Marshal-Syndrom: Beschreibung, Ursachen, Diagnose, Symptome und Behandlung

Das Syndrom der periodischen Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis und zervikale Lymphadenitis, trägt auch den Namen des Marshall – Syndrom, bezieht sich auf eines der selten und wenig bekannten Kinderkrankheiten. Die Tatsache, dass das Syndrom ist ein Marshal bei Kindern und wie sie behandelt wird, wird in diesem Artikel beschrieben wird.

Die Ursprünge der Krankheit

Die ersten Fälle von Ausbrüchen der Marshall-Syndrom hat im Jahr 1987 dokumentiert. Zu diesem Zeitpunkt hat Medizin Informationen zu zwölf solcher Präzedenzfälle. Alle Fälle hatten einen ähnlichen Krankheitsverlauf: in der Regel dieser wiederkehrende Fieberschübe waren, in denen der Patient Stomatitis und napuhanie Halslymphknoten hat. Die englische Version dieses Syndrom genannt wird, die wichtigsten Symptome gebildet Großbuchstaben. In Frankreich wurde er Marschall benannt. Syndrom erhielt eine ähnliche Bezeichnung in der heimischen Medizin.

Symptome

Während der Studie dieser Krankheit von Französisch Forschern wurde festgestellt, dass die meisten oft, diese Krankheit Kinder im Alter von drei bis fünf Jahren betrifft.
Die wichtigsten bekannten Symptome der Krankheit jetzt regelmäßig sind aber selten, in der Regel eine Periodizität von ein- oder zweimal im Monat, Temperatursprünge. In diesem Fall beobachtete das Kind katarrhalische Symptome wie Schwellungen der Lymphknoten im Hals und unter dem Kiefer, sowie Entzündungen des Mund- und Rachenraumes. Es hat sich gezeigt, dass das Auftreten dieser Krankheit bei Kindern hat nichts mit irgendwelchen ihrer Nationalität oder Geschlecht, noch mit einem anderen Zubehörteil zu tun. Manifestationen des Syndroms haben auch keinen klaren geographischen Warzenhof.

Fachleute prognostizieren

Meistens können die Symptome für vier bis acht Jahre dauern, während die in regelmäßigen Abständen in ihren typischen Manifestationen Marshall-Syndrom wiederholt. Anzeichen der Krankheit nach dem akuten Verlauf der Krankheit verschwinden in der Regel ohne eine Spur. Entwicklung des Kindes im Verlauf der Krankheit nicht zu stoppen und nicht verlangsamt.
Ärzte beachten Sie, dass die Prognose für Kinder, die die Diagnose gehabt haben positiv ist. Nach dem vollständigen Genesung ist es ein völliges Fehlen von Schüben und dalneshem normale körperliche, mentale und neurologische Entwicklung des Kindes.

Linderung der Symptome

Eines der wichtigsten Merkmale des Syndroms sind Anfälle von sehr hohen Temperatur. Typischerweise liegt sie im Bereich von 30 bis 9 Grad und darüber. Manchmal können die Thermometer Werte erreichen das Niveau der neununddreißig und fünf, noch seltener – Wert über vierzig.
Typischerweise hat die Verwendung jegliche Mittel, um die Wärme zu reduzieren, keine signifikante Wirkung bei der Behandlung von Krankheits Marshal. Das Syndrom kann nur mit der kombinierten Behandlung gestoppt werden. Typischerweise wird diese Therapie gormonosoderzhaschimi Drogen.

Zu den Symptomen

Neben dem bereits vorher Fieber erwähnt, allgemein gedrückten Zustand, die charakteristisch für den Fluss von allen ernsthaften Krankheiten kann auch auf eine solche Erkrankung als Marshall-Syndrom bei Kindern. Diagnose bei Kindern ist schwierig aufgrund der Fülle von bekannten Wissenschaft Symptome sind ähnlich wie andere Erkältungskrankheiten. Die Patienten können Schwäche, erhöhte Aggression erleben. Darüber hinaus sehr oft das Kind, zusätzlich zu einer hohen Temperatur, es zittert, Schmerzen in den Muskeln, Knochen und Gelenken. Viele Kranke und mit der Krankheit Marschall von starken Kopfschmerzen klagen. Das Syndrom kann auch zu Bauchschmerzen, noch selten beobachtet die Anwesenheit von Erbrechen.

Trotz der Tatsache, dass die Symptome Marshall-Syndroms sind sehr ähnlich wie die Symptome von Erkältungen, in der Regel keine weiteren Anzeichen einer Infektion nicht erkannt werden können. Manchmal können einige Kinder vorhanden Reizung und Rötung der Schleimhaut der Augen und tränende Augen, Husten, verstopfte Nase und Entladung von ihm. Nervenstörungen und allergische Reaktionen sowie andere Symptome wurden nicht beobachtet.

Das Auftreten von akuten

Erhöhte Temperaturen sind in der Regel besorgt über das Kind drei bis fünf Tage. Aber auch während des Fiebers, nicht jedes Kind erlebt die ganze Reihe von Symptomen, die für diese Krankheit Marshal typisch angesehen wird. Das Syndrom am häufigsten betroffen, die das Lymphsystem im Bereich des Halses. In diesem Fall quellen die Knoten auf vier oder fünf Zentimeter, werden sie dicht und sogar ein wenig schmerzhaft. In den meisten Fällen wird mit dem bloßen Auge sichtbar von Knoten Schwellung, die der häufigste Grund für die Suche nach medizinischer Versorgung wird immer. Normalerweise Lymphknoten in anderen Teilen des Körpers, wenn die Krankheit nicht Änderungen unterliegt.

