Einfache Genetik: rezessives Merkmal – es ist …

Rezessives Merkmal – eine Eigenschaft, die ich nicht selbst manifestieren, wenn es ein dominantes Allel Genotyp mit dem gleichen Vorzeichen ist. Um besser zu verstehen, diese Definition, lassen Sie uns mit der Art und Weise beschäftigen sich die Codierung Zeichen auf der genetischen Ebene auftreten.

Ein bisschen Theorie

Jedes in Menschen wird durch zwei Gene, Allele kodiert wird, eine von jedem Elternteil. Allelen sind unterteilt in dominant und rezessiv. Wenn ein Gameten ist dominant und rezessiv Allel, wird der Phänotyp erscheint dominant. Dieses Prinzip zeigt ein einfaches Beispiel eines Schulkurses der Biologie, wenn ein Elternteil blaue Augen, und die andere – braun, dann wird das Kind wahrscheinlich braune Augen sein, wie blau – rezessiv vererbt. Diese Regel wird ausgelöst, wenn im Erbgut der beiden braunen Augen Eltern Allel dominant entspricht. Lassen Sie braune Augen nach Antworten ein Gen für Blau – ein. Dann, wenn mehrere mögliche Optionen gekreuzt:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Alle heterozygote Nachkommen und alle manifestiert dominant – braune Augen.

Zweite Option:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Damit überquerten und zeigt eine rezessiv vererbt (diese blauen Augen). Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind ein blauäugiger, wird – 50%.

Ähnlich Albinismus (Pigmentstörungen) geerbt, Blindheit, Hämophilie. Diese rezessiven Merkmale des Menschen, die nur in Abwesenheit eines dominanten Allels erscheinen.

Eigenschaften rezessive Merkmale

Viele rezessiven Merkmale haben als Folge von genetischen Mutationen entstanden. Recall, zum Beispiel der Erfahrung von Thomas Morgan mit der Fruchtfliege Drosophila. Die normale Augenfarbe für Fliegen – rot und einige weißen Augenfliegen Ursache war eine Mutation auf dem X-Chromosom. Und es war ein rezessives, geschlechtsgebunden.

Hämophilie A und Blindheit gehören auch Züge, geschlechtsgebundene rezessive.

Betrachten Kreuzung rezessive Merkmale beispielsweise Farbenblindheit. Nehmen wir an, dass ein Gen für den normalen Farbwahrnehmung verantwortlich, – X, einem mutanten – X ^d. Crossbreeding ist wie folgt:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Das heißt, wenn der Vater farbenblind ist, und seine Mutter war bei guter Gesundheit, werden alle Kinder gesund sein, aber die Mädchen werden Träger von Farbenblindheit Gen sein, das eine 50% ige Chance, in ihren männlichen Kindern gezeigt wird. Frauen Sehschwäche ist sehr selten, weil das gesunde X-Chromosom für die Mutante kompensiert.

Andere Arten von Gen-Interaktion

Das obige Beispiel mit der Farbe seiner Augen – ein Beispiel für totale Herrschaft, die das dominante Gen ist, wird übertönt vollständig das rezessive Gen aus. Anmelden des Genotyp manifestierte entspricht das dominante Allel. Aber es gibt Zeiten , wenn das dominante Gen unterdrückt ist nicht vollständig rezessiv, und der Nachwuchs ist ein Kreuz dargestellt – eine neue Funktion (kodominirovanie) oder manifestieren sie beiden Gene (unvollständige Dominanz).

Kodominirovanie – ein seltenes Phänomen. Beim Menschen scheint kodominirovanie nur Vererbung der Blutgruppen. Lassen Sie eins der Eltern die zweite Gruppe von Blut (AA), die zweite – die dritte Gruppe (BB). Sowohl A als auch B-Charakteristik dominant. Wenn gekreuzt, so finden wir , dass alle Kinder haben Blut vierte Gruppe, codiert als AB. Das ist im Phänotyp beider Vorzeichen evident.

Auch Farbe vielen Blütenpflanzen vererbt. Wenn Sie den roten und weißen Rhododendron überqueren, kann das Ergebnis sowohl rot und weiß sein und zweifarbige Blume. Obwohl rot ist dominant, und in diesem Fall ist es nicht das rezessive Merkmal unterdrücken. Diese Wechselwirkung in dem beide Eigenschaften manifestieren ebenso kräftig genotypisieren.

Ein weiteres ungewöhnliches Beispiel bezieht sich auf kodominirovaniem. Durch die Kreuzung von roten und weißen Kosmos kann ein Ergebnis rosa sein. Die rosa Farbe ist ein Ergebnis einer unvollständigen Dominanz, wenn das dominante Allel mit rezessiv in Wechselwirkung tritt. Somit ist eine neue Zwischen Funktion.

nicht-allelische Wechselwirkung

Vorgesehen ist, dass die menschliche Genotyp unvollständige Dominanz nicht eigen ist. unvollständige Dominanz Mechanismus ist die Farbvererbung nicht anwendbar. Wenn einer der Eltern der Haut dunkel ist, das andere Licht, und das Kind – dunkel, Zwischen Option ist es kein Beispiel für unvollständige Dominanz. In diesem Fall geschieht nur Interaktion nonallelic Gene.