Strukturisomere – ist, dass

In diesem Artikel werden wir über Strukturisomere, insbesondere deren Struktur und die Art der Isomerie sprechen. Wir analysieren im Detail das Phänomen der Isomerie und wird mit Beispielen für ihre Anwendung im Leben zur Verfügung gestellt werden.

Das Phänomen der Isomerie

Isomerie – ein besonderes Ereignis, das Vorhandensein von chemischer Vorbestimmung. Verbindungen, die am stärksten – Isomer-Verbindungen mit identischen Zusammensetzungen und Molekulargewichten von Atomen, einen Unterschied in der atomaren Anordnung im Raum oder in ihrer Struktur, was zu einer Veränderung und Übernahme von anderen, neuen Eigenschaften. Strukturisomere – sind Substanzen, gebildet durch eine derartige Änderung in der Position ihrer Atome im Raum, die im Folgenden näher eingegangen wird.

Sprechen von Isomerie, lohnt es sich, die Existenz eines solchen Verfahrens zu erinnern, wie die Isomerisierung, die sich von einem Isomer zum anderen als Ergebnis der chemischen einen Prozeß des Übergangs ist. Transformationen.

Arten von Isomerie

Isomerie Valenz – eine Typ-Isomer-Struktur, wobei Übersetzung selbst Isomeren (zueinander) möglich ist als Folge der Umverteilung von Valenzbindungen.

Isomerie ist die Situation mit der gleichen Art von Substanzen Kohlenstoffgerüst, aber unterschiedliche Position Funktionalitäten. Ein bemerkenswertes Beispiel ist die 2- und 4-chlorbutan hergestellt.

Interklassen Isomerie kaschiert seinen Unterschied zwischen den Isomeren in der Natur der funktionellen Gruppen.

Metamerie – die Verteilung der Positionen der Kohlenstoffatome zwischen der Anzahl der Kohlenstoffreste, heteroatom Moleküle Separator dient. Dieser Typ von Isomerie Charakteristik von Aminen, Thioalkoholen, Ester, sowohl einfach als auch komplex.

Isomerie Kohlenstoffskelett – ist Position Kohlenstoffatomen gegenüber, und genauer gesagt deren Reihenfolge. Zum Beispiel: Phenanthren und Anthracen hat die allgemeine Formel S14N10, aber eine andere Art der Umverteilung der Valenzbindungen.

Strukturisomere

Strukturisomere – sind Substanzen, die eine ähnliche Struktur der Verbindung der Formel, unterscheiden sich aber in der Molekülformel. Strukturisomere – Diese Art von Substanzen, die in der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung identisch zueinander sind, aber die Reihenfolge der Atombindung (chemische Struktur) hat Unterschiede.

Strukturisomeren sind nach Typ isometrischer Struktur klassifiziert, Arten, von denen auf der Art der Isomerie im obigen Absatz angegeben.

Strukturformel Isomers Substanz hat eine Vielzahl von Modifikationen. Einige Beispiele von Isomerie können Substanzen wie beispielsweise Butansäure, 2-methylpropionsäure, Methylpropionat, Dioxan, Ethylacetat sein, Isopropylformiat identische Zusammensetzung aller drei Arten von Atomen von Substanzen zusammengesetzt ist, unterscheiden sich aber in der Position der Atome in der Verbindung.

Ein weiteres eindrucksvolles Beispiel für Isomerie – ist die Existenz von Pentan, Neopentan und Isopentan.

Namen von Isomeren

Wie bereits erwähnt, Strukturisomere – sind Substanzen, die eine ähnliche Struktur der Verbindung der Formel, aber in der Summenformel unterscheiden. Solche Verbindungen haben eine Klassifizierung, die Eigenschaften ihrer Eigenschaften, Struktur und die Position von Atomen in einem Molekül Isomer entspricht, Unterschiede in der Menge der funktionellen Gruppen Valenzbindungen, die Anwesenheit von Atomen eines bestimmten Elements in der Substanz, usw. Namen Strukturisomeren auf verschiedene Weise erhalten. Nehmen wir das Beispiel von 3-Methylbutanol 1 als repräsentative Alkohole in Betracht ziehen.

Im Fall der Alkohole bei der Herstellung von Alkoholen aller Namen, die mit der Wahl der Kohlenstoffkette beginnt, die dominant ist, wird die Numerierung durchgeführt, um den Zweck, von denen – die Zuordnung der OH-Gruppe der kleinsten, möglichen Zahlen angegebenen Reihenfolge. Der Name selbst beginnt, wird mit einer Kohlenstoffkette substituiert ist, durch den Namen des Hauptkreises gefolgt, und addierte dann das Suffix-ol, und die Zahlen geben das C-Atom zur OH-Gruppe gebunden ist.