Fuchs Hornhautendotheldystrophie. Was ist Fuchs-Dystrophie

Corneas stellt eine äußere Vorderschale, die die Sicherheit, Glasfaser-, und vlagoprodutsiruyuschuyu Brech Funktion auszuführen. Die Hornhaut ist anfälliger für Verletzungen als andere Teile des Auges, die zu ihrer Entartung führen können.

Was ist Dystrophie: eine Form der Dystrophie

Hornhautdystrophie umfasst ein breites Spektrum von Krankheiten , die auf vorderen äußeren haze führt Membran des Auges. Je nachdem, welche Schicht der Hornhaut betroffen von (insgesamt fünf), gibt es mehrere Formen der Krankheit:

• epithelial Dystrophie Form ist die Unfähigkeit, die Epithelzellen oder deren Anzahl nicht ausreichend ist, um zu schützen;
• Membran-Dystrophie, die fehlerhafte Synthese von Hornhautproteine hervorruft;
• Stromazellen dystrophies Form, aufgrund von Änderungen im Stroma entstehen;
• Hornhautendotheldystrophie Form – dieser Dystrophie Fuchs.

Die Ursachen der Dystrophie

Dystrophie Ursache liegt in der Beschädigung von spezifischen Genen. Finde Verletzungen werden nur Schmal Analyse, wonach es möglich ist, über die primäre oder sekundäre Form der Dystrophie zu sprechen.

Primäre Dystrophie sind erblich. Diese Krankheit ist bilateral. Entwicklung Konten für Kinder oder Heranwachsende , nicht durch eine Entzündung begleitet. Körperempfindlichkeit wird langsam reduziert, oft unbemerkt von den Patienten.

Sekundäre Degeneration ergeben sich aus Verletzungen Augen nach der Operation, entzündlichen oder Autoimmunerkrankungen.

Endothelial Form der Krankheit

Endothelialer Krankheit Fuchs Dystrophie genannt, bezieht sich auf die primären, genetischen Formen der Krankheit. Lassen Sie uns darüber mehr poodrobno sprechen.

Was ist Fuchs-Dystrophie? Es schädigt die innere Schicht der Hornhaut, die die Funktion der Pumpe durchführt, um die Flüssigkeit aus seiner Sequenz Abpumpen. Überschüssige Flüssigkeit in der Hornhaut führt zu seiner Trübung. Progressing führt Fuchs-Dystrophie zu einer allmählichen Zerstörung von Endothelzellen.

Rest über einen Zeitraum von Zeit, fehlende Zelle wird durch eine verstärkte Arbeit ersetzt. Patienten mit frühem Stadium der Erkrankung, vorübergehendem Verlust des Sehvermögens in den frühen Morgenstunden. Dies ist auf die Unfähigkeit vaporatsii Feuchtigkeit von der Oberfläche der Hornhaut während der Nacht, was zu seiner Akkumulation. Offene Augenlider lassen Feuchtigkeit auf natürliche Weise verdunsten, bei der Normalisierung des Zustandes führt, im Laufe des Tages beobachtet. Da die Wiederherstellung von Endothelzellen kann nicht sein, sterben sie nach und nach, weil die Vision reduziert. Bei kritisch rasche Abnahme der Operation kann durch Hornhauttransplantation verhängt werden.

Symptomatologie Hornhautendotheldystrophie

Klinische Manifestationen der Fuchs-Dystrophie können auf unterschiedliche Weise ausgedrückt werden: von asymptomatischen bis schweren rezey und sichtbare Erosion.

In der Anfangsphase gibt:

• verschwommenes Sehen, die im Laufe des Tages verbessern;
• wenn im grellen Licht der Lichtquelle suchen;
• das Vorhandensein von Fremdkörpergefühl in den Augen.

Progressive Pathologie hat solche Symptome:

• Krämpfe und Rötung;
• Photophobie;
• Empfindlichkeit gegenüber Licht;
• Anschwellen der äußeren Membran des Auges.

