Farah Krankheit. Ursachen, Diagnose, Behandlung

Farah-Krankheit wurde erstmals in den 30er Jahren des zwanzigsten Jahrhunderts beschrieben. Dies ist eine Erbkrankheit (zerebrale vaskuläre Verkalkung). In den meisten Fällen so genannte Gruppe von Erkrankungen, in denen die betroffenen Regionen des Gehirns und der Blutgefäße. Calciumsalze sind in den Wänden der kleinen Arterien, Kapillaren abgeschieden. Farah-Syndrom tritt etwa im Alter von 40-50 Jahren, aber es gibt Fälle, und früher ihre Ausprägungen.

Eine Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen

Zu dieser Gruppe von Krankheiten , gekennzeichnet durch zentrales Nervensystem. Eine bestimmte Anzahl von Neuronen sterben, was zu neurologischen Störungen führt. Neurodegenerative Erkrankungen können unterschiedliche Ursachen und klinische Manifestationen haben. Es ist bezeichnend, dass alle Krankheiten in dieser Kategorie nicht heilbar sind. Alle Therapie, die verwendet wird, ist symptomatisch. Das heißt, es die Manifestation der Krankheit erleichtert, aber trägt nicht zur Regeneration von beschädigten Bereichen. Die effektivste wäre neuronale Gewebetransplantation, jedoch hat das Verfahren sowohl technische als auch moralischen Hindernisse. Für solche Krankheiten umfassen Alzheimer-Krankheit, Parkinson, Farah. Typischerweise Diagnose von Krankheiten in den frühen Stadien utrudnena. Am häufigsten bei der Diagnose von Experten anhand von Patientenbeschwerden und Beobachtungen ihres Verhaltens. Aber das Hauptwerkzeug ist ein Scan (berechnet, Magnetresonanz).

Symptomatologie der Krankheit

Da die Krankheit – ein seltenes Phänomen, die Experten schwierig, die korrekte klinische Bild des Syndroms. Symptome können auftreten, wenn der Patient älter als 40 Jahre ist. Bei jüngeren Menschen Fara Symptome der Krankheit können unscharf und undeutlich werden. Patienten gestört Koordination der Bewegungen, Parkinsonismus. Auch auf die Entwicklung der Krankheit können die Symptome wie Tremor, Dystonie, schnelle und unregelmäßige Bewegungen der Gliedmaßen (Chorea), unwillkürliche Kontraktionen der Hände, Füße zeigen. Da die Krankheit Bereiche des Gehirns beeinflusst, reduziert die Arbeitsfähigkeit, geistige Fähigkeiten. Auch leidet und die Erinnerung an den Menschen. Oft verletzt und es. Andere neurologische Symptome können Schmerzen, psychische Störungen umfassen. Unterscheiden Sie die juvenile Form der Krankheit, die sich manifestiert bei Kindern, Jugendlichen. Die wichtigsten Symptome sind in diesem Fall wie folgt: Dystonie, Chorea, Anfälle von Epilepsie. Senile Form ist charakteristisch für den mittleren und höheren Lebensalter. In diesem Fall ist es Parkinsonismus, Sprachstörungen, andere Probleme im Nervensystem. Auch kann Harninkontinenz sein.

Mögliche Ursachen des Syndroms Farah

Die Gründe, weshalb die Krankheit entwickeln kann, ist nicht gut etabliert. Es ist jedoch bekannt , dass eine sehr große Auswirkung auf seiner Entstehung sind Störungen der Schilddrüse, Nebenschilddrüsen. Wenn Fehler auftreten in diesem Austauschvorgang Calcium, Phosphor. Solche neurodegenerativen Erkrankungen können bei Störungen des Säure-Basen-Gleichgewicht im Körper auftreten. Alkalose, was zu einem erheblichen Verlust an Säure. Aber die alkalische Verbindung im Überschuss vorhanden. Es gibt auch eine Ansicht, die das Syndrom in Farah genetischen Störungen manifestiert. Das heißt, das Gen mutiert für den Austausch solcher Elemente wie Calcium, verantwortlich ist. Allerdings hat diese Version eine Menge von Widersprüchen. Bekannte Einzelfällen, wenn die Symptome der Krankheit nach der Bestrahlung des Kopfes manifestiert, Vergiftungen Toxine, Blei, bei Kindern mit Down – Syndrom. Auch Verkalkung wurde beim Menschen, Röteln (selten) diagnostiziert. Eine weitere mögliche Ursache der Verkalkung der Basalganglien – Geburtsverletzungen.

