myelodysplastischen Syndrom

Myelodysplastischen Syndrom – eine ganze Gruppe von relativ seltenen Krankheiten , die mit gestörter Knochenmark assoziiert sind. Die Hauptfunktion des Knochenmarks – ist die Entwicklung von Blutzellen. Die Krankheit ist im Zusammenhang mit gestörter oder Wiedergeben einer oder mehreren Arten von Blutzellen – rote Blutkörperchen, Blutplättchen oder Leukozyten.

Als Ergebnis einer solchen Störung erscheinen Anämie, des Immunsystems und Blutgerinnung zu schwächen, massive Blutungen verursachen. Myelodysplastisches Syndrom kann spontan primäre und wachsen werden, ohne ersichtlichen Grund. Diagnostizierte und schwerer – die Sekundär, das durch Bestrahlung hervorgerufen werden, chemisch aggressive Mittel verwendet wird, usw. Es sollte beachtet werden, dass sehr oft myelodysplastischen Syndrom entwickelt sich zu Leukämie.

Die häufigste Erkrankung, die durch Alter von 60 Jahren, zumindest unter den Kategorien der Bevölkerung diagnostizierte – junge Menschen, und nur in seltenen Fällen bei Kindern.

Myelodysplastisches Syndrom: Symptome. Eine solche Krankheit in den meisten Fällen erfolgt versteckt und durch Zufall während der Untersuchung oder Behandlung von anderen Krankheiten gefunden.

Dennoch Anzeichen des Syndroms mit der Folge von Störungen im Knochenmark verbunden. Wenn die Quantität oder Qualität der roten Blutkörperchen im Blut abnimmt – gibt es Anämie, die durch Müdigkeit begleitet, Schwäche, Schläfrigkeit, Atemnot, Schwindel. Bei unzureichender Menge an Leukozyten verschlechtern deutlich die Immunantwort – der Körper kann nicht mit sogar der einfachstenen Infektion umgehen. Im Fall der Verletzung der Blutplättchenzusammensetzung, die eine Thrombose oder häufige Blutung aufweist, die schwer zu stoppen.

Darüber hinaus können die Patienten klagen über Schmerzen, Muskelkrämpfe, scharfen Gewichtsverlust, regelmäßige Fieber.

Myelodysplastischen Syndrom Diagnoseverfahren. Um die endgültige Diagnose zu stellen, muss der Arzt die Testergebnisse und Patientenstudien. Um zu beginnen, führen Sie einen vollständigen Bluttest die Menge und das Verhältnis von Blutzellen zu bestimmen.

Dann wird der Patient die Studie vorgeschrieben des Knochengewebes des Gehirns. Zu diesem Zweck, Biopsie, bei welchem Verfahren das Material für eine Studie erhalten wird und Störungen identifizieren. Drähte und morphologische Diagnose des Materials – ermöglicht es Ihnen, die Form des Syndroms und seine Entwicklung zu definieren.

Auch benötigt und zytogenetische Analyse von Blut, bei dem Sie feststellen können, ob die Veränderungen im genetischen Material – das ist der Schlüssel zu einer korrekten Diagnose ist.

Myelodysplastisches Syndrom: Behandlung. Die Wahl der Behandlung hängt von der Form und Phase der Krankheit und das Alter des Patienten und das Vorhandensein von Begleiterkrankungen. In leichten Fällen mit niedrigeren Dosen von Chemotherapie-Komponenten verwendet. Manchmal wird es als Empfang immunmodulatorische Mittel gezeigt. Im Fall der Verletzung der Thrombozytentransfusions Zusammensetzung als temporäre Maßnahme verwendet.

In einigen Fällen die einzig mögliche Abhilfe – eine Knochenmarktransplantation oder Zell Einführung einzudämmen. Dies ist praktisch die einzige Behandlung, die langfristige Verbesserung des Körpers erreichen kann. Leider sind solche Operationen nur dann möglich, für Patienten, die unter 60 Jahre alt sind, und, wie bereits erwähnt, über das Alter dieser Krankheiten am häufigsten diagnostiziert.

Myelodysplastisches Syndrom: die Prognose. Ein damit verbundenes Problem war schwierig, eine definitive Antwort zu geben, da es notwendig ist, jeden Fall einzeln Krankheit zu betrachten. Der Erfolg der Behandlung hängt von dem Alter des Patienten, Form der Krankheit und viele andere Nuancen.