Die Entstehung eines neuen Lebens, wenn Genetik während der Schwangerschaft benötigt wird

In der heutigen Zeit die Eltern bei der Planung eine Schwangerschaft, oft Aufmerksamkeit schenken zu, unter welchen Sternzeichen für die Zukunft ihres Kindes ist, oder welchen Boden, völlig blind gegenüber der Tatsache, dass Sie zunächst die erforderlichen Tests bestehen müssen und Beratung von der Genetik erhalten.

Genetik – die Wissenschaft der Vererbung, durch die Ärzte Gentests sollen bei Identifizierung von Genen geschaffen spezialisiert, die angeborene Krankheiten verursachen können, erblich. Somit ermöglicht es die Genetik der Schwangerschaft, Forschung verschiedener durch Vererbung übertragen Krankheiten wie vor der Empfängnis und während der Schwangerschaft.

Bis heute eine große Anzahl von Familien Beratung von Ärzten über die Genetik von verschiedenen Krankheiten zu suchen. Sicher, Genetik Beratung während der Schwangerschaft ist notwendig, vor allem, ein mögliches Risiko für das Vorhandensein von Krankheiten zu bestimmen, die vererbt werden kann. Arzt-Genetiker Verhalten alle notwendigen Untersuchungen, um die Anwesenheit des ungeborenen Kindes genetischen Erkrankungen zu identifizieren.

Somit wird, wenn eine Schwangerschaft plant, sowie das Vorhandensein von Schwangerschaft, riet die Gynäkologe medizinische und pränatale genetische Untersuchungen zu unterziehen. Diese Studie wird üblicherweise in drei Hauptgruppen:

– invasiver Test der Operation, durch die ein Gewebe und fetale Zellen;

– Nicht-invasive Forschung, dh Forschung ohne chirurgischen Eingriff, den Ultraschall und umfasst Doppler Gefäß Blut und Plazenta.

– ein Screening – Diagnoseverfahren besteht in der Bestimmung Blutsubstanzen Mutter, die über angeborene Fehlbildungen des Fötus sprechen kann.

Wir können sagen , dass während der Schwangerschaft Genetik auch die genetischen Risikogruppen beinhaltet die Bestimmung, die Menschen , die eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Geburt von Kindern mit haben beinhaltet Erbkrankheiten. Zu diesen Risikogruppen gehören:

– Frauen mit wiederholten Fehlgeburten oder einer verpassten Abtreibung;

– Frauen, die während der Vorstellung Zubereitungen, die einen Teil des Teratogenitätsrisikos trank;

– Frauen über 35 Jahre und Männer Alter mehr als 40 Jahre haben;

– Eltern, die verschiedene Krankheiten haben, geerbt frönen;

– Eltern, die in blutsverwandten Ehe sind;

– Eltern, die die Auswirkungen von Strahlung oder Chemikalien erlebt haben.

Bei Eintritt einer Schwangerschaft sendet Gynäkologe eine Frau, die auf dem Durchgang von Ultraschall. Die erste Ultraschall Pass Trächtigkeit in fünf Wochen, aber die zweiten müssen Sie nicht gehen später als 14 Wochen der Schwangerschaft. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass ein Genetiker während der Schwangerschaft eine Frau die Möglichkeit, in diesem Begriff hat eine Diagnose von fetalen Fehlbildungen zu machen und einige ihrer Veränderungen zu identifizieren, die die Pathologie der Chromosom sein können. In diesem Fall wird ein Fachmann verwendet werden, um diagnostische Methode ist die Amniozentese und Biopsien. Es wird auch auf der dritte Ultraschallzeit von zwanzig- passieren empfohlen zwei Wochen der Schwangerschaft Anomalien in Gesichts-Entwicklung, Gliedmaßen und inneren Organen des Babys zu erkennen. In diesem Fall, Genetik, Schwangerschaft Behandlung des Kindes ermöglichen, noch im Mutterleib oder die Taktik der Behandlung nach der Geburt, bis sie geheilt sind.

Es soll, dass nur eine umfassende Studie über den Rasse Genetiker, Anamnese und Gesundheitszustand beiden Elternteil von Frauen daran erinnert werden, macht es möglich, eine geeignete Taktik Prüfung schwanger und wählen Sie geeignete Behandlungen zu verwenden, wenn die Notwendigkeit entstanden ist. So Genetik während der Schwangerschaft , die Geburt von Kindern mit unterschiedlichen Behinderungen zu verhindern.