Down-Syndrom: Symptome bei Neugeborenen, insbesondere Diagnose und Pathologie

Bis heute, Down-Syndrom – das ist die häufigste genetische Erkrankung. Die Grundlage dieser Krankheit etabliert selbst zum Zeitpunkt der Bildung der Ei- oder Samen. Ein Kind, das ein Problem entdeckt hat, hat einen etwas anderen Chromosomensatz. Er anormal. Wenn ein gewöhnliches Baby hat 46 Chromosomen, die Kind-downs – 47.

Risikofaktor

Die Ursachen der Erkrankung sind noch nicht vollständig verstanden. Allerdings Ärzte aus der ganzen Welt haben zu einer einmütigen Entscheidung zu treffen. Sie argumentieren, dass je älter die Frau, die Geburt, desto höher ist das Risiko für die Geburt eines Kindes mit dieser Krankheit gibt. In diesem Kind Geschlecht, Alter und Lebensumfeld des Vaters ist irrelevant.

Der gefährlichste Alter für Frauen – nach 35 Jahren. Die Wahrscheinlichkeit der Geburt des Kindes mit der falschen Anzahl von Chromosomen wird durch mehrfach erhöht. Dies gilt vor allem für Familien, die bereits eine haben „sunny Baby.“ Die Symptome des Down-Syndrom beim Neugeborenen erscheinen noch im Mutterleib. In der zwölften Woche der Schwangerschaft Ultraschall kann Auffälligkeiten zeigen. Aber es gibt keine Garantie dafür, dass das Baby ungesund geboren werden. Genaue Ergebnisse können erst nach der Geburt bekannt sein. Aber das ist nicht genug. Um die Diagnose oder ausschließen zu bestätigen, müssen Sie besondere Kontrollen durchzuführen. Äußere Anzeichen von Down-Syndrom beim Neugeborenen sind nicht immer Anzeichen von Ablehnung.

Down – Syndrom: Symptome bei Neugeborenen

Der Begriff „Syndrom“ in der Medizin ist eine Kombination von Merkmalen, die, wenn sie bestimmt menschlichen Zustand erscheinen. Im Jahr 1866, Wissenschaftler und Arzt Dzhon Daun gruppierte das Symptoms in einer Gruppe von Menschen mit der Krankheit eingestellt. Zu Ehren des Mannes und rief das Syndrom.

Am häufigsten Symptome des Down – Syndroms beim Neugeborenen sichtbar unmittelbar nach der Geburt. Diese Kinder sind leider sehr oft geboren. Für jeden hundert Neugeborenen gibt es ein Kind mit Down-Syndrom. In diesem Fall wird die Mehrheit der Kinder der gleichen sichtbaren Zeichen:

• Gesicht ein wenig flach und abgeflacht. Es hat die gleiche Form Kopf.
• Auf der Haut am Hals Faltspuren.
• Es gibt einen reduzierten Muskeltonus.
• Das Kind Stimme Schrägschnitt, und ihre Ecken angehoben. Gebildet „Mongolenfalte“, oder die so genannte dritte Augenlid.
• Limbs zu kurz ein Kind, wenn ein Vergleich mit anderen Kindern.
• Er hat ein sehr bewegliche Gelenk.
• Die Finger sind gleich lang, so dass die Handfläche scheint breit und flach.
• Das Kind hat eine kleine Statur. Übergewicht scheint häufiger mit dem Alter.

Es gekennzeichnet durch solche Merkmale des Down-Syndroms. Fast alle Zeichen mit der Deformation des Schädels und der Gesichtszüge verbunden sind, sowie Erkrankungen des Knochen- und Muskelgewebe. Es gibt jedoch auch andere Zeichen. Sie treten seltener auf.

Weniger häufige Symptome

Down-Syndrom (Symptome bei Neugeborenen zeigen oft schon in der Kindheit) diagnostiziert werden kann, auf anderen Indikatoren konzentrieren. Unter ihnen:

1. Kleiner Mund und ein schmaler gebogenen Gaumen.
2. Schwache Tonsprache: es ständig aus seinem Mund herausragt. Im Laufe der Zeit kann es Falten bilden.
3. Kleines Kinn und kurze Nase und breite Nasenrücken.
4. Kurzer Hals.
5. An den Handflächen kann eine horizontale Falte bilden.
6. Der große Zeh ist in einem großen Abstand von dem anderen entfernt. Und am Fuß unterhalb der dort falten.

