aplastischer Anämie

Aplastische Anämie ist eine Blutkrankheit komplex. Es wird mit reduzierter Produktion von Granulozyten, Thrombozyten und roten Blutkörperchen im Knochenmark verbunden. Medizinische Terminologie bezieht sich auf eine depressive Erkrankung dieser Krankheit Hämatopoese.

Aplastischer Anämie wird durch eine Abnahme gekennzeichnet Lebensdauer der roten Blutkörperchen, die durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen in den Knochenmarkzellen in allen Phasen der Entwicklung begleitet.

Die Krankheit hat eine sehr negative Auswirkungen auf die Arbeit vieler Organe. Daher rechtzeitige diagnostische Maßnahmen und kompetente Behandlung der Krankheit würden erheblich die Lebensqualität verbessern.

Aplastische Anämie kann in jedem Alter entwickeln. Aber öfter, laut Statistik, sind anfälliger für die Krankheit sind älter als 50 Jahre.

Die Ursache der Erkrankung bleibt in etwa 80% der Fälle nicht bekannt.

Ansonsten nach Forschungs-Profis, vermutlich verursacht eine Krankheit, die durch externe Faktoren, wie zum Beispiel eine längere Verwendung von Medikamenten (Antibiotika, antituberculosis Drogen, Sulfonamide und andere entzündungshemmende Medikamente).

Aplastische Anämie schreitet bei längerem Einatmen von Quecksilberdämpfen, Ölen, Benzolverbindungen, sowie aufgrund der Strahlenbelastung.

Einige Fälle des Staates mit der Entwicklung von infektiösen Prozessen im Körper, verschiedener Störungen in der Funktionsweise des Immun- und Hormonsystemes verbunden.

Die oben genannten Gründe Experten führen auf die erworbene Form der Krankheit.

Die Erblichkeit der Krankheit wird durch verschiedene Arten manifestieren.

Die Krankheit kann durch das Vorhandensein oder Fehlen von angeborenen Anomalien in der Entwicklung mit der totalen Niederlage der Bildung von roten Blutkörperchen unterscheiden. Außerdem gibt es Anämie mit selektiver Pathologie.

Die Symptome hängen von der Art der Erkrankung.

Anzeichen von Fanconi-Anämie sind in der frühen Kindheit beobachtet. Angeborene Anomalien sind ausgedrückt schwerwiegende Mängel bei der Entwicklung von Knochengewebe (Klump, unvollständiger Anzahl der Finger an einer Hand, etc.). Zur gleichen Zeit gibt es eine allgemeine Schwäche, Kopfschmerzen, Anfälligkeit für Erkältungen. Ein Bluttest zeigt hohe ESR. In der Regel geht dieser Zustand bis zum Alter von achtzehn und tödlich infolge einer versehentlichen Infektion oder Blutungen.

Wenn Anämie Oestrich-Dameshek keine angeborenen Anomalien. Diese Art der Krankheit wird selten beobachtet.

In Anämie, Diamond Black Fan in seltenen Fällen ist es Schäden an Augen und Skelett. Häufige Symptome dieser Erkrankung sind Haut grau Farbton und vergrößerte Milz. Ein Bluttest zeigt das reduzierte Hämoglobin und den starken Anstieg des Verhältnisses von Erythrozyten und Leukozyten. Wie die Praxis zeigt, nicht auf 20 Jahre die Mehrheit der Patienten gerecht zu werden.

Erworbene akuter Krankheitsverlauf unterscheidet reichlich Darm, Niere, Nasen- und Hautblutungen. Zugleich Fieber entwickeln.

Seit einigen Tagen haben die Patienten eine dramatische Abnahme der Thrombozytenzahl, weiße Blutkörperchen und rote Blutkörperchen zu sehen. Erhebung zeigt die Hemmung der Zellreifung und Abbau im Blut. Der Tod tritt in etwa vier bis acht Wochen.

Subakute Form wird durch weniger schwere Blutungen gekennzeichnet ist. Das Leben seit dem Beginn der Erkrankung kann von drei bis 13 Monaten variiert.

Die chronische Form der Krankheit ist langsam fließen. Es zeichnet sich durch langfristige Entlastungen aus.

Bei Patienten mit funktioneller Nebennierenrindeninsuffizienz tritt normozytäre normochrome Anämie bei mild. Dieser Zustand ist in vielen Fällen schwierig, ausreichend zu identifizieren, durch die gleichzeitige Abnahme des Plasmavolumens.

Als Folge der Verletzung einer hämatopoetischen Leberfunktion entwickelt makrozytären Anämie.