Phäochromozytom: Symptome und Diagnose

Phäochromozytom, in der Regel in der Hirnsubstanz, zumindest gefunden – in hromaffinovoy Geweben. Experten nennen es die meisten unerforschten bisher, endokrine Störungen. Die moderne Medizin ist mit einer Erklärung über die Ätiologie und das Fortschreiten der Krankheit behindert. Um den Patienten mit Phäochromozytom diagnostiziert wurde, sollten die Symptome ausgeprägt sein. Es ist bekannt, dass die Krankheit vererbt wird und ist sehr selten: eine Person in zehntausend. Darüber hinaus sollte es gefährdet werden, dass Patienten mit hohem Blutdruck leiden.

Phäochromozytom: Diagnose

Typischerweise wird die Diagnose von bestimmten Schwierigkeiten verbunden, weil der Tumor selbst nicht herausgibt und entwickelte eine völlig asymptomatisch. Rund zehn Prozent der Fälle kann der Tumor in bösartigen entwickeln, Metastasen in den Lymphknoten, Leber, Lunge und sogar Muskeln fallen. Symptomatologie

Wenn Sie wirklich Phäochromozytom, werden Symptome wie folgt: Erstens, Bluthochdruck (die so kontinuierlich oder periodisch sein). Hypertonie kann durch starke Emotionen, anstrengende Übung oder einfach die Zurückhaltung des Patienten selbst zu begrenzen, um Lebensmittel ausgelöst werden. Ferner wird diese Krankheit durch Symptome wie pochende Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, dadurch übermäßiges Schwitzen. Die Haut des Patienten blass und Beine oft verkrampfen. Es soll betont werden, dass, wenn Sie einen pheochromocytoma gefunden, die Symptome vollständig nach dem Ende des Angriffs verschwinden. In jedem Fall ist es ratsam, einen Fachmann zu besuchen, wenn Sie in seinen Angriffen von causeless Alarm, unterbrochener Ohnmacht bemerken, „Ebbe und Flut“, ähnlich denen, die von Frauen während der Menopause erlebt.

Komplikationen

Seltener wird der Patient pheochromocytoma kompliziert diagnostiziert. Die Symptome in diesem Fall ähneln mehreren Krankheiten, einschließlich Herz-Kreislauf-, endokrine, Magen-und psychologische. Insbesondere haben Patienten kongestiver Herzinsuffizienz, in keine Weise durch Psychose motiviert, rote Blutkörperchen erhöht, die unkontrollierten Speichel und Hyperglykämie. Zu den klinischen Symptomen von Phäochromozytom Ärzte nennen das Vorhandensein von Catecholaminen in der Harnwege und der Nebenniere (eine Substanz vom Tumor produziert). Nachdem sie entdeckt wurden, ist es notwendig, zu beobachten, wie der Druck des Patienten variiert. Im Allgemeinen wird die Steuerung der Herzaktivität als ein wichtiger Punkt bei der Diagnose sein.

Behandlung

Adrenal Phäochromozytom in der Regel durch eine Operation beseitigt, aber vor assign Operation wird der Arzt verpflichtet, um sicherzustellen, dass der Druck in dem Patienten stabilisiert. Tun dies erfolgreich als Blocker verwendet. Die konservative Behandlung ist im Prinzip möglich, aber weniger effizient, weil es in erster Linie auf eine Verringerung der Höhe der Katecholamine im Körper gerichtet ist, die zu schweren Magenproblemen und sogar psychische Störung führen kann.