Diese Zeichen des Down-Syndroms bei Neugeborenen auftreten kann sofort, aber als er reift. By the way, mit dem Alter des Kindes ist oft das Problem mit dem Herz-Kreislauf-System beginnt.

Etwas, das auf einen Blick nicht erkennbar ist

Auch die oben genannten Symptome können nicht garantieren, immer, dass das Baby das Down-Syndrom hat. Symptome bei Säuglingen können nicht nur gut sichtbar sein. Ärzte diagnostizieren auch interne Differenzen, die sich nicht sofort bei der Geburt des Babys festgestellt. In Zukunft sollten Ärzte auf folgende Faktoren achten:

• Anfälle;
• kongenitale Leukämie;
• Katarakt und Altersflecken auf der Pupille;
• abnormale Struktur der Brust;
• Erkrankungen des Verdauungs und Harnwege.

Alle können sie über Chromosomenanomalien sprechen. Solche Zeichen des Down-Syndroms in dem Baby nur in zehn Fälle von hundert gefunden. Auch bemerken einige Kinder, dass es zwei Fontanelle. Darüber hinaus schließen Sie sie nicht für eine lange Zeit. Es wurde festgestellt, dass alle Kinder mit dieser Anomalie einander sehr ähnlich sind. Und die Merkmale der Eltern in ihrer Erscheinung ist in der Regel nicht sichtbar.

Diagnostik

Es gibt verschiedene Techniken, die diese Anomalie zu identifizieren:

1. Mit Ultraschall bestimmt Größe „Kragen“ Fötus. Wenn zwischen der elften und dreizehnten Schwangerschaftswoche subkutaner Flüssigkeit erscheint in dieser Zone, so besteht die Gefahr von Chromosomenanomalien. Allerdings ist die Technik nicht immer korrekte Ergebnisse zeigen.
2. Verfahren kombiniert. Sein Wesen liegt in der Tatsache, dass eine Ultraschalluntersuchung und zugleich eine Blutprobe entnommen.
3. Eine Studie von Fruchtwasser. Frauen, die diese Manipulation durch erkannt wurde ein Kind mit Down-Syndrom ein hohes Risiko, sollten weitere Studien weiterhin das genaue Ergebnis zu bestimmen.

Arten von Anomalien

Anzeichen und Symptome des Down-Syndroms bei Neugeborenen variieren können. Es wird angenommen, dass die Abweichung nicht durch zwei, sondern drei Kopien des einundzwanzigsten Chromosoms gekennzeichnet ist. Aber es gibt andere Formen der Pathologie. Auf sie ist es auch sehr wichtig zu wissen. Zum einen die so genannte Familie Down-Syndrom. Es wird durch die Befestigung des einundzwanzigsten Chromosom zu jedem anderen aus. Eine solche Ablenkung eher selten. Es tritt etwa drei Prozent der Fälle aus.

Mosaik – Syndrom ist in dem Fall manifestiert , wenn ein zusätzliches Chromosom nicht alle Zellen des Körpers enthält. Diese Anomalie tritt in fünf Prozent der Patienten. Eine andere Art von Syndrom – eine Verdoppelung des einundzwanzigsten Chromosom. Pathologie tritt selten auf. Diese Abweichung wird berechnet, indem einige Chromosomen gekennzeichnet.

Symptome des Fötus

Nicht selten gibt es neugeborene Kinder mit Down-Syndrom. Die Symptome können auf die Babys das Licht nicht nur zu erkennen schien, sondern auch auf den Fötus. Diese Abweichung ist, wie bereits erwähnt, kann auf dem Ultraschall zwischen der zwölften und vierzehnten Schwangerschaftswoche zu sehen. In diesem Fall überprüft nicht nur für den Kragen Banddicke, sondern auch die Größe des Nasenbeins. Wenn es zu klein ist oder ganz fehlt, deutet dies auf das Vorhandensein des Syndroms. Das gleiche gilt etwa für die Kragenzone gesagt werden, wenn sie breiter als 2,5 mm ist.

