Ätiologie – ist … viral. Die Ätiologie der Krankheit

Foren Medizin verschiedene Themen erkunden. Ein zum Beispiel untersucht das klinische Bild, es ist eine Manifestation der Krankheit ist. Andere Abschnitte der Medizin untersucht die Wirkungen oder Reaktionen auf diese oder andere Effekte. Von besonderer Bedeutung bei der Diagnose und Therapiewahl in Zukunft provoziert Pathologie Faktoren. Ätiologie – das ist ein Bereich, der die Gründe nur und untersucht ist. Später in dem Artikel einen genaueren Blick auf diesen Begriff.

Überblick

Ätiologie – es verursacht Krankheit, für die das Auftreten der Haupteinflussfaktor und Aggregat geeignet für die Manifestation ihrer Gültigkeitsbedingungen internen und externen Umfeld erfordert die Kombination. Als Fällungs Ereignisse können Gifte, machen Erreger, Exposition, Verletzungen und viele andere chemische, biologische und physikalische Effekte. Die Krankheit kann unter den Bedingungen der Hypothermie, Müdigkeit, Essstörungen, unangemessener sozialer und geographischen Umgebung auftreten. Es spielt eine wichtige Rolle und Eigenschaften des Organismus. Dazu gehören vor allem sind Geschlecht, Alter, Genotyp und andere.

Faktoren

Das Konzept der Ätiologie ist nicht auf bestimmte Gründe beschränkt. Vor allem für die Krankheit, erfordert zusätzlich zu provozieren Phänomene bestimmte günstige Bedingungen für ihn. Zum Beispiel, Streptococcus, die in der Mundhöhle als saprophyte aufgrund längerer Wirkung von niedrigeren Temperaturen verursacht Angina pectoris. Dies ist aufgrund der Schwächung des körpereigenen Mechanismen. Und klebt Typhus und Diphtherie ohne Faktoren verursacht (Müdigkeit, Hunger) kann sich nicht manifestieren. Oft gibt es Situationen, in denen ein und derselbe Faktor in einigen Fällen ätiologischen wirken kann, und in anderen – Ursachen. Ein Beispiel hierfür ist Hypothermie. Es ist auf der einen Seite, verursacht Erfrierungen, und auf der anderen – bietet optimale Voraussetzungen für die Entstehung vieler Infektionskrankheiten katarrhalisch Natur.

Klassifizierung von Pathologien

In einigen Fällen kann die Ätiologie der Erkrankung auf einen Faktor begrenzt werden. In anderen Fällen kann die Untersuchung mehrere auslösende Faktoren offenbaren. Im ersten Fall wird die Krankheit mono genannt, während der zweite – polyetiology. Der erste Typ umfasst zum Beispiel, Grippe, Halsschmerzen. Aber Herzerkrankungen als Folge von Syphilis, Rheuma und vielen anderen Faktoren gebildet. Die Ätiologie der Krankheit seine Spezifität und pathogenetische Therapie zu bestimmen. Zum Beispiel für den Grad der Schwere und Prognose von Staphylokokken und Milzbrandkarbunkel erhebliche Unterschiede. Auch bestimmte Besonderheiten haben verschiedene Arten von Bluthochdruck, die von beiden neurogenen und Nieren Faktoren verursacht werden können. Die Ursache der Darmverschluss ist eine externe Kompression des Darms oder Blockierung ihres Inneren.

MASSNAHMEN

Unterscheiden zwischen einer einmaligen (Trauma, Verbrennungen) und lang (Hunger, Infektion), um die Wirkung von Phänomen zu provozieren. Diese Phänomene gehören auch Ätiologie. Dieser Effekt kann für die Entwicklung von akutem oder chronischen Stadium der Erkrankung berücksichtigen. Als Ergebnis von Faktoren – über kurz oder lang – im menschlichen Organismus nicht in verschiedenen Systemen. Das ist genau das, was die Ursache der Krankheit ist, die vor allem eine Folge dieser Verletzungen ist.

Behandlung und Prävention

Etiologie – dies ist einer der Hauptfaktoren einer speziellen Methode der Behandlung. Identifizieren Sie die Ursachen und Bedingungen der Entwicklung einer Pathologie, können Sie die Methode wählen, die die Auslöser beseitigt. Nur in diesem Fall erreicht tatsächlich ein positives Ergebnis. Es spielt eine wichtige Rolle, und die Prävention. Die Krankheit kann im Fall der rechtzeitigen Beseitigung von pathogenen Ursachen und Faktoren verhindert werden, die sie verursachen. Zum Beispiel Bazillen Trägererfassung durchgeführt, die Beseitigung von Mücken in Feldpotential Malaria, die Prävention von Verletzungen. Jedoch nicht immer möglich, die Ursachen und Bedingungen der Entwicklung der Pathologie zu identifizieren. In diesem Fall sprechen wir von unbekannter Ätiologie. In solchen Situationen in der Regel geht der Patient unter der Aufsicht eines Arztes. Zusammen mit dieser Differentialdiagnose, Überwachung seines Zustandes. Oft Ärzte bei der Behandlung von solchen Fällen ernennen „blind“.

