Geschlechtsgebundenen Vererbung (Definition)

Die meisten der Organismen (mit wenigen Ausnahmen), gehört die Zukunft dieses oder jenes biologisches Geschlecht wird zu dem Zeitpunkt bestimmt, wenn die Befruchtung stattfindet, und hängt davon ab, welche Art von Geschlechtschromosomen in eine Zygote fallen. In diesem Fall gibt es einige Merkmale, die Männchen oder Weibchen eines bestimmten Typs eindeutig sein kann. Solche Zeichen, als ob untrennbar mit einer der Geschlechter verknüpft, „verbunden“ auf den Boden. Was ist eine geschlechtsgebundene Vererbung und warum bestimmte Krankheiten nur Männer betreffen oder nur Frauen? Wir werden versuchen, diese schwierige Frage zu beantworten.

Junge oder Mädchen?

Bevor Sie beginnen, um die Frage zu beantworten, was ist geschlechtsgebundenen Vererbung, ist es notwendig zu verstehen, wie die gleiche Art und Weise eine Ausbildung der weiblichen oder männlichen Körper. Da die Leser dieses Artikels zu der Spezies Homo sapiens gehören, werden sie sicherlich am meisten interessant sein zu erfahren, wie dieser Prozess beim Menschen durchgeführt wird. Erfordert ein Verständnis das, was die Genetik des Geschlechts: die Vererbung von Merkmalen, geschlechtsgebunden, geht ganz bestimmte Mechanismen auf, und die Notwendigkeit, die grundlegenden Gesetze der Bildung von Organismen verschiedenen Geschlechter zu verstehen.

Also, in jeder menschlichen Zelle hat 46 Chromosomen. Von diesen Vertretern der verschiedenen biologischen Geschlechts 22 identische Paare. Diese Chromosomen werden „Autosomen“ genannt. Nur ein Paar – Geschlechtschromosomen – der Vertreter eines starken und fairen Sex haben einige Unterschiede. Bei Frauen sind, Geschlechtschromosomen identisch: sie haben zwei X (X) – Chromosom. Bei Männern haben die Geschlechtschromosomen eine andere Struktur, von denen einer X-verknüpft ist, und die zweite – V (y) – Chromosoms. Übrigens führt der Y-Chromosom eine kleine Anzahl von Genen. Sex-linked Vererbungsmuster hängt von den Genen, die auf den Geschlechtschromosomen eingesetzt werden.

In ähnlicher Weise ist Sex Vererbung nicht alle Arten. Einige Vögel tragen keinen Mann in ihrem Genom Y-Chromosomen: diese Bewegungen mütterlich nur X-Chromosom. Es gibt auch Arten, bei denen die Entwicklung des weiblichen Körpers ein Y-Chromosom erfordert, das Männchen, im Gegenteil werden die Träger der beiden X-Chromosomen.

Und heterogamety homogametische

Durch welche Gründe eine Zygote „get“ zwei X-Chromosomen, während andere Y-Chromosom ist? Dies ist aufgrund der Tatsache, dass während der Reifung der Gameten, dh die Meiose, alle Eier bis 22 „normal“ Geschlechtschromosom und ein X-Chromosom erhalten. Das heißt, in den weiblichen Körper sind identisch Gameten. Spermazellen sind die gleichen, gibt es zwei Arten: genau die Hälfte von ihnen trägt die sexuelle X-Chromosom, während andere „get“ Y-Chromosom.

Floor, identisch Gameten von Geschlechtschromosomen bilden, wird als „homogametische“ genannt. Wenn ein Gameten anders – er heterogametic. Menschen heterogamety Männer, Frauen auch homogametische.

Welche Spermien ein Ei befruchten, hängt vom Zufall ab. Somit wird mit einer Wahrscheinlichkeit von 50/50 Zygote empfängt zwei X-Chromosomen oder X und Y-Chromosomen. Natürlich im ersten Fall wird das Mädchen in den zweiten entwickeln – einen Jungen. Natürlich kann es einige Ausnahmen unter bestimmten Umständen sein, die Mädchen in dem Genom von U-Chromosom sind oder sind Träger eines unvollständigen Satz von Genen, die dort in ihren Zellen sind, ist nur ein Geschlechtschromosom. Dies ist jedoch – ein sehr seltener Fall.

