Acetylcholin – ein Neurotransmitter Nervenanregung. Acetylcholin: Eigenschaften, Produkte, Eigenschaften

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetylcholin – Nerventransmitter im ZNS Anregung, die parasympathetischen Nervenende und autonomen Ganglien. Es erfüllt wichtige Aufgaben im Lebensprozesse. Ähnliche Funktionen haben Aminosäuren, Histamin, Dopamin, Serotonin, Adrenalin. Acetylcholin ist einer der wichtigsten Impulsgeber im Gehirn. Lassen Sie uns diese Sache näher betrachten.

Überblick

Das Ende der Faser, aus dem der Neurotransmitter Acetylcholin überträgt, die so genannt cholinerge. Darüber hinaus gibt es spezielle Elemente, mit denen es in Wechselwirkung tritt. Sie sind cholinerge Rezeptoren genannt. Diese Elemente sind komplexe Proteinmoleküle – Nucleoproteiden. отличаются тетрамерной структурой. Acetylcholin – Rezeptoren unterscheiden Tetramerstruktur. Sie sind auf der Außenfläche des Plasmas (postsynaptischen) Membran. Ihrer Natur nach sind diese Moleküle heterogen.

In experimentellen Studien und ist für medizinische Zwecke drug „Acetylcholinchlorid“ präsentiert in Injektionslösung verwendet. Andere Medikamente auf dieser Substanz auf Basis ist nicht verfügbar. Es sind Synonyme des Arzneimittels: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klassifizierung von Protein Cholin

Einige Moleküle sind in den postganglionären cholinergen Nerven entfernt. Dies ist ein Bereich der glatten Muskulatur, das Herz, den Drüsen. Sie sind m-cholinergen Rezeptoren genannt – muskarinochuvstvitelnye. Andere Proteine werden in den Synapsen und neuromuskulären ganglion somatischen Strukturen befindet. Sie werden als n-cholinergen Rezeptoren – nikotinochuvstvitelnymi.

Erklärungen

Die vorstehende Klassifizierung ist aufgrund Spezifität Reaktionen , die auftreten , wenn diese biochemischen Systemen und Acetylcholin interagieren. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Dies wiederum erklärt , warum einige Prozesse. Beispielsweise Druckreduzierung, verbesserte Sekretion von Magen und andere Speicheldrüsen, Bradykardie, usw. und Pupillenverengung. Muskarinochuvstvitelnye unter Einfluß auf Proteine und Kontraktion des Skelettmuskels und so weiter. Nikotinochuvstvitelnye bei Exposition gegenüber dem Moleküle. In den letzten Jahren haben Wissenschaftler damit begonnen, m-cholinergen Rezeptoren in der Untergruppe zu trennen. Die am meisten untersuchte heute die Rolle und die Lokalisierung von M1 und M2-Moleküle.

Die Spezifität der Wirkung von

не избирательный элемент системы. Acetylcholin – das ist nicht ein Element des Wahlsystems. In unterschiedlichem Ausmaß, wirkt sich dies sowohl die m- und n-Molekülen. Muskarinopodobnoe Interesse ist der Einfluss , die Acetylcholin ausübt. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Dieser Effekt zeigt sich die Herzfrequenz bei der Verlangsamung, Erweiterung der Blutgefäße (peripheren), Aktivierung der intestinalen Motilität und Magen, Uterusmuskulatur, Bronchien, Harnblase, Gallenblase, die Intensivierung von Bronchialsekret, Schweiß, Verdauungsdrüsen, Myositis.

Verengung der Pupille

Kreisförmige Irismuskel durch postganglionären Fasern in den innervated oculomotor Nerven, beginnt gleichzeitig mit stark reduzierten ciliate. In diesem Fall gibt es ein entspanntes Zinn Bänder. Das Ergebnis ist ein Accommodationskrampf. Pupillenverengung, durch den Einfluss von Acetylcholin, in der Regel durch eine Verringerung des intraokularen Drucks begleitet. Dieser Effekt wird durch die Expansion des Schalenteils in den Schlemm-Kanal und auf dem Hintergrund Räume fontanovyh Miosis und Abflachen der Iris verursacht. Dies verbessert den Abfluss von Flüssigkeit aus dem Innern des Augenflüssigkeit.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Mit der Fähigkeit , den Augeninnendruck als Acetylcholin zu reduzieren, Formulierungen auf Basis von anderen ähnlichen Substanzen bei der Behandlung von Glaukom verwendet. Dazu gehören insbesondere umfassen Anticholinergika, Cholinomimetika.

Nikotinochuvstvitelnye Proteine

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe Wirkung von Acetylcholin durch seine Teilnahme an dem Prozess der Signalübertragung von den präganglionären verursachte Nervenfaser postganglionarnae , die in den Knoten und vegetativen Motordigungen auf der quergestreiften Muskulatur sind. Bei niedrigeren Dosen wirkt die Substanz als Sender physiologischer Erregung. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Wenn Acetylcholin erhöht wird, kann es persistent Depolarisation der Synapsen im Bereich entwickeln. Auch gibt es die Möglichkeit, die Übertragung der Anregung zu blockieren.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetylcholin im Körper wirkt als Signalgeber in verschiedenen Teilen des Gehirns. Bei niedrigeren Konzentrationen kann es lindern, und in großen – langsam Broadcast synaptischen Impulse. Veränderungen im Stoffwechsel kann zu Störungen des Gehirns beitragen. психотропной группы. Antagonisten, die mit Acetylcholin kontrastiert – Psychopharmaka Gruppe. Wenn sie eine Überdosierung kann eine Verletzung der höheren Nervenfunktionen (halluzinogene Wirkung etc.) auftreten.

