Banti-Syndrom: Symptome, Behandlung

„Syndrom“ bedeutet im Griechischen „Cluster“ oder „Verbindung“. In der Medizin wird diese Beschreibung Krankheiten gegeben, die eine bestimmte Anzahl von erkennbaren Merkmalen, die oft gemeinsam auftreten. Somit kann die Kombination von Merkmalen, um eine genaue Diagnose ein Syndrom genannt werden. Einer dieser Zustände – Banti-Syndrom.

Feature

Leber-Milz-Syndrom – es ist der zweite Name dieser Bedingung. Es zeichnet sich durch eine Vergrößerung der Leber und Milz gekennzeichnet bzw. gestört diese Organe. Banti-Syndrom tritt bei chronischen Erkrankungen des Leber – Gallen – Systems und Störungen der Blutzirkulation im „Tor Wien -. Wien Milz“

Venöse Blutzirkulation in der Leber und Milz liefert eine Erklärung dafür, wie diese verbunden Körper und wie sie einander in einer solchen Abweichung als Banti-Syndrom beeinflussen. Sie können die venöse Verbindung zwischen diesen Stellen verfolgen.

Startseite Wien – ist das Portal. In ihrem Blut wird aus der Milz und anderen Organen der Bauchhöhle gesammelt. Dann fällt sie in die Leber, wo es von schädlichen Giftstoffe gereinigt und dann breitet sich im ganzen Körper Nährstoffe. Ein Teil des Milz- Pfortader ist die Milz daher in einer sehr engen Beziehung mit der Leber und die Prozesse darin auftreten. Dies erklärt, warum in Banti-Syndrom wirkt sich auf die Leber und Milz.

Pathogenese hepatolienal Syndrom

Blutkrankheit kann zu einer Verengung des Lumens des Pfortader fällig. Es gibt eine Stagnation des Blutes und als Folge, Erhöhung des Blutdrucks. Warum ist das passiert? Hier sind einige Gründe:

1. Externe Kompression des Pfortader. Dies kann sowohl in der Leber auftritt, und hepatoduodenale Bündel am Eingang zum Körper. In diesem Fall ist hepatolienal Syndrom Symptome beobachten möglich mit solchen Krankheiten:

• Zirrhose.
• Schwere Form der Hepatitis.
• Thrombosis des Pfortader und die benachbarten großen Venen.
• Primäre Tumorlebergewebe.
• Herzpathologie des rechten Herzens.
• Gallenerkrankungen, Tumoren und Zysten.
• Lebervenenthrombose.

2. Verengung des Lumens der Vene:

• Thrombosis des Pfortader und seine Niederlassungen.
• Lebervenenthrombose oder Budd-Chiari-Syndrom.

Neben schädlichen Faktoren, die Vergrößerung der Leber und die Milz verursachen kann, kann dies immer noch auftritt als Abwehrreaktion gegen das Eindringen von Mikroben.

Bühne

Es gibt mehrere Stufen hepatolienal Syndrom:

1. Die erste Stufe kann ein paar Jahre auftreten. Der allgemeine Zustand ist zufriedenstellend, gibt es eine leichte Anämie, Leukopenie und Neutropenie. Die Leber wird nicht erhöht, aber es wird viel mehr Milz.
2. Die zweite Stufe wird durch einen signifikanten Anstieg in der Leber gekennzeichnet. Es gibt Anzeichen für seine Funktionalität. Es kann mehrere Monate dauern.
3. Die dritte Stufe. Seine Dauer – etwa ein Jahr. Gekennzeichnet durch die Leber zu verringern und Dichtung erhöht Anämie, gibt es Anzeichen von Bluthochdruck, Aszites, Magen-Darm-Blutungen, Ösophagusvarizen.
4. Die vierte Stufe. Bezeichnend Kachexie, Schwellungen und Blutungen Symptome.

Ursachen für

Meistens Banti-Syndrom bei Kindern.

Die Ursachen für Kinder und Erwachsene können unterschiedlich sein:

• Erbkrankheiten.
• Infektionskrankheiten.
• Angeborene hämolytische Anämie.
• Angeborene und Krankheit des Pfortader erworben, Milz-.
• Hämolytische Krankheit des Neugeborenen.
• Chronischer Alkoholismus.