Die Ätiologie von Diabetes mellitus

Bis heute gibt es zwingende Beweise dafür, dass die Hauptursache für Diabetes ein genetischer Faktor. Die Krankheit gehört zu polygener Geist. Seine Fundamente wurden mindestens zwei des mutierten Gens in diabetischem b-Chromosoms, die eine Verbindung mit dem HLA-System gelegt. Letzteres wird wiederum bestimmt die spezifische Reaktion des Organismus und seine Wirkungen auf den Zellantigenen. Basierend auf der Theorie des polygene Vererbungs Diabetes, Erkrankungen des mutierten Gens sind zwei oder zwei der Gruppe rezessiv vererbbar. Für manche Menschen gibt es eine Veranlagung für die Niederlage des Autoimmunsystems, oder eine erhöhte Empfindlichkeit bestimmter Zellen auf virale Antikörper, Immunität gesenkt Viren zu bekämpfen. Gene HLA-System ist der Marker der Veranlagung.

Im Jahr 1987 offenbarte D. Foster, dass eines der Gene, die für die Krankheit auf dem B-Chromosom empfindlich ist. So gibt es eine Beziehung zwischen Diabetes mellitus und bestimmten Leukozyten-Antikörper beim Menschen. Sie werden durch Gene des Haupthistokompatibilitätskomplexes kodiert. Diese wiederum sind auf diesem Chromosom lokalisiert.

Klassifizierung der Gene des Haupthistokompatibilitätskomplexes

Es gibt drei Arten. Gene unterscheiden sich je nach Art der codierten Proteine und ihre Beteiligung an der Entwicklung von Immunprozessen. In einer Klasse A-Loci enthält, B, C sind sie in der Lage Antigene kodieren, die auf allen Zellen gefunden werden, welche einen Kern. Diese Elemente haben die Funktion des Schutzes gegen eine Infektion (meist viral). Gene der Klasse 2 auf dem D-Bereich liegenden enthält den Loci DP, DQ, DR. Sie kodieren Antigene, die ausschließlich auf Immunzellen exprimiert werden. Dazu gehören Monozyten, T-Zellen und andere. Klasse 3 mit Genen kodierten Komplementkomponenten, Tumornekrosefaktor und Transportern , die in Kommunikation mit dem Verarbeitungs Antikörpern sind.

Seit kurzem gibt es eine Annahme, dass die Vererbung mit insulinabhängigem Diabetes verbunden ist, nicht nur Elemente HLA-System, sondern auch ein Gen, das für die Synthese von Insulin, Immunglobulin-Schwerketten-Verbindung T-Zell-Rezeptor und andere. Die Menschen haben eine angeborene Prädisposition für IDDM, gibt es Änderungen in Umweltbelastung. Ihre antivirale Immunität geschwächt zytotoxischen Zellen können Schäden unter dem Einfluss von pathogenen Mikroorganismen und chemischen Bestandteile unterzogen werden.

andere Gründe

In IDDM kann eine virale Ätiologie sein. Meistens trägt die Entstehung der Pathologie zu Röteln (Erreger wird auf die Inseln der Bauchspeicheldrüse, dann gespeichert und in ihnen repliziert), Mumps (am häufigsten bei Kindern nach Krankheit Epidemie gesehen, 1-2 Jahre), Hepatitis-B-Virus und Coxsackievirus B (repliziert in Inselapparat) mononukleoznaya Infektion, Grippe und andere. Die Tatsache, dass der als Faktor für die Entwicklung von Diabetes verbunden ist, wird durch die Saisonalität der Krankheit bestätigt. IDDM ist in der Regel bei Kindern im Herbst und Winter diagnostiziert, im Oktober und Januar seinen Höhepunkt erreicht. Auch bei den Patienten Blut kann hohe Titer von Antikörpern gegen Krankheitserreger nachzuweisen. Menschen, die von Diabetes als Folge von Immunfluoreszenz-Methoden der Forschung in den Langerhans'schen Inseln starben beobachtet Viruspartikel.

