Down-Syndrom: Symptome während der Schwangerschaft, Ursachen

Jedes Kind, unabhängig von den Problemen, die von ihren Eltern geliebt und geschätzt entstehen können, werden. In diesem Artikel möchte ich darüber sprechen, wie Schwangerschaft Kind mit Down-Syndrom geht und welche Schwierigkeiten auftreten können.

Ein paar Worte über die Krankheit

Die Krankheit hat ihren Namen zu Ehren des Arztes, der ihn untersuchte – Dzhon Lengdon unten. Medic begann seine Arbeit in den fernen 1882, die Ergebnisse in 4 Jahren veröffentlicht. Was kann sagen, dass wir über die Krankheit? Also, es ist eine Pathologie, die chromosomale Natur hat: Es ist ein Fehler im Prozess der Zellteilung. Wissenschaftler haben gezeigt, dass mit Down-Syndrom geboren Kinder, gibt es einen zusätzlichen, 47th Chromosom (bei gesunden Menschen, jede Zelle hat 46 Chromosomen, die wichtigen genetische Informationen tragen). Wenn wir einfach sagen, die Menschen mit dieser Diagnose sind geistig zurückgeblieben betrachtet (obwohl es so nicht nach den genannten werden moralische und ethische Standards).

Tatsachen

Die wichtigsten Fakten über die Krankheit:

1. Down-Syndrom in der Schwangerschaft wirkt sich gleichermaßen Jungen und Mädchen.
2. Statistik: 1.100 gesunde Kinder 1 Baby mit diesem Syndrom geboren.
3. 21. März – Tag der Solidarität mit Menschen, die das Down-Syndrom haben. Es ist interessant, dass das Datum nicht zufällig gewählt wurde. Schließlich ist die Ursache der Krankheit – Trisomie des Chromosoms 21 (die Zahl 21, die Seriennummer des Monats – 3).
4. Menschen mit dieser Diagnose bis 60 Jahre leben können. Und dank modernen Know-how in der Lage, ganz normales erfülltes Leben zu verbringen (sie wissen, wie zu lesen, schreiben, die Teilnahme an öffentlichem Leben).
5. Die Krankheit hat keine Grenzen oder Risikogruppen. Ein solches Kind kann von einer Frau, unabhängig von Bildungsstand, soziale Position, Farbe oder Gesundheitszustand geboren werden.

Gründe

Wir betrachten weiter das Thema: „Down-Syndrom. Symptome während der Schwangerschaft“ Welche Gründe können zu dieser Krankheit beitragen? So, wie oben gesagt wurde, ist es verantwortlich für alle zusätzlichen 47th Chromosom. Alle Prozesse, die auf das Auftreten eines Syndroms führen zum Zeitpunkt der Bildung von fetalem intrauterine während der Zellteilung auftritt. Moderne Experten sagen , es ist zufällig chromosomale Mutationen, die von externen Faktoren abhängen.

Risikogruppen und Statistiken

Das Risiko für das Down-Syndrom in der Schwangerschaft ändert sich für verschiedene Gruppen von Frauen:

1. 20-25 Jahre. Das Risiko dieses Symptoms bei einem Kind ist gleich 1/1562.
2. 25-35. Das Risiko steigt: 1/1000.
3. 35-39: 1/214.
4. Älter als 45 Jahre. Das Risiko so weit wie möglich ist groß. In diesem Fall wird die 19 Babys ein Baby mit Down-Syndrom geboren.

Wie für Dad, hier die medizinischen Befunde sind nicht so klar. die meisten Experten sagen jedoch, dass eine große Chance, ein „Sonnenkind“ zu begreifen, um Väter im Alter von 42 Jahren zur Verfügung steht.