Ödematöse Hornhautdystrophie: Fuchs-Dystrophie

Epithelial-Hornhautendotheldystrophie können primäre und sekundäre sein. Sekundäre ihr Aussehen ist das Ergebnis einer Verletzung oder nach der Operation. Die Krankheit entwickelt sich in einem Auge. Bullösen Dystrophie, Fuchs Ursache als Haushalts-, Industrie- oder chirurgisches Trauma ausgedrückt. Und der Hauptunterschied von der primären ödematösen Unterernährung ist ein begrenzter Bereich des Auftretens von Ödemen, um die gesunden Zellen fähig Ersetzen defekter. So starten Sie die durch eine leichte Eintrübung in den tiefen Schichten der Hornhaut und leichter Schwellung gekennzeichnet Krankheit. Fortschreiten der Krankheit führt zu einer erhöhten Grad der Langsamkeit und Dunst, Rauheit und das Auftreten von kleinen Blasen auf der Hornhaut. Es gibt eine zunehmende Photophobie und Schmerz.

Diagnose der Krankheit

Fuchs Hornhautendotheldystrophie Augenarzt diagnostiziert. Während des Empfangs prüft der Arzt nicht nur die Hornhaut mit einer Spaltlampe, sondern auch eine Geschichte der Krankheit sammeln. Neben Ultraschall-Pachymetrie, die die Hornhautdicke zeigt und helfen, den Grad der Quellung zu bewerten verwendet werden.

Endothelial-Mikroskopie ermöglicht es, die Anzahl von Endothelzellen pro Quadratmillimeter Fläche zu zählen.

Dystrophie Behandlung

Die Anfangsphase der Krankheit beinhalten die traditionelle Behandlung mit Tropfen und Augensalben, die die Ausscheidung von Flüssigkeit aus der Hornhaut zu fördern. Aber die konservative Behandlung nur verlangsamt den Prozess der Zerstörung der Hornhaut nach unten. Die Wiederherstellung kann nur durch eine Operation garantiert werden. Wenn die epitheliale Membran oder verwendete Ausrüstung Laser-Entfernung von pathogenen Teilen. Eine Beschädigung der tieferen Schichten voller Hornhauttransplantation. Manchmal ist es notwendig, die Entfernung der zentralen Hornhaut zu vervollständigen. Die Transparenz der Hornhaut nach dem chirurgischen Manipulation gestellt ist, die Symptome verschwinden. Aber manchmal Fuchs-Dystrophie nach einigen Jahren wieder auftreten können, die auf die Wiederbehandlung führen wird.

Präventivmaßnahmen

Patienten, die medizinische Hilfe in den frühen Stadien der Krankheit zu suchen, helfen zu erleichtern. Der Komplex von Präventivmaßnahmen sollte eine gute Ernährung, da die Energiezellen der Hornhaut direkt abhängig ist , was der Patient isst. Lebensmittel sollten darin Gemüse und Obst mit dem im Lieferumfang enthaltenen nahrhaft und ausgewogen sein. Natürlich sollte alle Verletzungen vermeiden und medizinische Versorgung im Fall der ersten unangenehmen Empfindungen im Auge suchen.

Die Dauer des Schlafes des Patienten mit einer Prädisposition für die Krankheit sollte mindestens acht Stunden, so dass den Körper gut und Entspannung, und dies wiederum wird Probleme mit der Hornhaut des Auges zu verhindern. Bei der Identifizierung Dystrophie sollte keine Kontaktlinsen tragen, welche die Situation verschlimmern kann.

Durch Dystrophie Hornhaut kann als erbliche Faktoren und Verletzungen, Schäden oder Krankheit in dem führt Sehorgan. Eine rechtzeitige Behandlung für die medizinische Betreuung und regelmäßige vorbeugende Inspektionen wird dazu beitragen, die Situation nicht zu verschlimmern und deutlich den Zustand des Körpers des Patienten verbessern.