Warum Zeichen kann „verbunden“ mit dem Boden?

Nun , da der Leser weiß , was die Geschlechter Genetik, Vererbung, verkettete mit dem Boden wird besser Mechanismus verstanden werden. Chromosomen sind einzigartige Medien: die Vorstellung eines jeden menschlichen Körper der Besitzer einer „Bibliothek“ von 46 Bänden wird, die abschließend alle Merkmale und Funktionen seines Körpers beschreiben. Die Menge an Informationen, die in jeder menschlichen Zelle, bis zu 1,5 Gigabyte enthalten ist! Darüber hinaus erhalten jedes Chromosom enthält einen bestimmten Teil: Augen- und Haarfarbe, Fingerfertigkeit, das Volumen des Kurzzeitgedächtnisses, um eine Tendenz zu Übergewicht zu sein … Chromosome sind hoch spezialisiert: einige sind verantwortlich für den Stoffwechsel, während andere – für die Augenfarbe, oder die Geschwindigkeit der Nervenprozesse .. jedoch für große Gene Informationen zu Proteinmolekülen aufgezeichnet werden -. Enzym, die die Merkmale der Funktion des menschlichen Organismus bestimmen.

Ein Teil der genetischen Information codiert und Geschlechtschromosomen. So sind die Zeichen, die „geschrieben“ in dieser Chromosomen sind, können nur an die Vertreter eines biologischen Geschlecht übertragen werden: dies ist eine geschlechtsgebundene Gen Vererbung. So können wir eine wichtige Schlussfolgerung ziehen. Wenn das Gen auf einem der Geschlechtschromosomen liegt, die Biologen über das Phänomen der Vererbung von Merkmalen, sex-linked sprechen. In diesem Fall hat die Vererbung dieser Merkmale eine Reihe von Funktionen: Sie sind in vielerlei Hinsicht wird sich in unterschiedlichen Geschlechts Organismen manifestieren.

Die ersten Studien

Genetics stellte fest, dass die Vererbung der Augenfarbe in Drosophila Facetten auf dem Geschlecht von Personen direkt abhängig ist, die Inhaber von unterschiedlichen Allelen sind. Das Gen, das die Entwicklung der Rote-Augen bestimmt ist dominant über die „weißen Augen“ Gene. Wenn die männlichen roten Augen, während Frauen – wissen, dann in den ersten Generation Nachkomme erhielt eine gleiche Anzahl von Frauen und Männern mit rot mit weißen Augen. Wenn wir die Nachkommen eines Mannes mit weißen Augen und roten Augen weiblichen erhalten, erhalten Sie eine gleiche Anzahl von männlichen und weiblichen roten Augen. So manifestiert sich die männlichen Phänotyps in einer rezessiv vererbt sich häufiger als Frauen. Das zu dem Schluss, dass die Gen gezwungene Augenfarbe auf dem X-Chromosom lokalisiert ist, was bedeutet, daß die Vererbung der Augenfarbe in Drosophila – ist die Vererbung von Merkmalen, mit dem Boden gekoppelt ist.

Spezifität auf das Erbe des Bodens verbunden

Geschlechtsgebundenen Vererbung hat bestimmte Eigenschaften. Sie sind mit der Tatsache verbunden, dass das Y-Chromosom, eine kleinere Anzahl von Genen als das X-Chromosom trägt. Also, für viele Gene, die auf dem X-Chromosom lokalisiert sind, die im männlichen Körper passiert, keine Allele auf Y-Chromosom. Daher kann jedes rezessives Gen , das auf dem X – Chromosom dreht kann nicht allelischen Gen auf dem Y-Chromosom, was bedeutet , dass es notwendigerweise im Phänotyp angezeigt.