Tests

Moderne Wissenschaftler haben spezielle Tests erfunden, durch die man das Risiko von Down-Syndrom in der Schwangerschaft beseitigen. In diesem Fall wird die Frau hat die folgenden wesentlichen Fragen zu beantworten:

1. Alter.
2. Abstammung.
3. Schlechte Gewohnheiten (Rauchen).
4. Körpergewicht.
5. Das Vorhandensein von Diabetes mellitus.
6. Die Zahl der Schwangerschaften.
7. Konzeption: Ist wurde IVF-Verfahren verwendet.

Allerdings ist es wert zu sagen, dass dank nur ein Testprogramm, das Risiko der Babys Krankheit zu beseitigen, dieses Syndrom nicht hundertprozentig sein kann. Um dies zu tun, verwenden Sie die zusätzlichen Mittel.

Wie kann ich wissen?

Wir werden weiterhin die weitere Diskussion zum Thema: „Down-Syndrom: Symptome während der Schwangerschaft.“ Wie bereits oben erwähnt, hat diese Pathologie eine genetische Natur. Daher kann man darüber in einer Zeit lernen , wenn das Baby in dem Prozess der Entwicklung des Fötus. Welche Art von Forschung in diesem Fall relevant sein?

1. US. Zum ersten Mal müssen 11 bis 13 Wochen in der Zeit durchgeführt werden. In einem solchen Fall wird nuchal Kind studiert werden, die es möglich zu sagen, dass machen wird, wenn es die Pathologie des Kindes ist (auf dem Ultraschall kann man erkennen fachen Überschuß oder zulässige Dicke der Halsbereich werden mehr als 3 mm)
2. Die Analyse des Blutes der Mutter. Tun muß , dies wird das passieren Blut aus einer Vene. Wenn eine Anormalität in dem Fötus ist, würde die Mutter Ebene der β-Untereinheit von hCG erhöht werden (es wird mehr als 2 Mohm sein).
3. Analyse von Plasma. Das Risiko für ein zukünftiges Kind-Syndrom kann der Fall, wenn die Komponente PAPP-A MoM weniger als 0,5 sein.

Es sollte gesagt werden, dass diese Studie „kombiniert Screening-Assay“ (oder der ersten Screening-Test) genannt wird. Nur in Kombination können die Ergebnisse produzieren, die bei 86% korrekt sind.

weitere Forschung

Also, Down-Syndrom, die Symptome der Schwangerschaft. US – als eine Methode der Forschung – zur Entscheidung eine genaue Diagnose ist einfach nicht genug. Wenn das erste Screening zeigt, dass das Baby den Apfelwein hat, die werdende Mutter zum Arzt beraten kann eine andere Studie zu gehen (es wird im Falle müssen, dass die Dame wird sich entscheiden, eine Abtreibung zu haben). Es transzervikaler amnioscopy. Während dieses Vorgangs werden Chorionzottenbiopsie Proben entnommen, die im Labor für eine gründliche Behandlung gehen. Die Ergebnisse in diesem Fall ist 100% richtig. Ein wichtiger Punkt: Dieses Verfahren kann das Leben eines Kindes gefährlich sein, so eine Entscheidung, die Eltern sorgfältig darüber nachdenken sollte. Ärzte zwingen, eine Frau zu dieser Studie nicht.

zweiter Screening

Wir untersuchen weiter das Thema: „Down-Syndrom: Symptome während der Schwangerschaft.“ So wichtig, die Zeit, um das Baby zu tragen wird auch eine zweite Screening. Es ist im zweiten Trimester, zwischen dem 16. und 18. Schwangerschaftswoche statt. Symptome des Syndroms bei der Untersuchung von Blut Mutter:

1. HCG MoM 2 oben.
2. AFP-Spiegel unter 0,5 MoM.
3. Freier Estriol – weniger als 0,5 MoM.
4. Inhibin A – 2 MoM.

Auch werden wichtige Ultraschalldiagnostik sein:

1. Fruchtgröße kleiner als normal.
2. Kürzen oder das Fehlen des Nasenbeins bei einem Kind.
3. Die Verkürzung der Oberschenkel- und Oberarmknochen.
4. Der Oberkiefer Kindergröße wird kleiner als normal sein.
5. Es wird eine Arterie anstelle von zwei in der Nabelschnur des Kindes sein.
6. Die Harnblase des Fötus erhöht.
7. Das Kind oft schnelle Herzfrequenz beobachtet.
8. Die Frau kann Wassermangel sein. Oder Fruchtwasser kann gänzlich fehlen.