Forschungsmethoden zur Diagnose

Vor dem Aufkommen von CT Patienten wurden Röntgenuntersuchungen des Gehirns. Dank des Aufkommen der moderner Methoden der Forschung, Experten haben informative Bilder aus dem betroffenen Gebiet erhalten. Es sollte jedoch beachtet werden, dass die höhere Empfindlichkeit für ein bestimmtes Krankheitsbild einen Computer hat, anstatt die Magnetresonanztomographie. Bei der Analyse der meisten Bilder sind betroffene Gebiete zu einem blassen Kugel begrenzt. Sie sind in der Größe klein. Die meisten leiden häufig Veränderungen in den Basalganglien, Thalamus, Cerebellum. Der Grad der Verkalkung um das gleiche, dass die jungen, dass bei älteren Menschen. Unterschiede wurden auch zwischen den Gruppen, in denen die Krankheit asymptomatisch Farah, und solche, bei denen das Syndrom wird begleitet von ausgesprochenen Symptomen gefunden.

histologische Untersuchungen

Während der Obduktion im Gehirn Situation ist wie folgt: Schiffe haben ein weißliches Aussehen (einige Verzweigungsstellen). Wenn das Messer berührt machen sie ein Geräusch wie ein Knirschen. Für die histologische Analyse von Biopsieproben durchgeführt wird: Die Abschnitte der Hirnrinde, Basalganglien, Cerebellum. Es ist in den letzten Verkalkung am häufigsten auftritt. Die Proben des Kalziumsalze vorliegen. Auch häufiger werden sie auf den Arterien identifiziert (klein, mittel), die Kapillaren. Weniger häufig (sporadische Fälle) Krankheit Farah trifft die Vene. Über die gesamte Länge der Gefäße sowie in den umgebenden Geweben nachgewiesen Calcium Konglomerate in kleinen Größen. Auch in Geweben isoliert Gegenwart von Spuren von Arsen, Aluminium, Kobalt, Mucopolysaccharide.

Diagnose

Je nachdem, ob die Krankheitssymptome von Farah, kann die Diagnose utrudnyatsya wenige. Oft ist es durch Zufall diagnostiziert, die Ausgaben Bildgebung eine ganz andere Krankheit zu bestätigen. Zunächst einmal ist der Experte nicht den Stoffwechsel von Calcium und anderen Mißbildungen verletzt. Dann Computertomographie zugeordnet (oder Röntgenuntersuchungen). Ärzte beachten Sie, dass eines der Probleme in der richtigen Diagnose Hypoparathyreoidismus ist. Die Krankheit, die, wenn sie den Mangel an Parathormon auftritt. Folglich sinkt der Blutcalciumspiegel, und der Phosphorgehalt steigt. Wenn das CT-Scan striopallidozubchatyh Verkalkung Strukturen beobachtet wird, dann Hypoparathyreoidismus von einem Zustand wie Krankheit Farah, zusätzliche Analysen zu unterscheiden. Zunächst einmal ist es wichtig, das Niveau von Parathormon und Calcium zu bestimmen. Auch bei der Diagnose von parasitären Niederlage des Nervensystems verwendet. Spezifische Reaktionen treten im Blut, Liquor. Gelegentlich kam die Krankheit Scheinwerfer mit einem solchen Zustand, wie Bourne Sklerose unterschieden.

Behandlung

Entfernen von Calciumkonzentrationen, die im Gehirn und Blutgefäße gebildet wurden, ist ausgeschlossen. In der Regel ist die Behandlung dieser Krankheit symptomatisch. Zunächst einmal ist es zur Verbesserung der Stoffwechsel von Calcium und Phosphor in dem Körper gerichtet. Wenn die Symptome beobachtet werden , Parkinson-Krankheit, schreibt der Spezialist spezielles Medikament (Levodopa). Farah auch Krankheit, die Behandlung seiner Manifestationen, beinhaltet die Aufnahme von Antioxidantien, Mittel für den Stoffwechsel zu verbessern. Behandlung von Calciumkanalblockern ist unwirksam. Es lohnt sich in Anbetracht der Tatsache, dass die Krankheit eine seltene und schlecht verstanden ist. In den meisten Fällen ist Therapie Symptome Manifestationen der Krankheit, aber der Grad der Verkalkung ist nicht betroffen zu lindern.

Projections bei Krankheit Scheinwerfer

Da diese Bedingung den Stoffwechsel des Gehirns verletzt, sowie Calciumsalze auf dem Gewebe eine irritierende Wirkung hat, ist die Krankheit Farah prognostiziert eher zweideutig. Die Krankheit schreitet langsam mit dem Alter, Kalziumablagerungen erhöhen. Natürlich alles in einem Jahr nicht passiert. Im allgemeinen Fortschritt neurodegenerativen Erkrankungen über mehrere Jahrzehnte. Das Hauptproblem ist der Mangel an Informationen über den Zustand sowie das Fehlen einer speziellen Behandlung. Daher wird Therapie zur Verbesserung der Lebensqualität des Patienten gerichtet. Eine weitere negative Punkt – schlechte Krankheit ist in den frühen Stadien diagnostiziert.