Assoziierte Symptome

In der Regel zusätzlich zu den Reaktionen seitens des lymphatischen Systems, hat das Kind Reizung im Hals, in der Regel in Form von Pharyngitis oder Tonsillitis. Es kann in einer leichten Form, aber es gibt Fälle, in denen die Krankheit auf einer oder beiden Mandeln reichliche Blüte manifestiert. In der medizinischen Praxis, auch die bekannten Fälle von Tonsillektomie in svzya mit der Krankheit. Die Daten aus den griechischen Gelehrten sagen, etwa dreißig Prozent der Kinder mit Marshall-Syndrom Symptome unter denen, die dieses Verfahren durchlaufen haben. Zur gleichen Zeit, ihre amerikanischen Kollegen sagen, etwa zweiundzwanzig aus einhundertsiebzehn Kindern eine Operation unterziehen, mit einer konstanten Präsenz von Tonsillitis und anderen Syndromen Marshal. Fünf von ihnen hatten alle bekannte Wissenschaft der Symptome der Krankheit. Alle Kinder zusätzlich zu entzündeten Mandeln gelitten Rötung der Kehle, aber der Grad der Entwicklung von Tonsillitis war gar verschieden waren Kinder ohne Überfall, waren aber auch schwererer Verlauf der Erkrankung. In der Regel nach dem Verstreichen der akuten Mandeln in ihrer Größe reduziert und das Kind nicht stören. Entzündung verschwindet auch von selbst aus.

Weniger hinaus Entzündung der Mandeln und Lymphknoten sind bei Kindern zu Reizungen der Mundschleimhaut gefunden. Es wird von drei bis sieben von zehn Fällen beobachtet.

die Komplexität der Diagnose

Das Problem bei der Diagnose mit einem Faktor zugeordnet, die junge Kinder sind sehr schwierig, alle notwendigen Funktionen für die Diagnose der Krankheit zu finden, ist so schwierig, wie die Marshall-Syndrom. Die Diagnose ist oft schwierig, weil die Kinder drei bis fünf Jahre im Alter sind unwahrscheinlich, über Eltern Kopfschmerzen oder Beschwerden im Bereich der Mandeln zu beklagen. Darüber hinaus manchmal Anzeichen der Krankheit sind nicht alle auf einmal oder nach einer bestimmten Zeit manifestieren.

Laboruntersuchungen zeigen in der Regel einen erhöhten Grad der Sedimentation von roten Blutkörperchen im Blut, sowie eine mögliche Reflexion der entzündlichen Prozesse in Form der Ebene der weißen Blutkörperchen zu erhöhen. Auch andere Veränderungen des Anteils des Proteins im Plasma. In der Regel solche Sprünge einzelner Blutzellen schnell wieder normal. Zusätzlich zu diesen Änderungen in der Zusammensetzung des Plasmas ist nicht mehr typisch für dieses Syndrom ikonische Ereignisse gefunden.

Behandlung

Die Wissenschaft hat noch keinen Konsens über die Behandlung von Kindern, die den Marschall-Syndrom diagnostiziert. Die Behandlung der einzelnen Symptome, wie Fieber, Schnupfen, hat keine Wirkung. Normalerweise empfängt fiebersenkende Medikamente zur Linderung der Symptome der Krankheit vertraut wie Fieber, Kopfschmerzen und Schüttelfrost sind unzureichend. Statistik sagt, dass, um genug Tonsillektomie wiederum zu erholen. Die Analyse der postoperativen sagt in sieben von zehn Fällen, dass vollständig die Krankheit stoppen ectomy. Allerdings sind nicht alle Forscher einig, dass diese Therapie eine so starke Wirkung auf die Heilung hat

Ein anderer Weg, um das Syndrom zu behandeln, ist die Verwendung einer solchen Zubereitung als Cimetidin. Wie die Praxis zeigt, ist es in der Lage, das Gleichgewicht zwischen den T-Helferzellen und blockieren die Rezeptoren auf den T-Suppressoren wiederherzustellen. Eine solche Behandlung die Heilung von drei Viertel der Patienten fördert, aber weit verbreitet, diese Therapie nicht erhalten hat.
Eine andere Methode der Behandlung ist die Verwendung von Steroiden. Diese Behandlung hat die Wirkung, jedes Alter, wann immer Marshall-Syndrom identifiziert worden. Bei Kindern, die Behandlung ist die Verwendung eines Bolus, oder im Laufe von ein paar Tagen. Normalerweise helfen diese Verfahren der Wärme loszuwerden, aber nicht über die wiederholten Angriffe auszuschließen. Trotz der bestehenden entgegengesetzten Auffassung, nämlich dass Steroide die Dauer der Remission verkürzen kann, ist die Therapie des am häufigsten unter Fachleuten verwendet. Als Mittel der Wahl zur Behandlung fällt häufiger auf ein Medikament prednizolina die bei der Berechnung des Kindes 2 mg pro Kilogramm Körper eingeführt wird. Es ist daran zu erinnern, dass die Auswahl der Steroiddosierung und Ernennung des Arztes sollte nur eingestellt werden!