Muskeldystrophie

Muskeldystrophie bezeichnet eine Gruppe von Krankheiten, die durch symmetrische, progressive Atrophie aller verfügbaren Skelettmuskulatur charakterisiert sind. Die Krankheit tritt fast asymptomatisch, da es keine ausgeprägten Schmerzen oder Verlust der Empfindung in den Extremitäten beobachtet.

Keine Mittel für die Behandlung von Krankheiten wie Muskeldystrophie, ist noch nicht entwickelt worden. Derzeit gibt es mehrere Grundtypen dieser Krankheit. Aber die häufigste Muskeldystrophie, fast 50% aller beobachteten diese Art. Typischerweise beginnt die Krankheit in der Kindheit zu entwickeln und zu 20 Jahren zum Tod führt. Andere Arten von Dystrophie entwickeln immer weniger, und die Patienten bis 40 Jahre leben können. Eine Art, wie Schulter-Front-Dystrophie und natürlich-Gürtel im Allgemeinen keinen Einfluss auf die Lebenserwartung.

Die Entwicklung dieser Krankheit kann durch verschiedene Arten von Genen verursacht werden. Zum Beispiel ist der Komplex nur ein Mensch krank Spezies. Ein Gen ist in dieser Art von Geschlechtschromosom. Leichtere Formen der Krankheit können nicht nur Männer verletzt, sondern auch Frauen.

Jede progressive Muskeldystrophie verursacht Muskelschwund. Aber diese Pathologie hat unterschiedliche Schweregrade und unterschiedlichen Zeitpunkt des Auftretens.

Zum Beispiel beginnt Muskeldystrophie mich in der Kindheit zu manifestieren, irgendwo zwischen 3 und 5 Jahren. Bei Kindern ist es eine charakteristische Gang die Treppe sie mit großer Mühe klettern watschelt auf, in der Regel, oft fällt und kann einfach nicht laufen. Wenn das Kind seine Hände hebt, dann gibt es die Verzögerungswirkung der Klingen auf dem Körper, wird dieses Symptom noch als „flügelförmigen Blätter.“ Ein Kind, das die Krankheit hat, im Alter von 9-11 Jahren wird an den Rollstuhl gefesselt. Dystrophy wirkt sich auch auf den Herzmuskel, die fast immer zum Tode führt von Herzinsuffizienz, die in der Regel plötzlich auftritt. Darüber hinaus können Patienten , die an einer Infektion oder sterben respiratorische Insuffizienz.

Dystrophie, welche Bereiche der Zerstörung lokalisiert hat, entwickelt sich viel langsamer. Die ersten Symptome können nur für 5 Jahre erscheinen, aber nach 15 Kindern noch in der Lage und oft viel später zu gehen. Anzeichen einer leichten Unterernährung sind zum Beispiel Krankheiten wie: schlechte Säugling Prozess, nicht bekommen seine Lippen legte sich zu pfeifen, die Unfähigkeit, seine Hände über den Kopf zu heben. Oft wird die Krankheit beim Schreien oder Lachen in abnormal Mimik und sesshaften Personen zum Ausdruck gebracht.

Besteht der Verdacht der Krankheit war, sollte das Kind sofort zum Arzt zeigen, der wiederum eine bestimmte Prüfung ernennen. Ziemlich häufig in der Analyse wird ein Stück Muskelgewebe entnommen – Biopsie. Es zeigt in der Regel die verfügbaren zellulären Veränderungen und das Vorhandensein von Fett. Bei der Analyse aller Daten kann der Arzt genauer den Verlauf der Erkrankung vorherzusagen.

In spezialisierten medizinischen Zentren mit den modernsten Geräten, können die Ärzte genau bestimmen, ob ein bestimmtes Kind mit der Krankheit ausgesetzt ist. Um dies zu tun, die nächsten Angehörigen auf die Anwesenheit ihrer jeweiligen Gene untersucht. Wenn Sie eine Familiengeschichte der Krankheit haben, diejenigen, die ein Kind empfangen sind, sollten Sie zuvor in ähnlichen medizinischen genetischen Zentren beraten.

Für den Fall, wenn das ungeborene Kind Krankheit, wie Muskeldystrophie manifestiert, sollte die Behandlung sofort verwendet werden. Heilt keine Mittel, wie bereits erwähnt, aber es gibt einige orthopädische Geräte, Übungen und Chirurgie, endlich. All dies für einige Zeit zumindest wird das Kind Mobilität zu speichern.