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Bombay Phänomen – was ist das?

Der menschliche Körper ist für seine Einzigartigkeit bekannt. Aufgrund der unterschiedlichen Mutationen, täglich in unserem Körper auftreten, werden wir einzelne, da einige Anzeichen dafür, dass wir erwerben, von denen der externen und internen Faktoren anderer Menschen signifikant unterschiedlich sind. Im Hinblick auf diese Blutgruppe.

Es ist üblich, sie in 4 Typen zu unterteilen. Jedoch sehr selten, aber festgestellt, dass die Person , die man sein hat Gruppe von Blut ( auf Grund der genetischen Merkmale der Eltern), hat eine ganz andere, spezifisch. Ein solches Paradox ist die „Bombay Phänomen“ bezeichnet.

Was ist das?

Dieser Begriff versteht, die genetische Mutation. Es ist äußerst selten – 1 Fall pro zehn Millionen Menschen. Bombay Phänomen hat seinen Namen von der indischen Stadt Bombay.

In Indien gibt es eine Siedlung, die Menschen, von denen durchaus üblich ist, „chimären“ Blutgruppe. Dies bedeutet, dass die Bestimmung der roten Blutzellantigene mit Standardmethoden zeigt Ergebnis, beispielsweise die zweite Gruppe, aber in der Tat aufgrund von Mutationen in der ersten Person.

Dies ist aufgrund der Bildung eines menschlichen rezessiven Gen-Paare N. Normalerweise, wenn eine Person – heterozygot für dieses Gen, wird das Zeichen nicht ein rezessives Allel nicht seine Funktion erscheinen, durchführen kann. Durch falsche Kombination von Elternchromosomen ein Paar von rezessiven Genen gebildet und Bombay-Phänomen auftritt.

Wie also ist seine Entwicklung?

Geschichte des Phänomens

Ein ähnliches Phänomen ist in vielen medizinischen Fachzeitschriften beschrieben worden, aber fast bis zur Mitte des 20. Jahrhunderts, niemand hatte eine Ahnung, warum dies geschieht.

Dieses Paradoxon wurde in Indien im Jahr 1952 entdeckt. Der Arzt, der die Studie durchgeführt, stellte fest, dass die Eltern etwas Blut (sein Vater war die erste, und seine Mutter – die zweite), und hatte ein drittes Kind geboren.

Fasziniert von diesem Phänomen, war der Arzt in der Lage, um zu bestimmen, dass der Körper seines Vaters konnte irgendwie mutieren, wodurch es möglich wurde, zu glauben, er die Anwesenheit der ersten Gruppe hatte. Unnötig Modifizierung wurde durch einen Mangel des Enzyms ein Protein von Interesse zu synthetisieren, die das entsprechende Antigen bestimmen helfen würden. Allerdings war Zeit kein Enzym, dann könnte die Gruppe nicht richtig beurteilt werden.

Das Phänomen der Vertreter der europäischen Rasse ist sehr selten. Ein etwas häufiger, können Sie die Medien „Bombay Blut“ in Indien.

Theorie der Entstehung des Bombay Blut

Eines der wichtigsten Theorien der Entstehung einer einzigartigen Gruppe von Blut ist eine chromosomale Mutation. Zum Beispiel kann eine Person mit vierter Blutgruppe möglich Rekombination von Allelen auf den Chromosomen. Das heißt, während die Bildung von Gameten die Genen , die für die Vererbung von Blutgruppen, kann auf die folgende Art und Weise bewegen: Gene A und B in einem Gameten sein werden (nachfolgende einzelne beliebige Gruppe außer dem ersten erhalten kann) und die anderen Gameten werden die Gene nicht tragen , die für die Blutgruppe . In einem solchen Fall ist es möglich, Vererbung Gameten ohne Antigene.

Das einzige Hindernis für die Ausbreitung ist die Tatsache, dass viele dieser Gameten ohne selbst eingreifen in der Embryonalentwicklung sterben. Aber vielleicht, überleben einige, und das fördert anschließend die Bildung des Bombay Blut.

