Ektodermalen und fibröse Dysplasie. Nieren Dysplasie

Unter Dysplasien (aus dem Griechischen übersetzt als dys – Leugnung; wplasis – Bildung) falsch bezeichnet und die Entwicklung eines Organs zu verzerren. Dies ist – ein Sammelbegriff Verstoß abdeckt.

Fibröse Dysplasie bezieht sich auf Erkrankungen des Skelettsystems, und ist dadurch gekennzeichnet, daß das Knochengewebe durch Fasergewebe ersetzt wird. Dieser Prozess verformt die Knochen. Die Hauptursache dieser Krankheit ist das Auftreten von Tumorprozess, der auf das Kind beginnt, und dann den nächsten zu Schritt beginnt. Fibröse Dysplasie ist in der Regel bei Frauen.

Krankheit mehr Klassifikationen. Die gebräuchlichste Einheit ist, je nach dem Grad der Proliferation eines pathologischen Prozesses:

• monoossalnaya fibröse Dysplasie betrifft nur einen Knochen;
• poliossalnaya – Änderungen werden in mehreren Knochen beobachtet werden (in der Regel breitet sich auf einer Seite des Körpers, und tritt häufig in der Kindheit).

Die erste Form der Krankheit beeinflusst den Schädelknochen, die Klinge, Röhrenknochen (long) Kante. Die zweite – die gleichzeitig mehr als fünfzig Prozent aller Knochen des Skeletts.

Die wichtigsten Komplikationen sind häufig Frakturen, die schnell zusammenwachsen, aber eine verbesserte Dehnung in den Knochen, sowie Sarkom.

Fibröse Dysplasie jeder Behandlung kann nicht sein, kann nur orthopädische Eingriffe (Transplantation Knochen Kürettage, Osteotomie) und die Ernennung von Medikamenten, die Schmerzen lindert.

Ektodermale Dysplasie , eine große Anzahl von Krankheiten und Syndromen (etwa 100) umfasst, das Wesen darin besteht , das Vorhandensein von anormaler Entwicklung von Derivaten Ektoderms. Das erste Zeichen – das Vorhandensein von Hyperthermie, die, wenn sie exprimiert wird, und häufige Angriffe können zu einer Verletzung des geistigen Entwicklung oder zum Tod führen.

Sie können die folgenden Typen und ihre Symptome auswählen.

Angidroticheskaya beginnt sich bei Säuglingen zu manifestieren, ein Junge und setzt das ganze Leben hindurch. Die wichtigsten Merkmale sind:

• Erbkrankheiten;
• starke Verformung der Zähne;
• das Vorhandensein einer Verlangsamung in den Nägeln;
• Schleimhautatrophie (Hals, Mund, Nase);
• das äußere Erscheinungsbild ist ähnlich wie bei den Kinderpatienten angeborener Syphilis hat.

Eine symptomatische Behandlung gegeben. Verboten: Urlaub in südlichen Ländern, die Arbeit in heißen und Chemieanlagen.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya Dysplasie wird durch Veränderungen in den Handflächen, Fußsohlen, Haarentwicklung gekennzeichnet. Da die Behandlung wird in der Regel verabreicht Vitamin „A“ nach außen und innen, Gesichtscreme und Keratolytika. Zusätzlich dazu verwenden: enzymatische Mittel Methyluracilum, Anabolika, Zink, Aminosäuren und Biostimulanzien.

Nierendysplasie hat verschiedene Arten, die sich unterscheiden:

• morphologische Manifestationen (cystic und einfach);
• Lokalisierung (cortico-medulläre, medulläre und kortikale);
• Prävalenz – Gesamt, segmentale, fokaler).

Die Hauptursache dieser Krankheit sind genetische Faktoren und teratogene internen und externen Einfluss auf den Embryo. Daher sind die Grundlage der Krankheit angeborene Fehlbildungen, die, unabhängig von der Art, in der Nierengröße, bösartige Entwicklung von Parenchym, eine deutlichen Reduzierung seiner Funktionen zu einem Rückgang führen.

Behandlung dieser Krankheit ist symptomatisch und häufige Fälle, wenn es ein Anzeichen für eine Transplantation des Organs ist.

Im Allgemeinen umfasst Dysplasie eine Gruppe von Erkrankungen, welche abnorme Entwicklung eines Organs oder das gesamte System einzubeziehen. In der Regel führt die Haupt – genetische und angeborene Faktoren.

Die Behandlung ist symptomatisch oder Empfehlungen für eine Organtransplantation oder Knochen.