Horner-Syndrom ist ein Symptom für andere Erkrankungen

Es gibt Syndrome, die die Person auch weit von der Medizin vertraut sind. Zum Beispiel über das Asperger – Syndrom haben es alle gehört. Aber Horner-Syndrom ist nicht oft in der Presse diskutiert. die „kein Glück“ zu leben, krank zu sein, um sie, obwohl dieses Symptom stark genug ist, zu verhindern. Aber solche Leute sind wenige, die Bedingung sehr selten ist.

Horner-Syndrom ist mit einer Dysfunktion der sympathischen Nerven verantwortlich für den Zustand des Gesichts und die Augen verbunden. Genannt durch irgendwelche Probleme im Nervengewebe, das die peripheren Nerven, die Augen und das Gesicht, mit dem Zentrum verbindet – Hypothalamus. Sympathische Nerven übertragen nicht das Steuersignal an die Mitte, aber sie halten Gewebe und Organe, „in Ordnung“, so die Unterbrechung der Funktion dieser Nerven Organe nicht richtig funktionieren. Der Grad der Zerstörung kann unterschiedlich sein.

Wenn es Horner-Syndrom?

Erstens, wenn eine Verletzung zu einem der Arterien, die das Gehirn mit Sauerstoff versorgen. Zum Beispiel kann die Arteria carotis.

Zweitens, wenn geschädigten Nerven in einer solchen Ausbildung als Plexus brachialis.

Drittens oft Horner-Syndrom manifestiert sich gleichzeitig mit Migräne.

Viertens ist es wie ein Schlaganfall – Effekt oder einen Tumor im Hirnstamm.

Fünftens tritt manchmal Syndrom gleichzeitig mit einem Tumor in der Spitze der Lunge.

Sechstens Mai Krankheit nach der Virusinfektion, und als Folge von Autoimmunprozess, in dem der Körper seine gleiche Zelle zerstört.

Siebtens ist es in diesem Fall inhärente es mit dem Mangel an Farbe der Iris des Kindes kombiniert wird.

Die Symptome der Krankheit sind:

Reduktion des Schweißes auf dem betroffenen Bereich des Gesichts, der die gebrochenen Stelle temperieren;
Augenlid abgesenkt und nicht angehoben willkürlich (diese Bedingung auch Ptosis genannt wird);
Verstoß gegen die Bestimmungen des Augapfels;
Anschwellen des unteren Augenlids;
Der Schüler wird klein und eingeschnürt.

Natürlich können die Schüler und das Alter des Patienten, dass Horner-Syndrom angenommen werden. Doch in der Regel wird ein guter Arzt nicht auf die Feststellung der Anwesenheit von Symptomen Paar begrenzt werden. Nach der Niederlage des sympathischen Nervensystems kann viel umfangreicher sein als derzeit Syndrom. Vielleicht, schlug andere Bereiche auf dem Körper, so dass in solchen Fällen eine vollständige neurologische Untersuchung. Auch eine Studie durchgeführt, Pupillenreaktion, so untersuchen, wie sich Veränderungen der relativen und absoluten Größen der Pupille, wenn sie hellem Licht und Dunkelheit ausgesetzt. Bei einem Syndrom des Schülers Horneren im Dunkel ist es expandiert viel langsamer als normal. Auch Substanzen, die zur Erweiterung der Pupille beitragen, nicht in der Lage, die richtige Antwort zu machen.

Auch Blutuntersuchungen durchgeführt werden , angiographischen Verfahren (Kontrastmittel ermöglicht es Ihnen , den Zustand der Hirnarterien zu sehen), Röntgen-Thorax und MRI Gehirn – Scans, durchstechen cerebrospinale Flüssigkeit auf der Ebene des Lendenwirbel.

Somit wird der Satz von Horner-Syndrom. Die Behandlung kann unterschiedlich sein, weil die Wahl eines bestimmten Verfahrens hängt von der Ursache, die die Krankheit ausgelöst, aber sie können sehr unterschiedlich sein. Prediction kann gut sein oder auch nicht, je nachdem, ob der Grund, richtig in dem Gehäuse installiert ist. In der Nähe des Horner-Syndrom Komplikationen nicht passieren, aber der Zustand der Verschlechterung des Gesundheitszustands möglicherweise aufgrund der Krankheit, die das Syndrom ausgelöst.

Natürlich sind nicht alle Fälle vollständig, wenn Nervengewebe kann geheilt werden durch Viren beschädigt wurde, nur Medikamente, die Blutzirkulation im Gehirn verbessern nehmen, und das Beste hoffen. Wenn der Tumor identifiziert wurde, muss es so schnell wie möglich entfernt werden. Im Fall der malignen Transformation auch klassische Bestrahlung durchgeführt.

Dangerous nicht die Horner-Syndrom und die Krankheit, die dahinter steckt, so dass Sie brauchen an den ersten Manifestationen dieser Symptome eine qualifizierte Ophthalmologen in Verbindung. Vielleicht einen Griff auf dem frühen Stadium der Krankheit zu bekommen.