Mögliche Verletzung des Gens und die Verteilung auf der Stufe der Zygote oder Embryos (als Folge von Verletzungen der Ernährung der Mutter oder übermäßigen Gebrauchs von Alkohol).

Der Mechanismus der Entwicklung dieser Bedingung

Wie gesagt, es hängt alles von Genen.

menschlichen Erbgutes (die Menge aller seiner Gene) ist direkt abhängig von der Eltern, oder genauer gesagt, welche Art von Symptomen, von den Eltern an die Kinder weitergegeben haben.

Wenn Sie die Zusammensetzung von Antigenen aussehen tiefer in, kann man sehen, dass die Blutgruppe von beiden Eltern vererbt wird. Zum Beispiel, wenn einer von ihnen zuerst, und der andere – der zweite, wird das Kind nur eine dieser Gruppen. Wenn Bombay Phänomen entwickeln, geschieht alles ein wenig anders:

  • Das zweite Gen Blut kontrolliert und verantwortlich für die Synthese von spezifischen Antigen – A. Die erste, oder Null ist, keine spezifischen Genen.
  • Synthese und infolge der Wirkung des Antigens H Chromosomenregion, die für die Differenzierung.
  • Wenn es einen Fehler im System der DNA-Region ist, können die Antigene nicht richtig unterscheiden, aufgrund dessen, was das Kind aus dem Mutter Antigen A erwerben kann, und das zweite das Allel zu bestimmen, nicht in der Lage sein Paar Genotyp (konventionell nannte es nn). Diese Aktion unterdrückt den rezessiven Dampfanteil A, wobei das Kind die erste Gruppe ist.

Wenn alles verallgemeinern, wird es, dass der Hauptprozess Bestimmung Bombay Phänomen aus – rezessiv epistasis.

nicht-allelische Wechselwirkung

Wie bereits erwähnt, liegt die Basis des Phänomens nonallelic Gen-Interaktionen Bombay – epistasis. Diese Art der Vererbung ist unterschiedlich, dass ein Gen, das die Wirkung eines anderen unterdrückt, selbst wenn die überwiegende Allel dominant ist.

Die genetische Grundlage der Tatsache, dass das Phänomen ist Bombay Entwicklung – epistasis. Die Besonderheit dieser Art der Vererbung ist rezessiv epistatische Gen, das stärker ist als die des hypostatischen ist, aber die Blutgruppe zu bestimmen. Daher Inhibitor-Gen, das die Unterdrückung erzeugt, ist nicht in der Lage irgendeine Eigenschaft zu bilden. Aus diesem Grunde wird das Kind mit einer „Nein“ Blutgruppe geboren.

Eine derartige Interaktion ist genetisch, so ist es möglich, das Vorhandensein eines rezessives Allel von einem Elternteil zu identifizieren. Auswirkungen auf die Entwicklung solchen Blutgruppe, aber noch mehr ist es unmöglich, sie zu ändern. Daher diktieren diejenigen, die ein Bombay Phänomen der täglichen Leben Regelung haben bestimmte Regeln, zu beobachten, dass solche Menschen ein normales Leben führen können und nicht für ihre Gesundheit fürchten.

Vor allem das Leben der Menschen mit dieser Mutation

Im Allgemeinen ist es, Menschen Träger Bombay Blut unterscheidet sich nicht von den üblichen. Allerdings entstehen Probleme, wenn Transfusions (schwere Operation, Unfall oder Krankheit des Blutsystems) erforderlich. Im Hinblick auf die spezifischen Antigen-Zusammensetzung dieser Menschen können sie nicht ein weiteres Blut außer Bombay gießen. Sehr oft treten diese Fehler in extremen Situationen, wenn es keine Zeit, um gründlich die Analyse der roten Blutzellen des Patienten zu untersuchen.

Quiz-Show, zum Beispiel eine zweite Gruppe. Wenn eine Bluttransfusion zu einem Patienten in dieser Gruppe intravaskuläre Hämolyse entwickeln kann, in dem Tod zur Folge hat. Es ist wegen dieser Unverträglichkeit Patient braucht nur die Bombay Blutantigene, immer mit den gleichen Affen, die es haben.

