Was ist Gardner-Syndrom?

Es gibt viele Krankheiten, die vererbt werden und auf der genetischen Ebene gelegt. Dennoch sind einige davon nicht sofort, sondern erst im Erwachsenenalter. Unter solchen Krankheiten Gardner-Syndrom. Diese Pathologie bezieht sich auf gutartige Tumoren, hat manchmal eine Tendenz zur Malignität, geht also in Krebs.

Beschreibung Gardner-Syndrom

Diese Pathologie ist kürzlich bekannt geworden. Es wurde zuerst in der Mitte des 20. Jahrhunderts, Wissenschaftler Gardner beschrieben. Er war es, eine Verbindung zwischen gutartigen Formationen der Haut, Knochen hergestellt und dem Verdauungstrakt. Ein anderer Name für die Krankheit – es ist eine Familie (oder erbliche) adenomatöse Polyposis. Gardner-Syndrom ist schrecklich nicht nur die zahlreichen kosmetischen Hautdefekte. Es wird angenommen, dass Polyposis Kolon bösartige Form in 90-95% der Fälle wird. Aus diesem Grunde als eine Pathologie Präkanzerosen verpflichten. Die Differentialdiagnose wird mit Atherom Syndrom Riklenghauzena, single Osteomen und Darmpolypen durchgeführt.

Die Ursachen der Krankheit und der Mechanismus der Entwicklung

Gardner-Syndrom bezieht sich auf eine erbliche Pathologie. Es wird übertragen genetisch von den Eltern und anderen Familienmitgliedern (Großeltern). Art der Vererbung der Krankheit – autosomal dominant. Dies bedeutet eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Krankheitsübertragung von den Eltern auf die Kinder. Im Mittelpunkt der Entwicklung Mechanismus Gardner-Syndrom ist Dysplasie Mesenchym. Wegen dieser Gewebe durch die Haut, Knochen und Schleimhaut des Magen-Darm-Trakt gebildet wird, besteht ein Merkmal dieser Krankheit das Krankheitsbild. Zusätzlich zu können genetische Prädisposition mesenchymale Dysplasie unter dem Einfluss von schädlichen Faktoren gebildet werden, die pränatale Entwicklung während des ersten Trimesters der Schwangerschaft beeinflussen.

Gardner-Syndrom: Symptome

Am häufigsten manifestiert sich die Krankheit selbst in der Jugend (10 Jahre). In einigen Fällen beginnen die ersten Symptome später – bereits in das Erwachsenenleben. Gardner-Syndrom hat folgende Auswirkungen: Es ist eine Hauttumor, Weichgewebe, Knochen und Verdauungssystem. Neben Darmpolypen kann im Magen und Zwölffingerdarm auftreten. Auf der Haut kann Atherom, dermoid und Talgzysten, Myome beobachtet werden. Es ist auch möglich, das Auftreten von gutartigen Weichgeweben. Dazu gehören Lipome und Leiomyom. Alle diese Tumoren auftreten können auf dem Gesicht, Kopfhaut, Hände oder Füße. Darüber hinaus gibt es Knochenläsionen. Sie gehören auch zu den gutartigen, aber oft schwer zu Funktion. Zum Beispiel Osteom der Knochen des Unterkiefers, ein Schädel. Diese Wucherungen stören Kauens Druck auf die Hirnstruktur setzen können. Die schreckliche Manifestation der Krankheit ist ein Darmpolypen und andere Verdauungstrakt. In den meisten Fällen Tumoren des Verdauungstraktes Schleimhäute maligniziruyutsya, also wiederum in Krebs. Polypen können eine lange Zeit sein, nicht zu spüren. Am häufigsten klagen Patienten von Komplikationen, Darmverschluss, Blutungen.

Gardner-Syndrom Behandlung in Kuba: Die Vorteile

Da die Krankheit benötigt eine obligate Präkanzerose chirurgische Entfernung von Tumoren ist. Es ist sehr wichtig Gardner-Syndrom zu diagnostizieren. Foto Patienten können in der Literatur über Krebs oder an speziellen Orten zu sehen. Neben der klinischen Manifestation ist notwendig Radiographie des Verdauungstraktes zu führen, Koloskopie. Hautläsionen und Darm-Polyposis erlauben eine korrekte Diagnose. Gardner-Syndrom Behandlung ist in vielen Ländern durchgeführt. Die Vorteile der kubanischen Kliniken sind die neuesten Geräte, die Kosten für chirurgische Eingriffe, hoch qualifizierte Fachkräfte aus der ganzen Welt. Die Behandlung ist es, den betroffenen Teil des Darms zu entfernen. Sie können auch von kosmetischen Hautdefekte loszuwerden.