Die Struktur der DNA besteht aus … chemischen Zusammensetzung von DNA
Viele Menschen haben immer gefragt, warum bestimmte Zeichen zur Verfügung, die Eltern das Kind geben (zum Beispiel der Augenfarbe, Haare, Gesichtsform, und andere). Die Wissenschaft hat sich gezeigt, dass die Übertragungscharakteristik auf das genetische Material abhängt, oder DNA.
Was ist DNA?
Derzeit unter den Desoxyribonukleinsäure verstehen Komplexverbindung, die für die Übertragung von erblichen Eigenschaften verantwortlich ist. Dieses Molekül in jeder Zelle unseres Körpers. Es programmierte die wichtigsten Merkmale unseres Körpers (für die Entwicklung eines Merkmals entspricht ein bestimmtes Protein). 
Was macht es aus? Die Struktur der DNA besteht aus Komplexverbindungen – Nukleotiden. Durch den Block wird Nucleotid oder Mini Verbindung gemeint die stickstoffhaltige Base in seiner Struktur aufweist, wobei der Rest der Phosphorsäure und Zucker (in diesem Fall – Desoxyribose).
DNA ist ein doppelsträngiges Molekül, wobei jede der angeschlossenen Schaltungen auf den anderen über das Stickstoffbasen das Prinzip der Komplementarität.
Darüber hinaus kann es die umfassen Gene in der DNA ausgegangen werden, – spezifische Nukleotidsequenzen, die für die Proteinsynthese. Was sind die chemischen Eigenschaften der Struktur der Desoxyribonukleinsäure ist?
Nukleotid
Wie bereits erwähnt, ist die grundlegende Struktureinheit der Desoxyribonukleinsäure ein Nucleotid. Dies ist ein komplexes Gebilde. Zusammensetzung des folgenden DNA-Nukleotid.
In der Mitte ist Fünf-Komponenten Nucleotidzucker (Desoxyribose in DNA ist im Gegensatz zu RNA, welche enthält ribose). Um es wird die stickstoffhaltige Base verbunden ist, die 5 Arten isoliert wird: Adenin, Guanin, Thymin, Uracil und Cytosin. Zusätzlich wird jede Nukleotid und der Rückstand Phosphorsäure zusammengesetzt. 
Die Struktur der DNA besteht aus nur diejenigen Nukleotide, die die angegebenen Struktureinheiten aufweisen.
Alle Nukleotide werden in einer Kette angeordnet sind und aufeinander folgen. Gruppieren von Tripletts (drei Nukleotiden), sie bilden eine Sequenz, in der jedes Triplett einer bestimmten Aminosäure entspricht. Das Ergebnis ist eine Kette.
Sie miteinander verbunden sind durch Verbindungen von Stickstoffbasen. Die grundlegende Beziehung zwischen den Nukleotiden Parallelschaltungen – Wasserstoff.
Nukleotidsequenzen sind die Basis von Genen. Verletzung in ihrer Struktur, was zu einem Versagen bei der Synthese von Proteinen und Manifestation von Mutationen. Die Struktur der DNA besteht aus den gleichen Genen, dass praktisch alle Menschen bestimmen und unterscheiden sie von anderen Organismen.
Modifikation eines Nukleotids
In einigen Fällen, für eine stabilere Übertragung eines Merkmals Modifikation Stickstoffbase verwendet. Die chemische Zusammensetzung der DNA wird durch Anbringung einer Methylgruppe (CH3) modifiziert. Eine solche Modifikation (ein Nukleotid) ermöglicht Genexpression und Übertragungseigenschaften Tochterzellen zu stabilisieren.
Diese „Verbesserung“ der molekularen Struktur nicht die Assoziation von Stickstoffbasen beeinflussen.
Diese Modifikation wird mit X-Chromosom Inaktivierung verwendet. Als Ergebnis gebildet Barr Körper.
Bei erhöhter Karzinogenese DNA-Analyse zeigt, dass die Kette von Nucleotiden an Methylierung auf vielen Substraten unterzogen wurde. In Beobachtungsstudien wurde beobachtet, dass die Quelle der Mutation ist in der Regel ein methyliertes Cytosin. Typischerweise kann während des Tumor Demethylierung Prozess den Stoppprozess fördern, aber aufgrund seiner Komplexität wird diese Reaktion nicht durchgeführt.
DNA-Struktur
In der Struktur des Moleküls sind zwei Arten von Strukturen. Der erste Typ – eine lineare Abfolge von Nukleotiden gebildet werden. Ihre Konstruktion unterliegt bestimmten Gesetzen. Aufnahme am Nucleotid – DNA – Moleküle beginnt mit dem 5'-Terminus und 3'-Terminus enden. Die zweite Schaltung im Gegenteil befindet, wird in der gleichen Art und Weise aufgebaut, nur in Molekülen sind räumlich einander gegenüber, wobei der 5'-Terminus von einer Kette gegenüber dem 3'-Ende des zweiten befindet. 
helix – DNA-Sekundärstruktur. Bedingt durch das Vorhandensein von Wasserstoffbrückenbindungen im Bereich zwischen gegenüberliegenden Nucleotiden. Die Wasserstoffbrückenbindung gebildet wird (nur Thymin, Guanin und Kontrast zum Beispiel sein können, gegenüber dem ersten Strangs Adenin – Uracil oder Cytosin) zwischen komplementären Stickstoffbasen. Eine solche Genauigkeit ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Konstruktion der zweiten Schaltung auf der Basis des ersten nimmt, so zwischen den Stickstoffbasen eine exakte Übereinstimmung.
