Denver Chromosom-Klassifizierung als Basis für die Karyotypisierung

Alle lebenden Organismen enthalten Kerne der Zellen einen bestimmten Satz von genetischem Material. In eukaryotischen Zellen wird durch Chromosomen dargestellt. Zur Vereinfachung, Buchhaltung und wissenschaftliche Forschung systematisieren Karyotyp mit verschiedenen Techniken. Vertraut mit den Methoden der Sequenzierung von genetischem Material durch das Beispiel der menschlichen Chromosom.

Klassifizierung von menschlichen Chromosomen

Karyotyp – chromosomale Komplement (diploid), in einem der somatischen Zellen entfernt. Es ist ein Charakteristikum des Organismus und die in allen Zellen gleich mit Ausnahme des Geschlechts.

Chromosome Karyotyp sind:

• Autosomen, nicht anders bei Personen unterschiedlichen Geschlechts;
• Sex (Zubehör Chromosom) unterscheiden sich in ihrer Struktur von Tieren unterschiedlicher Geschlechter.

menschliche Zellen enthalten DNA-Stränge 46, 22 von denen Paare von Autosomen und ein – genital. Diese diploide 2n des genetischen Materials eingestellt. Paar geterohromosom Frauen angezeigt XX, Männchen – XY, die Bezeichnung des Karyotyp bzw. 44 und 44 + XX + XY.

Die Keimzellen (Gameten) vorhanden sind oder einzelne haploider Satz 1n DNA. Oozyten enthält 22 Autosomen und eine X-Chromosom Samenzellen – 22 Autosomen und eine von geterohromosom, X oder Y.

Warum ist die Identifizierung und Klassifizierung von Chromosomen

Denver und Paris Klassifikationssystem von Erbmaterial, die weithin in der wissenschaftlichen Gemeinschaft verwendet wird, entwickelt, um die Vorstellung von der Karyotyp zu vereinigen und verallgemeinern. Ein gemeinsamer Ansatz ist für die korrekte Darstellung und Interpretation der Forschungsergebnisse auf dem Gebiet der Genetik, Karyosystematics, Zucht benötigt.

Zeigen schematisch Karyotyp Ideogramme verwendet – systematisiert Sequenz und angeordnet absteigend Chromosomengröße. Ideogramm spiegelt nicht nur die Abmessungen der helikalen DNA, aber einige morphologischen Eigenschaften, insbesondere ihre Primärstruktur (Hetero- und Euchromatin region).

Durch die Analyse dieser Graphen herzustellen, den Grad der Beziehung zwischen dem verschiedenen taxonomischen Gruppen von Organismen.

Der Karyotyp kann ein Paar von Autosomen, fast gleich groß, so dass es schwierig ist, die Lage und die Nummerierung zu korrigieren. Überlegen Sie, welche Parameter umfassen Denver und Paris Klassifizierung von menschlichen Chromosomen.

Die Ergebnisse der Konferenz in Denver, 1960

In diesem Jahr in der Stadt Denver, USA, eine Konferenz über die menschlichen Chromosomen. Es unterschiedliche Ansätze kodifizieren Chromosomen (Größe, Position Zentromer Standorte mit unterschiedlichem Grad der Helix und t. D.) in einem einzigen System kombiniert.

Entscheidungen der Konferenz waren die so genannte Denver Klassifizierung von menschlichen Chromosomen. Dieses System wird von den Grundsätzen leiten von:

1. Alle menschlichen Autosomen sind fortlaufend nummeriert von 1 bis 22 mit einer Verringerung ihrer Länge, sexuell Chromatiden zugeordnet Bezeichnungen X und Y.
2. Chromosome Karyotyp unterteilt in 7 Gruppen mit der Maßgabe, Zentromer, das Vorhandensein von Satelliten und sekundäre Einschnürungen auf Chromatiden.
3. Um die Klassifizierung verwendet Zentromerindex zu vereinfachen, die durch Dividieren der Länge des kurzen Arms der gesamten Länge des Chromosoms berechnet wird, und wird als Prozentsatz ausgedrückt.

Denver Klassifizierung von Chromosomen in der internationalen wissenschaftlichen Gemeinschaft allgemein anerkannt.

Chromosomengruppen und deren Eigenschaften

Denver Chromosom-Klassifizierung umfasst sieben Gruppen, in denen Autosomen in der Reihenfolge der Numerierung angeordnet sind, aber ungleichmäßig in der Menge verteilt. Dies ist auf die Merkmale, für die sie in Gruppen verteilt sind. Lesen Sie mehr dazu in der Tabelle.

Wie können Sie die Denver Klassifizierung der Chromosomen auf Basis von Morphologie-Analyse, ohne Manipulation der DNA sehen.

Paris Klassifizierung von menschlichen Chromosomen

Die Grundlage dieser Klassifizierung, im Jahr 1971 eingeführt, basierend auf dem Verfahren der Differenzialfärbung des Chromatins. Als Ergebnis Routine malen alle Chromatiden geworden sein eigenes Muster von hellen und dunklen Streifen, wodurch leicht innerhalb von Gruppen identifiziert.

Bei der Behandlung von verschiedenen Farbstoffen der Chromosomen nachgewiesen einzelnen Segmente:

• Q-Chromosomensegmente fluoreszieren als Ergebnis des farbstoff Chinacrinmustard.
• G-Segmente werden nach der Giemsa-Färbung (das gleiche wie Q-Segmente) gezeigt.
• R-Anfärbung Segmente durch kontrollierte Hitzedenaturierung voraus.

zusätzliche Symbole werden eingeführt, um die Position der Gene auf den Chromosomen, um anzuzeigen:

1. Der lange Arm des Chromosoms durch ein Kleinbuchstabe q angegeben, kurz – Kleinbuchstabe p.
2. Innenschulter zuzuteilen bis 4 Bereiche auf, die sich von dem Zentromer zum Telomer-Ende nummeriert sind.
3. Die Nummerierung der Bahnen sind auch in den Bereichen in der Richtung von dem Zentromer.

Wenn die Position eines Gens auf dem Chromosom genau bekannt ist, dessen Koordinate ist der Index des Streifens. Wenn das Gen Lokalisation weniger bestimmt, bezeichnen sie in einem langen oder kurzen Arm befindet.

Für eine genaue Kartierung von Chromosomen, die Hybridisierung und Mutagenesestudie jede einzelne Methode ist unverzichtbar. Denver Chromosom-Klassifizierung und Paris sind in diesem Fall untrennbar miteinander verbunden sind und sich gegenseitig ergänzen.