Diese Menschen haben 18 Jahre ihr eigenes Blut zu erhalten, das war dann, dass der Bruch im Bedarfsfall. Weitere Merkmale der gleichen im Körper dieser Menschen nicht haben. So können wir sagen, dass das Phänomen der Bombay – eine „Lifestyle“ und nicht als eine Krankheit. Um mit ihm wie möglich zu leben, sollten nur darauf achten, ihre „Einzigartigkeit“.

Probleme mit der Vaterschaft

Bombay Phänomen – ein „Sturm der Ehe.“ Das Hauptproblem liegt in der Tatsache, dass die Feststellung der Vaterschaft, ohne spezielle Untersuchungen ist es unmöglich, die Existenz des Phänomens zu beweisen.

Wenn plötzlich jemand die Beziehung zu klären, dann achten Sie darauf, ihm mitzuteilen, dass die mögliche Existenz einer solchen Mutation entschieden hat. Der Test für eine genetische Übereinstimmung in einem solchen Fall sollte weiter ausgebaut werden, mit der Untersuchung der Antigenzusammensetzung des Blutes und der roten Blutkörperchen. Ansonsten läuft die Mutter des Kindes das Risiko, allein zu sein, ohne Mann.

Dieses Phänomen kann nur durch genetische Tests und Bestimmung von Blutgruppentyp Erbschaft beweisen. Die Studie ist recht teuer und nicht gegenwärtig weit verbreiteten Einsatz arbeiten. Wenn also ein Kind mit einer anderen Blutgruppe geboren wird, sollte sofort Bombay Phänomen vermutet werden. Keine leichte Aufgabe, weil sie wissen, über eine Angelegenheit von Dutzenden von Menschen.

Bombay Blut und seine Häufigkeit ist derzeit

Wie bereits erwähnt, sind die Menschen mit Bombay Blut selten. In Kaukasiern, diese Art von Blut praktisch nicht auftreten; Hindus wie dieses Blut häufiger (die Europäer durchschnittlich Inzidenz dieses Blut – ein Fall pro 10 Millionen Menschen) ist. Es gibt eine Theorie, dass dieses Phänomen in Kraft der nationalen und religiösen Besonderheiten der Hindus entwickelt.

Jeder weiß, dass in Indien die Kuh ein heiliges Tier und sein Fleisch nicht gegessen werden. Vielleicht aufgrund der Tatsache , dass das Rindfleisch enthält bestimmte Antigene , die Veränderungen bewirken können den genetischen Code, der Bombay Blut erscheint häufig. Viele Europäer essen Rindfleisch, was eine Voraussetzung für die Entstehung der Theorie der Unterdrückung der Antigen-rezessiv epistatische Gen ist.

Vielleicht durch klimatische Bedingungen beeinflusst, jedoch ist diese Theorie zur Zeit untersucht, so Beweise für seine Rechtfertigung nicht.

Die Bedeutung des Bombay Blutes

Leider gehört, über Bombay Blut jetzt ein paar. Dieses Phänomen ist bekannt , nur Hämatologen und Wissenschaftler auf dem Gebiet der Arbeits Gentechnik. sie wissen nur über Bombay Phänomen, das es ist, wie es zeigt sich, und muss darauf geachtet werden, wenn zu identifizieren. Bisher ist jedoch nicht die genaue Ursache dieses Phänomens ergab.

Wenn aus der Sicht der Evolution betrachtet, ist das Bombay Blut ein ungünstiger Faktor. Viele Menschen erfordern manchmal Bluttransfusionen oder Ersatz zu überleben. In Anwesenheit der Schwierigkeit Bombay Blutes liegt in ihrer Unfähigkeit, eine Art von Blut zu ersetzen. Aus diesem Grund, oft tödlichem Ausgang in einem solchen Menschen entwickeln.

Wenn Sie auf der anderen Seite des Problems betrachten, ist es möglich, dass das Bombay Blut raffinierter als das Blut der Standard-Antigenzusammensetzung ist. Seine Eigenschaften sind nicht vollständig verstanden, so können wir nicht sagen, was das Phänomen der Bombay ist – ein Fluch oder ein Geschenk.