556 Shares 6788 views

Antiphospholipid-Syndrom: passen sie an einem Herzinfarkt

Antiphospholipid – Syndrom in der Praxis eine größere Tendenz Blutgerinnsel in den Venen und Arterien in zu bilden. Frauen können nach wie vor konstant Fehlgeburten sein.

Manchmal wird das Syndrom mit Lupus verwirrt, aber sie sind nicht notwendigerweise zur gleichen Zeit. Antiphospholipid-Syndrom – eine unabhängige Krankheit. Die Patienten sind oft krank und Lupus, aber die meisten Patienten zeigen keine Anzeichen davon oder eine andere Autoimmunerkrankung. Derzeit werden die Fälle klassifiziert in solche mit Lupus manifestiert sich zusammen mit dem Syndrom, und diejenigen, die nicht so gesehen haben. Allerdings ist das Problem nicht nur in Antikörpern gegen Phospholipide, weil 5% nicht von einer ähnlichen Krankheit Antikörper haben leidet.

Homöostase ist, die Konstanz der Umgebung beibehalten wird, insbesondere, um den Körper des Mediums. Normalerweise Blutgerinnung wird auf einem bestimmten Niveau durch den Körper gehalten. Wenn eine Person von einer Krankheit „Anti-Phospholipid-Syndrom“ leidet, sind die subtilen Mechanismen verletzt. Allerdings sind Thrombose Mechanismen nicht vollständig verstanden. Es gibt nur Vermutungen. Einer von ihnen – eine Verbindung der Phospholipide von Zellmembranen Proteinen Plasma, die „große Aufmerksamkeit“ von den Antikörpern bewirken, da das Produkt auf den Körper fremd erscheint, und daher ist zu einer Zerstörung unterliegt. Die zweite Hypothese – dass die Patienten Körper bei der Regulation der Blutgerinnung beteiligten Antikörper gegen die Faktoren erzeugt, nämlich Prothrombin und gegen bestimmte spezifische Proteine. Auch die Schuld der Blutplättchen und, einzeln genommen. Einige Leute denken , dass die Reaktion der Innenwände des Schiffes verantwortlich zu machen , die Thrombozyten und Monozyten machen zu sich selbst haften und somit Thrombosen auslösen, die manchmal dazu führen kann , einen Herzinfarkt.

Für Frauen und zunehmend auch junge Frauen bis zu 40 Jahren, ist charakteristisch für das Antiphospholipid-Syndrom. Die Symptome der es ganz hell, nur wenn es mit Lupus gezeigt zusammen ist. Ansonsten können die Symptome sehr vage. Zum Beispiel permanent Migräne, Verfärbung der Haut, die Anzahl der Blutplättchen verringert.

Wie genau das Syndrom zu diagnostizieren? Mit Hilfe eines speziellen Bluttest Antikörper gegen Phospholipide. Manchmal bekommen diese Patienten ein Plus für die Wassermann-Reaktion. Es ist, als ob er mit Syphilis krank ist. Daher muss der Arzt vorsichtig sein, um eine Diagnose zu machen. Vielleicht hat der Patient Syphilis und Anti-Phospholipid-Syndrom. Die Behandlung solcher Patienten war nicht immer, was es jetzt ist: es ist die Entwicklung von Behandlungen. Derzeit gibt vor ihm ein Blutgerinnsel, das heißt Verordner gegen Blutgerinnung zu verhindern. Denn in diesem Zustand ist es besonders gefährlicher Blutgerinnsel. Deshalb erhalten die Patienten zookumarin und Heparin, obwohl ihre Handelsnamen in verschiedenen Ländern unterschiedlich sein können. Aber es ist sehr mächtig Antikoagulantien. Manchmal vorgeschrieben milder in Aktion Aspirin Dosis in diesem Fall gewählt ist klein. Antikörper gegen zugewiesen Prednison, die auch die Entzündung zu verringern hilft und schützt den Patienten vor einem Angriff Antikörper gegen Zellmembran. Lupus zu haben, ist sehr gut girdroksihlorokin. Schwangere ernannt Gammaglobulin, das Kind zu schützen. Allerdings werden aktuelle Studien bekannt, dass die Kombination von Heparin und Aspirin – einer effektiveren Regelung.

Somit kann jedes Organ des Menschen beeinflussen die Auswirkungen dieser Autoimmunerkrankung. Antikörper so den Zellmembran zerstören. Blutgerinnungsfaktoren funktionieren nicht richtig – und erhalten Blutgerinnsel. In jedem Fall ausgewählt, um ein einzigartiges Programm, das die Symptome entfernen kann. Wenn Ihre Haut begann Farbe aufgrund einer Fehlgeburt zu ändern, können Sie die Schwangerschaft nicht ertragen, oder plötzlich in einem jungen Alter Sie einen Herzinfarkt erlebt haben – kontaktieren Sie Ihren Rheumatologen.