"Pradaksa" Medikamente. Anleitungen und Beschreibungen

Medicine „Pradaksa“ bezieht sich auf eine Klasse von Antikoagulantien, direkt (unmittelbar) Thrombininhibitoren. Der Wirkstoff – Dabigatranetexilat. Nach dem Eindringen in den Körper ist schnelle Absorption gekennzeichnet. Isolation des Medikaments durch Niere (überwiegend). Eine geringe Menge geht durch den Darm. Bedeutet „Pradaksa“ – Vorbereitung Elongation fördert aktivierte partielle Thromboplastinzeit.

Termin

Medicament „Pradaksa“ Handbuch empfiehlt zur Prävention von venösen Thromboembolien bei Patienten umfassenden orthopädischen Eingriff unterziehen.

Dosierungsschema

Bedeutet, trinken auf nüchternen Magen oder mit Lebensmitteln. Zur Vorbeugung von venösen Thromboembolien empfohlene Dosis von 220 mg einmal täglich (zwei Kapseln von 110 mg). Wenn ein Patient moderate Nierenfunktionsstörung hat erhöht das Risiko von Blutungen. In diesem Zusammenhang solcher Patienten Mittel „Pradaksa“ (Betriebsanleitung enthält solche Daten) auf 150 mg pro Tag (2 Kapseln mit 75 mg) verabreicht. Nach der Durchführung sollte Endoprothetik der Hüfte Therapie nach 1-4 Stunden nach dem Eingriff begonnen werden. Anfangsdosis – 110 mg Kapsel. Anschließend erfolgt allmähliche Zunahme der Menge des Medikaments bis 2 Kapseln. 2 r / d. Dauer – 10 Tage. Bei instabiler Hämostase Therapie „Pradaksa“ bedeutet (Handbuch empfiehlt es) soll verschoben werden. Im Fall einer Verzögerung des Beginns der Behandlung Dosierung – 2 Kapseln. einmal pro Tag.

Nebenwirkungen

Medicament „Pradaksa“ (Handbuch warnt darüber) können Erkrankungen der Leber, Änderungen in den Indizes seiner funktionierenden transiente Art verursachen. Die negativen Auswirkungen sind Blutungen, Blutungen, Hämatome. Das Mittel kann Thrombozytopenie, epitaksis, Anämie hervorrufen.

Gegenanzeigen

Die Medikament „Pradaksa“ Instruktion wird nicht empfohlen mit hämorrhagischem Syndrom, Versagen schwerer Nieren Unverträglichkeit gegenüber einem der Komponenten. Gegenanzeigen sind organische Läsionen aufgrund klinisch relevanter Blutungen, auch nach hämorrhagischem Schlaganfall während der letzten sechs Monate vor Beginn der Therapie. Das Medikament nicht mit Kathetern in den Spinalkanal oder Epiduralraum sowie während der ersten 60 Minuten nach der Entnahme von Patienten verschrieben. Gegenanzeigen zu dem Pradaksa Fonds „Bezeichnung (Anweisung zeigt dies) umfassen Laktation, Schwangerschaft. Nicht Medikament unter dem Alter von achtzehn Jahren empfohlen.

Für weitere Informationen,

Bei der Freigabe Kapseln sollten nicht gequetscht aus der Folie werden. Das Medikament wird von der Blisterpackung otslaivaya in der durch die Pfeile angegebenen Richtung entfernt. Folie empfohlen zu entfernen, so war es praktisch, die Kapseln zu erhalten. Mit der gleichzeitigen Verwendung der Mittel „Pradaksa“ (Erklärung dazu bezeugt) mit Arzneimitteln, die die Prozesse der Blutgerinnung beeinflussen oder Hämostase, einschließlich Vitamin-K-Antagonisten, ist wahrscheinlich eine signifikante Erhöhung des Risikos von Blutungen.