Wegener-Granulomatose – Ursachen, Symptome, Behandlung.

Wegener-Granulomatose – ist eine Autoimmunerkrankung durch eine Entzündung der kleinen Arterien und Venen aus. In den meisten Fällen die entzündete Arterie Blut versorgen Sinus, Lungen- und Nierengewebe , sondern darüber hinaus gibt es Teilformen in dem Fall , dass nur eine dieser Zonen auswirkt. Mit umfangreicher Granulomatose fast immer beide erstaunt durch die Lungen und Nieren. In diesem Fall, wenn die einzige Licht betroffen sind oder nur die Nieren, ist es eine Krankheit, Wegener-Granulomatose unvollständig bezeichnet.

Wegener-Granulomatose ist am häufigsten bei Menschen jünger oder im mittleren Alter, fast ohne die Kinder zu treffen. Aber dennoch ist die Krankheit der Lage, alle Altersgruppen zu beeinflussen. Geschlecht Statistiken besiegen diese Krankheit in verschiedenen Autoren unterscheidet.

Die Ursachen der Krankheit

Die Ursachen solcher Krankheiten, wie Wegener Granulomatose, ist heute nicht vollständig verstanden. Viele Experten glauben, dass die Ursache der Krankheit ein virales Mittel sein kann, weil Wegener-Granulomatose tritt häufig nach der Impfung, SARS, Antibiotika-Therapie oder Exposition. Aber leider ist das mikrobielle Mittel noch nicht zugeordnet, so dass die Krankheit ist eine Autoimmun betrachtet.

Einige Patienten verwirren poradenitis und Wegener-Granulomatose. Es sollte klar sein, dass die Ähnlichkeit der Symptome sind zwei völlig verschiedene Krankheiten, weil poradenitis durch bakterielle Erreger (Chlamydia) entsteht, während Wegener-Granulomatose ist eine Autoimmunerkrankung ist.

Symptome und Krankheitsform

Wegener-Granulomatose kann plötzlich beginnen, aber nach und nach aufflammen kann. Das erste Symptom der Krankheit kann in Betracht gezogen wird subfebrile Temperatur, dann verringert sie den Appetit. Nach dem beginnt die Temperatur, und die Krankheit Fortschritte zu steigen.

Die häufigsten Symptome dieser Krankheit sind:

– Gewichtsverlust;

– Müdigkeit;

– Erhöhen der Temperatur;

– Schmerzen in den Gelenken;

– Schmerzen in der Sinus-Entzündung.

Darüber hinaus kann die Krankheit verschiedene Teile des Körpers beeinflussen, eine völlig andere Symptome geben. Zum Beispiel mit der Niederlage der äußeren Atem Schnupfen mit unangenehmen eitrige blutigen Spaltungen, nekrotischen Nasenschleimhaut sowie die weichen Gaumen und Mandeln.

Eine allgemeine Form der Krankheit gibt ein paar Monate, eine schwere Komplikation der Haut, insbesondere erscheinen Blutungen, knotige, nekrotischen Elemente, und in einigen Gruppen von Patienten und Perikarditis, Myokarditis oder Bronchitis.

Diagnose der Krankheit

Wegeners in erster Linie wegen des Verdachts auf Granulomatose Patienten müssen Urinalysis auf die Anwesenheit von Eiweiß und rote Blutkörperchen im Urin passieren. Weitere Röntgenaufnahmen gemacht werden Höhlen und die Brust, die pathologischen Veränderungen zu sehen. Außerdem Analyse von Blut genommen wird, und insbesondere wird durch ESR und C-reaktives Protein bestimmt. Es gibt auch eine komplexe, aber auch effektive Analyse antineyrofilnyh Cytoplasma-Antikörper zu identifizieren.

Behandlung der Krankheit

Wegener-Granulomatose, ohne dass der Patient die richtige Behandlung kann auch zum Tod führen innerhalb von zwei bis drei Monaten. Alle Behandlung wird vor allem bei der Unterdrückung des Immunsystems gerichtet, sowie lokale Entzündungsreaktionen. Die beliebtesten Medikamente sind Kortikosteroide und Cyclophosphamid. Diese Medikamente sollen bis zum Abklingen der Krankheit genommen werden, und dann nicht rezidiviertem Hodgkin-Krankheit, können sie noch und Methotrexat hinzugefügt werden, die ein paar Jahre dauern sollen.