darüber hinaus kann es gefällte Komplikationen nach vorheriger Infektion erschienen sein.

Nun, die meisten Wissenschaftler glauben, dass es eine Autoimmunantikörper Ursache Enzephalitis Rasmussen ist. Die Ursachen der Krankheit wird auch durch zytotoxische T-Lymphozyten zu erklären geglaubt.

Bei Patienten mit Rasmussen-Syndrom, werden manchmal unter Verwandten, die von anderen Autoimmunerkrankungen leiden gefunden. Zum Beispiel, Behçet-Krankheit. Dies deutet auf die Hypothese, dass die Verwandte in den pathologischen Prozess gemeinsamen genetischen Aspekten beteiligt sind. Insbesondere verwies sie auf Faktoren wie HLA-galotipy.

Symptomatologie entsifalita Rasmussen

Zunächst manifestiert sich die Krankheit fokale motorische Anfälle. Da die Krankheit befällt lokale myoclonus beizutreten. Im Laufe der Zeit verstärkt die Angriffe. Sie werden begleitet von Muskelkrämpfen, Bewusstseinsverlust und Herbst. Oft werden Patienten mit Angriffen während des Schlafes konfrontiert.

Progressing manifestiert sich die Krankheit selbst Verlust an Festigkeit und partielle Taubheit in jedem Teil des Körpers auftreten. Studien zeigen eine Abnahme der Aktivität in dem betroffenen Bereich des Gehirns.

Diagnostik

Symptome bei Menschen ausgeprägt für ein Jahr und ein Syndrom von Rasmussen leiden. Enzephalitis mit der Genese des Versuchens, so früh wie möglich zu identifizieren. Dies ermöglicht es uns, für eine positive Wirkung der immunsuppressiven Therapie zu hoffen. Also zunächst einmal auf die Untersuchung der klinischen zurückgegriffen, MRT und EEG durchgeführt.

Verfahren zur Behandlung von Rasmussen-Enzephalitis

Denn bisher gibt es Streitigkeiten über die Ursachen des Rasmussen-Syndrom sind, Enzephalitis durch herkömmliche Verfahren nicht behandelt werden. Wenn Früherkennung von Krankheiten verschreiben Antiepileptika Charakter. Empfehlen Sie eine Diät entwickelt, um den Verbrauch von Lebensmitteln, die reich an Fett zu erhöhen und eine Verringerung der Menge der Ernährung Lebensmittel, die Kohlenhydrate. Oft ist es nützlich, Plasmapherese, Kortikosteroide, Immunglobuline zu verwenden.

Oft hat die Behandlung der Krankheit zu radikalen Methoden zurückgegriffen. Patienten , die eine schwere Krankheit und komplexe Hirnschädigung erlitten haben, ist es notwendig , Transplantationen durchzuführen von Nervenzellen. Nun so weit wie möglich versuchen wir nicht Kraniotomie zu führen.

Manchmal angeboten Patienten chirurgische Eingriffe – Hemisphärektomie. Nachdem es einfacher für Rasmussen-Syndrom. Encephalitis, natürlich, hinterlässt ihre Spuren, ausgeprägte Parese oder Probleme mit der Sprache. Allerdings greift der Patient ist weniger verbreitet.

Zu geben Chirurgie up ist nicht wünschenswert, trotz der Tatsache, dass es nicht die Heilung zu vervollständigen führt. Immerhin verschlimmert die Entwicklung der Krankheit persistent neurologisches Defizit, gegen die es geistige Retardierung und Lähmung.

In den Fällen der bilateralen Läsionen des Gehirns (beide Hemisphären) Vorhersage leider ungünstig. Fälle von Tod bei Patienten mit Enzephalitis Rasmussen ist nicht ungewöhnlich.