Schwangerschaftsabbruch

Was sollten Sie Frauen wissen, wer das Thema erwägen: „Down-Syndrom: Symptome der Schwangerschaft“ Somit kann der Rückgang der Abtreibung von einem nicht. Dies sollte gut sein, sich zu erinnern. Der Arzt kann nur raten, folgende:

1. Beendigung der Schwangerschaft und loszuwerden des Fötus mit der Pathologie.
2. Gebären, egal, was das Kind mit besonderen Bedürfnissen (in diesem Fall muss nicht nur mehr Leistung, sondern auch ein Mittel).

Die Entscheidung darüber, wie Ereignisse weiter entwickeln werden, sind ausschließlich die Eltern des Kindes.

Über Mutter

Also, das Down-Syndrom. Anzeichen einer Schwangerschaft, so zu sprechen, nur um alles , was mit dieser Krankheit identifiziert, vorhanden ist. Warum werde ich das Gefühl während der Schwangerschaft des Babys besonders an der werdenden Mutter? Nichts Ungewöhnliches. Auf dem äußeren Zustand und die Gesundheit der Frau ist absolut keine Auswirkungen. Ie alles, was mit anderen schwanger geschieht mit meiner Mutter geschehen, das ungeborene Kind ist eine Pathologie. So dass nur eine ihrer Erscheinung oder das Vorhandensein von bestimmten Symptomen kann eine Frau nicht darum, ob ihr Baby Abweichungen sagen.

Wahrscheinlichkeit

unter Berücksichtigung weiterer solche Pathologie als Down-Syndrom. Während der Schwangerschaft, vor allem, wenn Sie eine bestimmte Diagnose stellen, sind viele Eltern Interesse an: wenn ein Kind mit einer Pathologie geboren wurde, gibt es eine Chance, ohne Abweichung ein zweites Kind zu bekommen? Es gibt zwei Möglichkeiten:

1. Wenn ein Kind ist die typische Verdreifachung des Chromosoms 21, die Wahrscheinlichkeit einer späteren Schwangerschaft mit der gleichen Pathologie – 1%.
2. Wenn es von Mama oder Papa Translokation Form vererbt wird, ist die Wahrscheinlichkeit höher. Allerdings haben genaue Zahlen keine Ärzte.

Oh Baby

Vielleicht nicht jeder weiß, dass Kinder mit dieser Störung wird als „Solar-Kinder.“ Für solche Menschen ist es geistige Behinderung (von mild bis hin zu komplexeren Formen reichen kann). Aber das ist kein Satz. Dank moderner Ausbildungsprogramme und Entwicklung Wissenschaftler, solche Kinder können ein ganz normales Leben führen. Wenn es richtig gemacht, kann das Kind nicht nur, aber auch durchaus in der Lage zu lernen, wie zu schreiben, lesen. Diese Kinder, wie alle anderen auch, wie zu „gehen“, zu gehen, zu sehen, etwas Neues, hell und schön. In den großen Städten gibt es spezielle Zentren, in denen mit den Kindern eine solche Diagnose hat, tätig sind. Es gibt sogar einige Schulen für Patienten mit Down-Syndrom. Zweifellos manchmal die Person mit der Diagnose ohne fremde Hilfe nicht tun können, ist es notwendig, dass sich daran zu erinnern. Deshalb, wenn der Fötus mit Down-Syndrom während der Schwangerschaft gefunden, Eltern sollten sorgfältig die Vor- und Nachteile abwägen, um die richtige Entscheidung zu treffen.