Ether. Feature

Ethern sind organische Substanzen, deren Moleküle an das Sauerstoffatom gebundenen Kohlenwasserstoffreste enthalten. Die Bilanz ist wie folgt: R'-O-R „wobei R“ und R ‚gleiche oder verschiedene Reste.

Ether werden als Derivate von Alkoholen angesehen. Diese Verbindungen haben Verbindungsnamen. Es nutzt den Titel Radikale (Molekulargewicht steigend) , und in der Tat, das Wort „Luft“ (Dimethylether SN3OSN3, Methylethylether S2N5OSN3 und so weiter).

Symmetrische Verbindungen R-O-R werden durch intramolekulare Dehydratisierung eines Alkohols erhalten wird. In einem Molekül, wobei die Kommunikation auftritt OH Spalt, und die andere – die C-O. Die Reaktion kann als nucleophile Substitution HO-Gruppe (in einem Molekül) Gruppe RO (eines anderen Moleküls) in Betracht gezogen werden.

Asymmetrische Verbindung R-O-R ‚in der Wechselwirkung von Alkoxid und galogenouglevodoroda gebildet.

Ether (im Gegensatz zu ihren isomeren Alkohol) hat niedrigere Schmelz- und Siedepunkte. Mit Wasseranschlüsse mischen fast nicht. Dies ist aufgrund der Tatsache , daß der Ether bildet keine Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Abwesenheit im Moleküle polar O-H – Bindungen.

Verbindungen sind weniger aktiv. Sie haben eine geringere Fähigkeit zur Reaktion als Alkohole.

Ethern werden oft als Lösungsmittel wegen ihrer Fähigkeit verwendet, um viele organische Substanzen aufzulösen.

Die wichtigsten Verbindungen schließen heterocyclische saure Substanzen: Dioxan und Epoxid (Ethylenoxid).

Das erste ist ein gutes Lösungsmittel. Dioxan mischbar ist sowohl mit Kohlenwasserstoffen und Wasser. Aufgrund dieser Eigenschaften ist diese Verbindung auch „Bio-Wasser“ genannt. Dioxan ist giftig, aber die größte Gefahr für Halogen dibenzoderivatives.

Celluloseester sind die Produkte der Substitution des Wasserstoffatoms in der Hydroxylgruppen von Cellulose Makromolekülen sind Alkyl- oder Säureeinheiten. Die Synthese erfolgt neu zu verleihen Eigenschaften einer Substanz, insbesondere die Löslichkeit und Thermoplastizität. Als Säurereste substituierten Komplex gebildet, durch Substitution mit Alkylresten – einfachen Verbindungen.

Zuerst hergestellt in dem Verfahren der Acylierung und Veresterung – wenn Cellulose mit anorganischen und organischen Säuren, deren Säurechloride und Anhydride umsetzt. Die größte praktische Bedeutung ksatogenatam. Diese Verbindungen werden hergestellt, indem die mit anorganischen Säuren und deren Verwendung bei der Herstellung von Zellophan und Viskosefasern zu reagieren. Industrielle Bedeutung und Zellulose Nitrate. Sie werden bei der Herstellung von Lacken, Folien, rauchlosem Pulver verwendet.

Unter den Verbindungen , die durch Reaktion mit erhaltenen organischen Säuren, in der Industrie weit verbreitet Celluloseacetate verwendet. Sie werden bei der Herstellung der verwendeten Synthesefasern, Kunststoff und Film.

Es gibt auch gemischte Celluloseester. Sie enthalten eine Vielzahl von Acyl- und Alkylsubstituenten.

Eigenschaften von Celluloseethern hängen von der Art des Restes. Wert und hat einen Substitutionsgrad und Polymerisation.

Einfache niedrig substituierte Verbindungen sind löslich in wässrigen alkalischen Lösungen und Wasser. Dies ermöglicht ihre Verwendung als Verdickungsmittel und Stabilisatoren in Emulsionen in der Öl-, Papier-, Textil-, Lebensmittel-, Pharma- und andere Industrien. Hochsubstituierte Ester (komplex und einfach) ist kompatibel mit Weichmachern. Sie werden bei der Herstellung von Kunststoffen und Lacken erhalten verwendet.

Kronenether sind Polyester, mehr Sauerstoff in den Ringatomen enthält. Technisch werden sie als Produkte von Ethylenoxid tsiklooligomerizatsii betrachtet. Eine einzigartige Eigenschaft dieser Verbindungen ist die Fähigkeit , Komplexe mit verschiedenen Salzen zu bilden , von Alkalimetallen. Diese Komplexe werden durch elektrostatische Wechselwirkung gebildet.