Ursachen, Symptome und Behandlung von Turner-Syndrom

Fälle von Syndrom Turner ist sehr selten in der modernen medizinischen Praxis. Es ist eine genetische Erkrankung, die durch eine quantitative oder strukturelle Veränderungen in der Menge der Geschlechtschromosom begleitet wird. Obwohl vollständig heilen eine solche Krankheit kann nicht durch einen ausreichend dimensionierten Behandlung verwenden, können einige der Symptome loszuwerden und die Lebensqualität des Patienten verbessern.

Turner-Syndrom: Ursachen

Wie bereits erwähnt, ist es eine genetische Erkrankung , die mit der vollständigen oder teilweisen Fehlen eines X – Chromosom bei Frauen assoziiert ist. Leider sind die Gründe für diese Änderungen noch nicht vollständig verstanden.

Primäre Keimzellen in Embryonen richtig gelegt. Aber aus irgendeinem Grunde gibt es in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft ist eine sogenannte umgekehrte Entwicklung, was zu einer reduzierten Anzahl von Zellen oder schnell, wie sie ganz verschwinden.

Schwangerschaft wird oft durch schwere Toxizität bis zur Gefahr einer Fehlgeburt begleitet. Geburt oder pathologisch, oder vor der Zeit wiederum kommen.

Turner – Syndrom: Zeichen

In der Tat können solche Symptome unterschiedlicher Schweregrade haben – es hängt alles von Veränderungen des Chromosoms und die Merkmale der Entwicklung des Fötus. Einige Anzeichen der Mädchen in den ersten Lebenswochen gesehen schon werden – bei Neugeborenen kurzem Hals mit den charakteristischen Flügelhautfalten. Frühe Symptome können auch eine breite Brust umfassen und stark invertierte Brustwarzen.

Da das Kind wächst Manifestationen des Turner – Syndrom werden immer ausgeprägter. Erstens gibt es Verkümmerung – das Wachstum der betroffenen Mädchen ist nicht korrekt. Für die durch abnorme Struktur der Ohren und die niedrigen Linie des Haarwachstums auf der Rückseite seines Kopfes gekennzeichnet Krankheiten.

Wegen dem Mangel an Geschlechtschromosom abnorme Entwicklung der Fortpflanzungsorgane beobachtet – Ovar entweder nicht existieren oder nicht ihre Funktionen erfüllen. Daher ist bei Patienten , die nicht während der Pubertät auftreten, gibt es keine sekundären Geschlechtsmerkmale. Krankes Mädchen steril und leiden unter Amenorrhoe.

Für Syndrom Turner auch durch anhaltende Ödeme der Gliedmaßen und schmal gekennzeichnet ist, buchstäblich in der Haut der Nagelplatte eingebettet. Etwa die Hälfte der Fälle ist Hörverlust. Einige Patienten vorhanden angeborene Herzkrankheit (Verlängerung der Aortenklappe Pathologie) und Nieren.

Syndrom Behandlung Turner

Leider ist es unmöglich, eine genetische Störung zu beseitigen. Dennoch kranke Mädchen nur eine Behandlung brauchen. Die richtige Behandlung kann die wichtigsten Symptome beseitigen. Wenn es Herzprobleme sind, zeigt es ständige Überwachung durch einen Arzt und Chirurgie, falls erforderlich.

Darüber hinaus mit unbehandeltem Wachstumshormon. In der Adoleszenz Mädchen Geschlechtshormone verabreicht, die die normale Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale beitragen. Mit starken Verwendung von speziellen Kompressionsstrümpfen Schwellung.

Obwohl diese Krankheit raubt die Möglichkeit, eine Frau Kinder ihrer eigenen, gut durchgeführte Behandlung kann durchaus ein normales Leben führen.