Verfahren zur Untersuchung der Humangenetik.

Heute ist die Genetik von hohen Relevanz im wissenschaftlichen Bereich für die Forschung. Der Anstoß für die Entwicklung war die bekannte Lehre von Charles Darwin auf der Diskretheit der Vererbung, natürlicher Selektion und Mutation als Folge von Veränderungen in dem Sendeträger Genotyp. Begann seine Entwicklung des letzten Jahrhunderts am Anfang, Genetik, Wissenschaft einen großen Maßstab erreicht hat, die Forschungsmethoden der Humangenetik ist zur Zeit einer der wichtigsten Bereiche der Studie als die menschliche Natur und die Tierwelt im Allgemeinen.

Betrachten Sie die grundlegenden Methoden für Genetik studieren, die derzeit bekannt sind.

Methods GENEALOGISCHE Forschung in der Humangenetik analysieren und die Modellstrukturen von Genen in der Aufeinanderfolge in Abstammungen zu bestimmen. Die Ergebnisse und Informationen zur Prävention, Prophylaxe und die Wahrscheinlichkeit, das studierten Merkmal in der Nachkommenschaft zu identifizieren – Erbkrankheiten. Vererbung kann autosomal sein (Manifestation der Funktion möglich, mit der gleichen Wahrscheinlichkeit in beiden Geschlechtern) und gekoppelt mit der sexuellen Chromosom benachbarten Träger.

Autosomal Verfahren, die wiederum unterteilt wird in autosomal-dominant vererbt und autosomal rezessiven Vererbung (dominantes Allel kann auch in homozygoter und heterozygoten realisiert werden) (rezessives Allel kann nur im homozygoten Zustand realisiert werden). Bei dieser Art der Vererbung der Krankheit wird durch mehrere Generationen manifestiert.

Geschlechtsgebundenen Vererbung wird durch die Lokalisierung des jeweiligen Gens in homologen und nicht-homologen Teilen Y- oder X-Chromosoms gekennzeichnet. Nach dem genotypischen Hintergrund, die in den Geschlechtschromosomen lokalisiert ist, bestimmen die hetero- oder homozygot Frauen, sondern Männer, die nur eine X-Chromosom Nummer haben nur hemizygot sein. Zum Beispiel können heterozygote Weibchen die Krankheit übertragen als Sohn und Töchter vererbt werden.

Biochemische Methoden der Genetik Forschungsstudie durch Erbkrankheit verursacht als Folge von genetischen Mutationen übertragen. Solche Verfahren Humangenetik Studien zeigen , erbliche Stoffwechseldefekte durch die Bestimmung von Proteinstrukturen, Enzyme, Kohlenhydrate und andere Stoffwechselprodukte , die in der extrazellulären Flüssigkeit des Organismus verbleiben (Blut, Schweiß, Urin, Speichel, etc.).

Twin Forschungsmethoden in der Humangenetik herauszufinden Erbkrankheiten untersucht Attribute. Eineiige Zwillinge (vollständigen Organismus entwickelt sich aus zwei oder mehr Zygoten Teile in einem frühen Stadium ihrer Entwicklung zerdrückt) einen identischen Genotyp, die Unterschiede durch äußere Umwelteinflüsse auf die menschliche Phänotyp erkennen kann. Zweieiige Zwillinge (zwei oder mehr befruchtete Eier) mit jeweils anderen Genotyp Individuen zusammen, die die Umwelt- und erbliche Faktoren der Person genotypische Hintergrund bewerten können.

Zytogenetische Verfahren der Genetik Forschung in der Studie der Morphologie der Chromosomen verwendet und normalem Karyotyp, die den Nachweis von genomischer und chromosomale Mutationen können zu Erbkrankheiten auf chromosomaler Ebene diagnostizieren und auch die mutagenen Wirkung von Chemikalien, Pestizide, Arzneimittel zu untersuchen, usw. Diese Technik wird in der Analyse und anschließende Identifizierung des Organismus erblicher Anomalien vor der Geburt weit verbreitet. Ein vorgeburtliche Diagnose von Fruchtwasser einer Diagnose im ersten Trimester der Schwangerschaft, die es ermöglicht, eine Entscheidung über die Beendigung der Schwangerschaft zu nehmen.