Edwards-Syndrom: Die wichtigsten Symptome und Behandlungsmethoden

Edwards-Syndrom bezieht sich auf eine Form von chronischen Krankheiten. Ermutigt durch die Tatsache, dass in der klinischen Praxis, diese Pathologie sehr selten, etwa ein in 6.600 Neugeborene am Leben. Und besonders gefährdet sind junge Mädchen, als 80% der Kranken weiblich erschien.

Edwards – Syndrom: Ursache.

Wenn wir über die Gründe sprechen, dann gibt es derzeit keinen Konsens entwickelt hat. Wissenschaftler haben nach vorn verschiedenen Theorien setzen, aber keiner von ihnen wurde noch nicht formal bewiesen. Einige Leute glauben, dass das Auftreten von anomalen Chromosomen im Erbgut auf die Umwelt auswirkt, nämlich die negativen Lebensbedingungen, verschiedene chemische Emissionen, Wasserverschmutzung Abwasseranlagen, Fabriken und so weiter. Andere Wissenschaftler argumentieren, dass der Grund, warum die Infektion bei der Mutter, die während der Schwangerschaft und führt zu Mutationen intensiviert. Es wurde festgestellt, dass die kritische Altersgruppe von einer Frau, die ein Baby erwartet. Immerhin bei erwachsenen Patienten haben oft Kinder, die mit erblichen Syndromen besessen sind. In den meisten Fällen ist die Krankheit, die von einer infizierten Mutter geerbt.

Leider Kinder mit dieser Diagnose sterben in einem frühen Alter. Ein charakteristisches Merkmal des Syndroms ist, dass das Kind nur in der Zeit geboren, aber ihr Gewicht ist verdächtig niedrig. Darüber hinaus gibt es eine Abnahme der Aktivität und anschließend eine deutliche Verlangsamung in der Entwicklung des Kindes gibt es sowohl physisch als auch psychisch. Mädchen mit dieser Störung in der Regel nicht mehr als sechs Monate leben, in sehr seltenen Fällen, sie leben im Jahr, aber nicht mehr. Aber mit einem männlichen Kind geschieht innerhalb weniger Wochen zum Tod.

Edwards – Syndrom: Symptome.

Krankheit ganz deutlich manifestiert, kann sie durch ihre physikalischen Eigenschaften zu erkennen. Zum Beispiel pflanzt unterentwickelt Kiefers, unnatürlich niedrig ist, leicht verformt und asymmetrische Ohren und Kinn sieht irgendwie verzerrt. Betrachtet charakteristische Anordnung eines Auges pflanzt sie zu niedrig ist. praktisch alle Teile des Körpers deformieren: die Füße und Hände unnatürlich aussehen, Kopf optisch vergrößert. Zur gleichen Zeit, verkürzte Finger auf ihren Händen. Edwards-Syndrom verursacht Muskelatrophie, so stark verlangsamt, um jede Bewegung. Nicht weit hinter sich und die psychologische Entwicklung des Kindes.

Es lohnt sich ein weiteres interessantes Merkmal der Krankheit zu wissen. Kleine Hände zu Fäusten geballt, aber es ist der Mittelfinger, da es über alle anderen waren, zu versuchen, sie zu blockieren. Bei näherer Untersuchung der Arzt die Pathologie von Herz-Kreislauf- und Lungensystem, Niere und Hernie erscheinen in einigen Fällen zu erkennen vermag.

Schon früh diagnostizierten Experten Edwards-Syndrom auf der Basis von äußeren Merkmalen ist es, da Ultraschall häufig keine Auffälligkeiten in der Entwicklung des Körpers zeigen. Manchmal kann es gesehen eine der Unterentwicklung Umbilikalarterien oder kleine Menge Plazenta werden. Wenn wir über die Behandlung sprechen, dann gibt es eine enttäuschende Prognose. In den meisten Fällen sterben Kinder in der Kindheit, ist es sehr selten bis ins Jugendalter überleben.

Keine modernen Werkzeuge sind nicht in der Lage, die menschliche Erbgut zu verändern. Deshalb ist das einzige, was der Arzt helfen kann, die Aufrechterhaltung der menschlichen Vitalität und Beseitigung der symptomatischen Manifestationen der Erkrankung ist. Und denken Sie daran: Trotz der Tatsache, dass Edwards-Syndrom ist nicht heilbar, es nicht notwendig ist, bis zu geben. In diesem Fall ist die Eltern, da man nur so – jeden Tag genießen mit dem Baby verbracht, und glaubt. Oft kann der Glaube deutlich das Leben eines scheinbar unheilbar kranken Patienten verlängern.