dysmetabolische Nephropathie
Distinguished primäre und sekundäre dysmetabolischen Nephropathie abhängig von der Ursache.
Im ersten Fall ist die Krankheit erblich und wird durch die Entwicklung in den frühen Stadien der Urolithiasis und progressiver Ströme charakterisiert. Beobachtet die Entwicklung der chronischen Niereninsuffizienz.
Sekundäre dysmetabolische Nephropathie kann eine übermäßige Aufnahme von Materialien oder in Beziehung gesetzt werden Erkrankungen des Magen – Darm – Trakt. Der häufigste sekundäre dysmetabolischen Nephropathie.
Die Krankheit in Form von Kalziumoxalat Nephropathie ist häufiger bei Kindern. Die Ursache wird in der Regel Verletzung Oxalat und Kalzium-Stoffwechsel. Die Gründe für die Bildung von Oxalat kann Darmanastomosen, Colitis ulcerosa, sein Morbus Crohn, sowie die übermäßige Aufnahme von Oxalat mit Lebensmitteln. Dysmetabolische Oxalat-Nephropathie bei Kindern in den meisten Fällen ist erblich. Eine größere Rolle, neben genetischen Faktoren spielt eine ungünstige ökologische Situation, unausgewogene Ernährung und Stress. Die ersten Symptome können auch bei Neugeborenen, erscheinen aber oft im Alter von 6-7 Jahren nachgewiesen. Für Kinder mit dieser Krankheit wird durch Dystonie, Übergewicht, Allergien aus. Die gesamte Entwicklung eines Kindes mit dieser Krankheit leiden nicht. Progression der Nephropathie kann zur Entwicklung von Nierensteinen führen, und wenn Schichtung bakterielle Infektionen – in Nierenentzündung.
Dysmetabolischen Phosphat Nephropathie ist ein Zeichen von Störungen des Calciummetabolismus-Phosphor. Der Hauptgrund für ihr Auftreten sind chronische Infektionen der Harnwege. Uratnephropathie ist gegen Harnsäure Stoffwechsel. Das charakteristische Merkmal bei dieser Erkrankung ist der ziegel gefärbten Urin.
Die Behandlung dismetabolic Nephropathie ist die Anwendung von spezifischen Therapien, Ernährung und richtige Flüssigkeitszufuhr, insgesamt Normalisierung des Lebensstils. Universal Behandlung von Nephropathie ist die Verwendung eines großen Volumens an Flüssigkeit, da dies die Konzentration von löslichen Substanzen im Harn reduziert. Empfangen von Flüssigkeit vor dem Zubettgehen erhöht das Volumen nächtlichen Harndrang. Akzeptieren vorzugsweise einfaches oder Mineralwasser. Das Ziel der Ernährung ist die Salzbelastung auf den Nieren zu reduzieren. Spezifische Therapie wird bei der Normalisierung des Stoffwechsels, die Ausscheidung von Salzen gerichtet und Kristallbildungsprozesse zu verhindern.
Bei der Behandlung von Oxalat-Nephropathie Patienten bezeichnen eine Kohl-Kartoffel-Diät. Ausgeschlossen von der Diät stark Fleischbrühen, Sülzen, Schokolade, Kakao, Sauerampfer und Spinat, Karotten, Rüben und Preiselbeeren. Es wird empfohlen, Birnen, Pflaumen und getrocknete Aprikosen zu verwenden. Die medikamentöse Therapie beinhaltet Antioxidantien und membranotropnyh Drogen. Die Behandlung verlängert werden. Zugewiesen Vitami B6 (Pyridoxin) monatliche Rate, sowie Vitamin A, um die Wechselwirkung von Lipiden und Proteinen Normalisieren des Zellmembran. Vitamin E (Tocopherol Acetat) ist ein starkes Antioxidans und stärkt auch die Lipid-Protein – Membranen Kommunikationszelle. Sie werden auch als membranstabilizatorov ksidifon und dimephosphone verwendet. Bei der Behandlung von Kristallurie tsiston Effizienz und Magnesiumoxid gezeigt.
Von der Diät in Purin-Basen reich sein sollte Produkte ausschließen wie die Nieren, Leber, Nüsse, Bohnen, Erbsen. Sollte essen meist Lebensmittel pflanzlichen Ursprungs und Milch. Gute Ergebnisse werden durch das Trinken von großen Mengen von Flüssigkeiten erhalten, einschließlich Mixturen von Kräutern wie Schachtelhalm, Klee, Knöterich. Mineralwasser ist leicht alkalisch Brack empfohlen.