Die Synthese des Moleküls
Wie funktioniert das DNA-Molekül gebildet?
Im Zyklus seiner Entstehung sind drei Stufen:
- Abschaltkreisen.
- Accession Synthetisieren Einheiten eine der Ketten.
- Verlängerung von der zweiten Schaltung nach dem Prinzip der Komplementarität.
DNA-Gyrase – in der Phase der Trennung von Molekülen wird durch Enzyme dominiert. Diese Enzyme sind an der Zerstörung von Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Ketten fokussiert. 
Nach Divergenz Ketten kommt in Enzyme basischen synthetisierenden – DNA-Polymerase. Seine Haftung ist auf einer Stelle 5‘beobachtet. Als nächstes bewegt sich das Enzym in Richtung auf das 3'-Ende, gleichzeitig die benötigten Nukleotide mit entsprechenden Stickstoffbasen befestigen. Nach Erreichen des vorgegebenen Bereichs (Terminator) am 3'-Ende, die Polymerase-Ketten von der Quelle getrennt.
Einmal gebildet Nebenschluss zwischen den Basen bilden Wasserstoffbindungen, und das gilt das neu-DNA-Molekül gebildet wird.
Wo kann ich dieses Molekül finden?
Wenn Sie in die Struktur von Zellen und Geweben zu vertiefen, kann man sehen, dass die DNA hauptsächlich in gefunden wird , den Zellkern. Der Kernel ist verantwortlich für die Bildung von neuen Tochtergesellschaften, Zellen oder der Klone. Somit genetische Information darin vorhanden ist aufgeteilt zwischen den neu gebildeten Zellen gleichmäßig (erzeugt Klone) oder teilweise (oft ein solches Phänomen während der Meiose beobachtet werden). Die Niederlage des Kern führt zu einer Verletzung der Bildung von neuem Gewebe, die zu Mutationen führen. 
Darüber hinaus ist eine spezielle Art von Erbmaterial in den Mitochondrien enthalten. DNA sie etwas verschieden von der in dem Kern (mitochondriale Desoxyribonukleinsäure hat eine ringförmige Form und führt verschiedene andere Funktionen).
Molekül selbst kann aus jeder Zelle des Körpers (für die Untersuchung von den am häufigsten verwendeten Tupfer von der Innenseite der Wange oder Blut) isoliert werden. Kein genetisches Material nur im Epithel schält und bestimmte Blutzellen (Erythrozyten).
Funktionen
Die Zusammensetzung des DNA-Moleküls bestimmt, um die Leistung ihrer Datenübertragungsfunktion von Generation zu Generation. Dies ist auf die Synthese bestimmter Proteine, die zur Manifestation des Genotyps (intern) oder phänotypischen (extern – zum Beispiel, Augenfarbe oder das Haar) führen Funktion. 
Die Übermittlung von Informationen wird durch die Ausführung ihres genetischen Codes durchgeführt. Auf der Grundlage der in verschlüsselten Daten des genetischen Codes gibt es eine Entwicklung von spezifischen Informationen, die ribosomale und Transfer – RNA. Jeder von ihnen ist verantwortlich für eine bestimmte Aktion – Boten-RNA verwendet wird, Proteine zu synthetisieren, in ribosomalen Proteinmolekülen beteiligen Montag und bildet ein entsprechendes Transportprotein.
Jeder Fehler in ihrem Betrieb oder Strukturänderung führt zu einer Störung der Funktion durchgeführt wird, und das Auftreten von atypischen Merkmalen (Mutationen).
DNA-Vaterschaftstest das Vorhandensein von verwandten Symptomen bei Menschen zu bestimmen.
Gentests
Was kann nun durch die Untersuchung des genetischen Materials verwendet werden?
DNA-Analyse wird verwendet, um eine Reihe von Faktoren, oder Veränderungen im Organismus zu bestimmen.
Die erste Studie, um die Anwesenheit der kongenitalen, Erbkrankheiten zu bestimmen. Solche Erkrankungen schließen Down-Syndrom, Autismus, Marfan-Syndrom.
Um zu bestimmen, Verwandtschaft DNA kann auch untersucht werden. Vaterschaftstest ist seit langem weit verbreitet in vielen, vor allem rechtlichen, Prozessen. Diese Studie wird verschrieben, um die genetische Beziehung zwischen unehelichen Kindern zu bestimmen. Oft bestehen diesen Test Bewerber auf das Erbe im Falle von Problemen mit den Behörden.