Es sollte die oben erklären. Allels ist eine Form eines einzelnen Gens. Allels kann aus zwei Grundtypen: a dominant und rezessiv. In diesem Fall zeigt das dominante Allel in dem Genotyp notwendigerweise selbst phänotypisch und rezessiv – nur dann, wenn es im homozygoten Zustand präsentiert wird. Zur Veranschaulichung können Sie die Vererbung der Augenfarbe beim Menschen verursachen. Die Farbe hängt von der Menge an Melanin in der Iris Pigment. Wenn Melanin kleine Augen hell sein, wenn eine große Anzahl von – dunkel. In diesem Fall für die dunkele Augenfarbe dominantes Allel ist verantwortlich, wenn er in dem Genom hat, wird das Kind mit braunen Augen sein. Dabei spielt es keine Rolle, ob beiden Gene sind dominant oder rezessiv ein, das heißt, ob das Kind auf dem Gelände von Homo- oder heterozygot. Aber die blauen Augen – relativ „junge“ Mutation, die durch ein rezessives Allel gesteuert wird. Alle blauäugige Menschen sind Träger von zwei rezessive Allele, dh sie sind für die Basis der Augenfarbe homozygot sind. Dominantes Gen, wie aus dem Namen hervorgeht, dominiert die rezessive wenn ein Kind in dem Genom eines Gens , das die Farbe der Iris, dominant, rezessiver Allel sich nicht ausdrücken kann phänotypisch reguliert.

Allerdings Geschlechtschromosomen in diesem Fall sind unterschiedlich. Männer Y-Chromosom unterscheidet sich von dem X-Chromosom in ihrer Größe und Form: es sieht wirklich wie kein Kreuz ist, wie der Rest des Chromosoms, und der Brief Y. Daher sind einige der Gene, die auf ihm angeordnet sind, wird sich zeigen, selbst wenn es nur eine rezessiv sein kopieren: diese Sex Verknüpfung von anderen Arten der Vererbung unterscheidet.

X-chromosomal rezessive Erkrankung

Sex – Bindung, ist von großer Bedeutung für medizinische Genetik, denn im Moment gibt es etwa dreihundert rezessive Gene , die auf dem X – Chromosom lokalisiert sind und verursachen genetische Krankheiten. Solche Erkrankungen schließen Hämophilie, Myopathie, Muskeldystrophie, Ichthyose, fragiles X – Chromosom – Syndrom, Hydrozephalus und viele andere Krankheiten.

Geschlechtsgebundenen Vererbung beim Menschen wird wie folgt ausgeführt. Wenn das abnorme Gen in einer der X-Chromosomen einer Frau liegt, bekommen ihre Töchter die Hälfte und die Hälfte der Söhne. In diesem Fall ist das Mädchen, das Genom defekt war Chromosom, werden Träger der Krankheit: in dem Phänotyp des mutierten Gens nicht als die Tochter betroffen ist, ein normales X-Chromosom von seinem Vater erhält. Aber der Junge an der Krankheit leiden, was zu „get“ ihn durch Erbschaft von seiner Mutter, wegen des dominanten Allel des Gens in dem Y-Chromosom nicht. Dieser Faktor ist wichtig zu berücksichtigen, wenn sie auf der Aufgaben geschlechtsgebundenen Vererbung zu entscheiden.

Vererbung X-chromosomal-rezessiv Krankheit ist ziemlich kompliziert Charakter. Zum Beispiel kann eine ähnliche Krankheit, in der Regel unter den Verwandten des Patienten wird in Onkel mütterlicherseits und Cousins gefunden, die von der Mutter Schwestern geboren werden.

Dominatnye X-verbundene Krankheiten

Diese Krankheiten können bei beiden Geschlechtern auftreten. Man kann Beispiele für solche Erbschaft zitieren, geschlechtsgebunden wie Rachitis und dunklen Zahnschmelz.

Das Leiden von X-chromosomal dominante Erkrankung von Frauen ist immer zwei Mal mehr als Männer. Kranke Frau mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% aller überträgt die Krankheit an ihre Kinder und die Kranken – nur Töchter.

Manchmal geschlechtsgebundenen Vererbung Es kann in relativ seltenen Krankheiten beobachtet werden, den männlichen Fötus tödlich sind so Frauen die Wahrscheinlichkeit der spontanen Abtreibung erhöht.

Kann unendlich Vererbung Beispiele verursachen, geschlechtsgebunden. Lassen Sie eine solche Krankheit wie Harn-Pigment oder melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Urinary Pigment nur bei Frauen: eine tödliche Gen mit einem männlichen Fötus. Körper Mädchen an dieser Krankheit leiden, gibt es Ausschläge in Form von Blasen. Nach dem Ausschlag geht, ist in Form von Spray und Verwirbelungen typische Pigmentierung der Haut. 80% der Patienten, gibt es andere Verletzungen: Fehlbildungen der Entwicklung des Gehirns und der inneren Organe, Augen und Skelett-System.