Zu einem späteren Zeitpunkt kann nicht nur die Pathologie zu sehen ist, sondern auch andere. Aber der Patient muss verstehen, dass es unmöglich ist, genau die Krankheit in dem Fötus zu erkennen. Es erwies sich, dass 5% der Funktionen im Ultraschall gesehen, falsch sein kann.

Neugeborene Babys mit Down-Syndrom: Symptome eines Kindes

Viele Eltern zu werden durch das Erscheinen ihres Babys verwirrt. Es kann jedoch eine Vielzahl von anderen ernsten Problemen maskieren. Diese Kinder sind für viele Krankheiten ausgesetzt. Sie können von solchen Beschwerden leiden:

• Die Verzögerung in der geistigen und körperlichen Entwicklung.
• Visuelle und Hörstörungen, die unerwartet auftreten können.
• Verzögerungen bei der Entwicklung der Feinmotorik.
• Zu hohe Beweglichkeit der Knochen, Gelenke und Muskeln.
• Sehr geringe Immunität.
• Probleme mit der Lunge, Leber und Verdauungssystem.
• Angeborene Herzkrankheiten und Blutkrankheiten, einschließlich Leukämie.

die richtige Entscheidung

Dank moderner Technik, erfährt sie über das Vorhandensein von Chromosomenanomalien in dem Fötus. In der frühen Schwangerschaft kann die Mutter ihre Schwangerschaft beenden, damit das Leben des ungeborenen Kindes zu berauben. Down-Syndrom ist keine tödliche Krankheit. Aber die Mutter des Kindes kann es und ihr Schicksal vordefinieren. Bis heute diese Chromosomenanomalie – es ist durchaus üblich. Sie können jemanden treffen und würde nicht glauben, dass er das Down-Syndrom gefunden hatte. Natürlich ist ein wenig komplizierter, ein solches Kind zu bringen. Sein Leben wird von anderen Kindern das Leben anders sein. Aber niemand sagt, dass er unglücklich ist. Nur hat die Mutter das Recht, sein Schicksal zu entscheiden.

Tipps für Eltern

Vater und Mutter „sunshine baby“ es ist wichtig, die folgende Wahrheit zu erinnern:

1. Kinder mit Down-Syndrom sind gut ausgebildet, obwohl es zu Verzögerungen in der Entwicklung ist. Um dies zu tun, verwenden Sie das spezielle Programm.
2. Solche Kinder entwickeln viel schneller, wenn sie in einer Gruppe mit konventionellen Peers. Es ist besser, wenn sie in Familien erzogen werden, anstatt in speziellen Internaten.
3. Nach der High School, Patienten mit einer Anomalie einundzwanzigsten Chromosom können auch eine höhere Bildung bekommen. Nicht viel wert auf eine Kinderkrankheit zu wohnen.
4. „Kinder der Sonne“ ist sehr nett und freundlich. Sie sind in der Lage, wirklich zu lieben und eine Familie zu gründen. sie haben jedoch ein sehr hohes Risiko von mit Down-Syndrom ein Kind zu haben.
5. Dank neuer medizinischer Erfindungen können solche Menschen das Leben von bis zu 50 Jahre verlängern.
6. Nehmen Sie nicht die Schuld für die Geburt des „Solar-Kind.“ Sogar ganz gesunde Frau kann der Geburt dieses Babys geben.
7. Wenn Ihre Familie ein Kind mit dieser Anomalie hat, ist das Risiko des gleichen Babys etwa ein Prozent.

Down-Syndrom (Symptome bei Neugeborenen wurden in diesem Artikel angegeben) ermöglicht es die Kinder zu wachsen, sich zu entwickeln und das Leben genießen. Unsere Aufgabe – um sie zu unterstützen, Aufmerksamkeit und Liebe zu geben.