Die Synthese von Acetylcholin

Es tritt im Zytoplasma von Nervenenden. Stock Substanz in präsynaptischen Enden in Form von Blasen befindet. Das Auftreten eines Aktionspotentials führt zur Freisetzung von Acetylcholin aus mehreren hundert „Kapseln“ in den synaptischen Spalt. Substanzen, die aus Vesikeln freigesetzt binden an den postsynaptischen Membran mit spezifischen Molekülen. Dies erhöht die Durchlässigkeit für Natrium, Calcium und Kalium-Ionen. Das Ergebnis ist exzitatorischen postsynaptischen Potenzial. Die Wirkung von Acetylcholin wird durch seine Hydrolyse beteiligt atsetilholiesterazy Enzym beschränkt.

Physiology nikotinischen Moleküle

Erste Beschreibung gefördert intrazellulärem Entladungs elektrische Potentiale. Nikotinischen Rezeptor wurde zu einem der ersten, die in der Lage war, die Ströme zu erfassen, durch einen einzelnen Kanal fließen. Im geöffneten Zustand kann durch diese Ionen K + und Na +, in geringerem Maße auch zweiwertige Kationen passieren. In diesem Fall wird die Kanalleitfähigkeit in einem konstanten Wert ausgedrückt. Die Dauer des offenen Zustand wirkt jedoch Eigenschaften abhängig von dem Spannungspotential an den Rezeptor aufgetragen. Darüber hinaus wird die letztere während des Übergangs von Depolarisation der Membranhyperpolarisation stabilisiert. Darüber hinaus gibt es das Phänomen desensetizatsii. Es tritt nach längerer Anwendung von Acetylcholin und anderen Antagonisten, die Rezeptorempfindlichkeit und eine Erhöhung der Dauer des offenen Kanalzustandes zu reduzieren.

elektrische Stimulation

Dihydro-β-eritroidin Blöcke nikotinischen Rezeptoren im Gehirn und im Nervenknoten bei der Entwicklung von cholinergen Antwort. Sie sind auch durch eine hohe Affinität Affinität mit Tritium-markiertem Nikotin gekennzeichnet. Sensitive αBGT neuronale Rezeptoren im Hippocampus haben eine geringe Anfälligkeit von Acetylcholin, im Gegensatz zu αBGT unempfindlichen Elementen. Recycling und selektiver kompetitiver Antagonist der ersten Handlung metillikakonitin.

Bestimmte Derivate anabeziina einen selektiven Aktivierungseffekt auf die Gruppe αBGT-Rezeptoren hervorzurufen. Die Leitfähigkeit des Ionenkanals ausreichend hoch ist. Diese Rezeptoren unterscheiden einzigartige spannungsabhängigen Eigenschaften. Obschekletochny Strom mit Hilfe der e-Werte Depolarisation. Potential, eine Reduktion der Ionen anzeigt, verlaufen durch die Kanäle.

Dieses Phänomen wird somit in einem Mg2 + Gehalt der Lösung Elemente geregelt. Dies unterscheidet sich diese Gruppe von den Muskel-Zell-Rezeptoren. Letztere gehen keine Veränderungen in der Ionenstrom – Werte einzustellen des Membranpotentials. Somit wird ein N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor, eine relative Permeabilität von Ca2 + für Elemente, zeigt die umgekehrte Situation. Mit einer Kapazität hyperpolarisierende Erhöhen des Gehalts von Werten und Mg2 + -Ionen zu erhöhen, wird der Ionenstrom blockiert.

Eigenschaften Muscarin Moleküle

M-cholinergen Rezeptoren gehören zur Klasse serpentivnyh. Sie übertragen Impulse durch die heterotrimeren G-Proteine. Gruppe Muscarinrezeptors wurde aufgrund ihrer Eigenschaft identifiziert das Alkaloid Muscarin zu verknüpfen. Indirekt diese Moleküle wurden im frühen 20. Jahrhundert in der Studie über die Auswirkungen von Curare beschrieben. Direkte Prüfung dieser Gruppe begann in 20-30 Jahren. dasselbe Jahrhundert nach der Verbindung, die als Neurotransmitter Acetylcholin zu identifizieren, die in Pulsneuromuskulären Synapsen versorgt. M-Proteine werden unter dem Einfluss von Muscarin aktiviert und durch Atropin blockiert, n-aktivierten Moleküle unter dem Einfluss von Nikotin und von Curare blockiert.

Nachdem eine große Anzahl von Subtypen in beiden Gruppen von Rezeptoren erkannt wurde. Die neuromuskuläre Synapse enthält nur Nikotin-Molekül. -Muskarinrezeptoren werden in den Zellen der Drüsen und Muskeln gefunden, sowie – mit n-holinoretseptorami – in den Neuronen des ZNS und Nervenknoten.

Funktionen

-Muskarinrezeptoren besitzt eine ganze Reihe von unterschiedlichen Eigenschaften. Zunächst einmal sind sie in den autonomen Ganglien und von ihnen postganglioznyh Fasern zu verlassen, entworfen Organe zu zielen. Dies deutet auf die Rezeptoren in der Sendung und Parasympathikus Modulationseffekte beteiligt. Dazu gehört zum Beispiel umfasst die Kontraktion der glatten Muskulatur, Vasodilatation, erhöhte Sekretion von Drüsen, die Verringerung der Herzfrequenz. CNS Cholinerge Fasern, die in der Zusammensetzung der Inter und Muscarin Synapsen vorhanden sind, konzentriert sich vor allem in der Großhirnrinde, Hippocampus, Stammzellkerne, Striatum. In anderen Bereichen sind sie in kleineren Zahlen gefunden. Die zentralen m-cholinergen Rezeptoren wirken sich auf die Regulation von Schlaf, Gedächtnis, Lernen und Aufmerksamkeit.