Hämophilie

Es gibt eine Reihe von Erbkrankheiten sind, sind nur in einem Geschlecht gefunden. Als Beispiel dafür, was eine Sex-Bindung, ist Hämophilie fast jedes Lehrbuch. Hämophilie ist eine Krankheit, bei der das Blut nicht gerinnt. viele Aufgaben an Hämophilie mit Sex verbunden Erbe gewidmet: Sie können sagen, dass dies fast ein Lehrbuchbeispiel. Trotz der Tatsache, dass Hämophilie ist selten, wird ihre Existenz fast jedem bekannt. Dies ist nicht verwunderlich: Es ist weitgehend den Verlauf der russischen Geschichte bestimmt. Sie litt des Königs Erbe Nikolaus II Zarewitsch Alexej.

Selbst ein kleiner Schnitt in der gleichen Zeit kann zu schweren Blutverlust verursachen. Allerdings ist die Gefahr nicht nur mit eingeschränkter Integrität der Haut verbunden sind Blutungen. Eine ernsthafte Bedrohung für das Leben der Patienten sind intraenteric, Hirnblutungen und Rachen sowie Blutungen in den Gelenken. In diesem Fall Hämophilie ist unheilbar: Patienten haben eine lebenslange Substitutionsmittel zu akzeptieren, die nicht durch einen hohen Wirkungsgrad aus.

Sie leiden Frauen von Hämophilie?

Viele Menschen glauben fälschlicherweise, dass Frauen leiden nicht an Hämophilie. Allerdings ist es nicht so: das schöne Geschlecht, auch leidet unter dieser schrecklichen Krankheit. Es kommt jedoch sehr selten. Viel häufiger sind Frauen Träger des Gens, das die Krankheit vorgibt.

Die Frau Träger eines der Geschlechtschromosomen hat das rezessive Gen Vorbestimmung incoagulability Blut. Wenn es einen Genotyp dominante Allel dieses Gens ist, wird die Krankheit manifestiert sich nicht. Allerdings, wenn eine Frau einen Jungen hat, der ein rezessives Gen kommt, manifestiert er Hämophilie. Aber Hämophilie trat bei dem Mädchen braucht weibliche Träger des Gens wurde zu einem Mann mit Hämophilie verheiratet (aber auch unter solchen Umständen die Wahrscheinlichkeit der Geburt eines Mädchen zu 25% gleich sein). kaum beobachtet Solche Fälle: erstens die Hämophilie-Gen recht selten ist, und zweitens, die Menschen von dieser gefährlichen Krankheit leiden selten zu reproduktiven Alter überleben.

Bedeutung Attribute Studie Sex Verknüpfung

Untersuchung, wie gehen Vererbungseigenschaften von geschlechtsgebunden ist von großer Bedeutung für die Menschheit. Dies ist vor allem auf die Tatsache, dass geschlechtsgebundene viele Krankheiten geerbt, darunter gefährlich für die menschliche Leben. Vielleicht in der Zukunft wird es in der Lage sein , innovative Mittel zu schaffen Behandlung solcher Krankheiten, bezogen auf die Auswirkungen direkt auf dem menschlichen Genom, die ein Träger eines pathologischen Allel ist. Darüber hinaus spielt diese Forschung eine große Rolle bei der Entwicklung von Verfahren zur schnellen Diagnose von geschlechtsgebundenen Krankheiten. Dies ist besonders wichtig für Krankheiten, die mit Stoffwechselstörungen verbunden sind: Je früher Sie die Behandlung beginnen, desto erfolgreicher der Lage sein, zu erreichen.

Genetik nimmt einen wichtigen Platz im Leben des Menschen. Schließlich kann diese Wissenschaft, wie die Funktion der menschlichen Gene erklären, einschließlich derer, die pathologische Anzeichen sind. Es gibt eine Gruppe von Symptomen, die durch Erbschaft, die Geschlechtschromosomen verursacht. Was ist eine geschlechtsgebundene Vererbung? Die Definition besagt, dass eine Übertragung von Zeichen, für die die zuständigen Gene, die auf Geschlechtschromosomen liegen.