Das Funktionsprinzip des Erregers

Die experimentelle Studie von M. Balabolkin bestätigt die Beteiligung der Infektion auf die Entwicklung der Krankheit. Nach seinen Beobachtungen haben die Menschen das Virus, haben eine Tendenz zu Diabetes mellitus, wirken wie folgt:

– festgestellt akute Zellschädigung (z.B. Coxsackie-B-Virus);

– es gibt Ausdauer (verlängertes Überleben) -Virus (Röteln) Autoimmunprozesse in dem Inselgewebe zu bilden.

Die Ätiologie der Zirrhose

Je nach den Ursachen wird diese Pathologie in drei Gruppen eingeteilt. Dazu gehören insbesondere:

1. Mit spezifischen ätiologischen Faktoren.
2. Mit umstrittenen provozierend Faktoren.
3. Unbekannter Ätiologie.

Die Untersuchung der Schadensursachen

Zur Identifizierung von Faktoren Zirrhose verursacht, die Durchführung von klinischen, epidemiologischen und Laborstudien. Zur gleichen Zeit eine Verbindung mit dem übermäßigen Gebrauch von Alkohol herzustellen. Für eine lange Zeit glaubten wir, dass Zirrhose in Bedingungen der alkoholischen Unterernährung auftritt. In diesem Zusammenhang wurde diese Pathologie als Verdauungs oder Ernährungs bekannt. Im Jahr 1961 hat Beckett ein Werk, in dem er beschrieb die alkoholische Hepatitis akute Stadium erstellt. Zugleich schlug vor, dass diese Erkrankung das Risiko einer Leberzirrhose mit Alkoholkonsum assoziiert erhöht. Anschließend Wirkung von Ethanol auf der Entwicklung etablierte toxische Hepatitis, der in hämatopoietischen organ Gewebsschädigung bewegen kann. Dies gilt insbesondere für erneute Übertragung der Krankheit.

Gefährliche Dosierungs ethanol

Zirrhose, die durch Alkohol verursacht wird, gegebenenfalls mit den Stufen der Entwicklung von akuten oder chronischen Hepatitis. Krankheiten können auf andere Weise transformiert werden. Insgesamt gibt es drei Hauptphasen:

– Verfettung des Körpers;

– Fibrosis mit mesenchymalen Reaktion;

– Zirrhose.

Das Risiko für das Auftreten der Krankheit als Folge von 15 Jahren übermäßigen Konsum von Alkohol ist größer als 8 mal derjenige, den Ort, an fünfjähriger Aufnahme von Alkohol nimmt. Pekvigno Gefahren Ethanol Dosierung für die Entwicklung von Leberzirrhose zu identifizieren. Es ist 80 g pro Tag (200 g Wodka). Eine gefährliche tägliche Dosis ist die Verwendung von 160 g Alkohol und mehr. In Zukunft „Pekvigno Formel“ etwas geändert. Bei Frauen, Alkohol Empfindlichkeit mehr als doppelt so hoch als bei Männern. Ein Teil des starken Geschlecht tsirrozogenny im Ausland wurde auf 40 g Ethanol pro Tag reduziert, während in anderen die Krankheit entwickelt, und wenn 60 ml Alkohol nehmen. Frauen auch ausreichend und 20 ml Alkohol pro Tag. Bei der Entwicklung der alkoholischen Leberzirrhose spielt eine wichtige Rolle spezifische Lipopolysaccharide intestinalen Ursprungs – Endotoxin.

andere Ursachen

Zirrhose kann durch genetisch bedingte Stoffwechselstörungen verursacht werden. Sowohl Kinder als auch Erwachsene fanden einen Zusammenhang zwischen der Entwicklung der Pathologie und a1-Antitrypsin-Mangel. A1-Antitrypsin ist ein Glykoprotein, das in den Hepatozyten und ein Inhibitor der Serin-Proteinasen Instant-Exposition (Elastase, Trypsin, Plasmin, Chymotrypsin) synthetisiert wird. Vor dem Hintergrund des Fehlers tritt in einem sehr jungen Alter Cholestase in 5-30% der Kinder und 10 bis 15% der Leberzirrhose auftritt. Aber auch in Fällen von biochemischer Art der Verletzungen sind in der Regel günstige Prognose. Im Alter steigt auch die Wahrscheinlichkeit, Zirrhose und Leberkrebs zu entwickeln. Dies gilt vor allem für Menschen mit Emphysem. Der Betrieb der Leber auch gebrochen werden kann, wenn Chemikalien und pharmazeutische Präparate eingenommen. Das Ergebnis ist eine scharfe Schritt Zerstörung des Organs und chronischer Hepatitis. In seltenen Fällen entwickelt Leberzirrhose. Beispielsweise Kohlenstofftetrachlorid kann zu akuter und chronischer Hepatitis manchmal toxische Spezies. Diese Pathologie kann in einigen Fällen durch massive Nekrose und Zirrhose begleitet.