Risikogruppen und von diesen Symptomen entstehen

Alle Krankheiten, die Banti-Syndrom führen können, können in Gruppen unterteilt werden:

1. Akute und chronische Lebererkrankung. Für diese Gruppe wird von Schmerz oder einem Gefühl gekennzeichnet Schwere im rechten Hypochondrium, Verdauungsbeschwerden, Juckreiz, Gelbsucht. Die Gründe dafür können mit infektiösen Patienten, einen chirurgischen Eingriff oder eine Verletzung, Alkoholismus, Drogen Empfang auf eine virale Hepatitis, kontaktieren sein gepatoksicheskih akuten Bauchschmerzen übertragen, Fieber.
2. Speicherkrankheiten. Sie sind unter den Mitgliedern der gleichen Familie oder nahen Verwandten gefunden.
3. Infektiöse und parasitäre Krankheiten. Begleitet von einer wohldefinierten Rausch, Fieber, Arthralgie, Myalgie und.
4. Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems. Sie werden von Tachykardie, ischemicheskoy Herzkrankheit begleitet, eine Ansammlung von Flüssigkeit in den Perikardhöhle, die Erhöhung und die Änderung der Konfiguration des Herzens.
5. Krankheiten des Blutes und lymphatischen Gewebe. Diese Gruppe wird durch solche Symptome wie Müdigkeit, Fieber, geschwollene Lymphknoten charakterisiert.

Symptomatologie

Wenn krank Banti-Syndrom, können Symptome sind:

1. Erhöhte Leber und Milz. Schmerzen bei Palpation.
2. Gewichtsreduktion.
3. Es gestört die endokrinen Drüsen.
4. Probleme im Verdauungstrakt.
5. Anämie. Blässe und trockene Haut.
6. Mögliche Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle.
7. Muskel- und Gelenkschmerzen.
8. Vergilbung der Proteinmembranen der Augen.
9. Tachykardie, Atemnot.
10. Brüchige Nägel, Haarausfall.

Für die Diagnose ist es notwendig, Inspektion passieren, und für eine detailliertere Analyse der Organe – Diagnose.

Diagnostik

Wenn Sie erleben Sie die oben genannten Symptome Differentialdiagnose von Hepatomegalie und hepatolienal Syndrom. Um dies zu tun, müssen Sie eine Reihe von Aktivitäten anzuwenden. Einer der ersten Punkte – eine allgemeine Analyse von Blut und seine biochemische Forschung. Um den Grund herauszufinden, warum es Banti-Syndrom war, ist die Differentialdiagnose ein Muss. Es bestand aus:

• Sonografie der Leber und Milz, Gallenblase, Bauchgefäße.
• Die Computertomographie.
• Abtasten der Leber und Milz.
• Röntgenuntersuchung des Duodenum.
• Laparoskopie.
• Punktsionalnaya Biopsie der Leber und der Milz.
• Die Untersuchung der Knochenmark und Lymphknoten.

Derzeit Wissenschaft steht nicht still und wird ständig Körper bei der Diagnose einer solchen Zustandsanalyse als Banti-Syndrom zu erweitern. Differentialdiagnose mit der zugrunde liegenden Erkrankung und dem klinischen Zustand der Leber wenn überhaupt, ist es die Hauptaufgabe.

Die Behandlung und Komplikationen der Krankheit

In der Regel ist hepatolienal Syndrom Therapie der Ursache der Krankheit und ihre Behandlung zu identifizieren. Es ist keine eigenständige Krankheit. Wenn Sie mit „Banti-Syndrom“ diagnostiziert, sollte die Behandlung Gastroenterologe halten. In diesem Fall verwenden gepatoprotektory, Virostatika, Hormone und Vitamine. In jedem Fall ein individuelles Konzept, unter Berücksichtigung der Ätiologie der Erkrankung zu sein.

Wenn wir die Krankheit und keine Heilung verpasst, kann die Prognose katastrophal sein. Die Komplikationen des Syndroms – eine Leberzirrhose, Lebervenenthrombose, eine Entzündung der Gallenblase, Blutkrankheiten. In solchen Fällen kann die Entfernung Lebersegmente und die Milz oder die Organtransplantation und Bluttransfusion.

In der ersten Stufe sind Patienten in der Lage zu arbeiten und eine wenig Bewegung standhalten können. In der Zukunft mit der Verschlechterung der Situation wird der Patient arbeitsunfähig.

Vorbeugung

Um den Beginn der Entwicklung einer Pathologie nicht zu verpassen, müssen Sie:

• Regelmäßige Blut- und Urintests.
• Die rechtzeitige Pass Inspektion, vor allem, wenn Sie gefährdet sind.
• Prävention hepatolienal Syndrom gehört vor allem Ursachen Lebererkrankung und die Milz Bekämpfung verursachen.
• Achten Sie darauf, die richtige Ernährung Lebensmittel, die die erforderliche Menge an Fetten, Proteinen und Kohlenhydraten und natürlich, Vitamine zu beobachten.
• Verwenden Sie keinen Alkohol, Rauchen missbrauchen und einen gesunden Lebensstil führen.

Es gibt keine harmlosen Krankheiten, vor allem, wenn sie auf solche lebenswichtigen Organe wie Leber und Milz beziehen. Rechtzeitige Erkennung von Problemen, und dann die entsprechende Behandlung kann effektive Ergebnisse geben.