polyzystische Nieren

Polyzystische Nierenerkrankung ist eine sehr ernste und schwere Krankheit, in der Regel eines Zwei-Wege-Prozess, aber es ist die Niere in unterschiedlichem Ausmaß betroffen sein kann. Die Krankheit wird in Proliferation beiden Gruppen Nierenzysten manifestiert, die sich um Beutel mit der wässrigen Flüssigkeit sind. Fast immer, entwickelt polyzystische Nierenerkrankung in Gegenwart einer genetischen Veranlagung.

Auftreten Zysten direkt mit dem Auftreten von Störungen der Nierentubuli verbunden sind, sind für die Harnausscheidung verantwortlich. Als Ergebnis enden einige von ihnen blind, was zu ihrer vollständigen Füllung Flüssigkeit, das heißt Urin. Im Normalbetrieb, der Niere, der Urin nach dem in den Nierentubuli getroffen wird, an die Sammelleitung gesendet werden, und von ihnen durch die große und kleine Tassen Niere und tritt in den Harnleiter dann aus dem Körper ausgeschieden wird.

Um die beiden Hauptformen der polyzystischen Nieren unterschiedliche Art Vererbung zu unterscheiden. Die erste Form häufiger in der Kindheit ist, fand das Kind, in der Regel unmittelbar nach der Geburt, und nannte polyzystischen autosomal – rezessiv Nierenerkrankung, die zweite am häufigsten im Alter zwischen 35-40 Jahren beginnt und wird autosomal – dominante polyzystische Nierenerkrankung genannt. Autosomal – dominante Form der polyzystischen trifft sich jeden tausendsten Bewohner des Planeten, und ist einer der häufigsten genetischen Erkrankungen. Es gibt etwa 11 bis 12.000.000. Menschen an dieser Krankheit leiden. In 90% der autosomal dominant von den Eltern geerbt polyzystischen Form, noch der 10% – das Ergebnis von spontanen Mutationen.

Meistens polyzystische Nierenerkrankung bei Menschen im Alter von zwanzig bis vierzig Jahren diagnostiziert. Die Krankheit entwickelt sich allmählich, fast von Geburt an, und verursachen Schwierigkeiten beginnen erst im Erwachsenenalter. Die Krankheit ist inhärent bei Männern und Frauen gleichermaßen, es unmöglich ist, jede Gruppe der Bevölkerung zu identifizieren und zu isolieren, an der Krankheit leidet häufiger als andere.

polyzystische Nierenerkrankung: Symptome.

Leider sind die ersten Symptome der polyzystischen Nierenerkrankung sind schwierig es mit der Krankheit in Einklang zu bringen: hoher Blutdruck, Müdigkeit, dumpfe Schmerzen in der Lendengegend, Erkrankungen des Herz – Kreislauf – System, häufiges Urinieren, oft mit Blut vermischt. Erweiterte Formen durch das Auftreten von polyzystischen Beule im Bauch begleitet. Oft genug für ihn als Co-Krankheit assoziiert Pyelonephritis, die für die Zucht von Krankheitserregern günstige Bedingungen schafft.

Im Falle einer schweren Beschädigung des Parenchyms, erfahren die Patienten ein starkes Gefühl von Durst und verbrauchen große Mengen an Wasser, wie polyzystischen Nieren betroffen sind nicht mehr in der Lage Urin angemessen zu konzentrieren. Das Ergebnis dieses Fehlers ist die Ableitung von praktisch alle Flüssigkeit zurück.

Die größte Gefahr ist die Entwicklung der polyzystischen Nierenerkrankung, bei der die Nieren nicht in der Lage sind, nur ihre Funktionen ausführen zu müssen.

polyzystische Nierenerkrankung: Behandlung.

Hauptsächlich konservative Behandlung der Krankheit reduziert wird chronische Niereninsuffizienz und sekundäre Infektion der Nieren zu bekämpfen. In Gegenwart von Komplikationen wie diffuse glomerunefrit ernannt Steroidhormone und das Vorhandensein von Hypertonie – Antihypertensiva. In einigen Fällen ist die chirurgische Behandlung empfohlen, die zystische Hohlräume getrennte Resektion repräsentiert mechanische Obstruktion des Urins Abfluss und eine Verschlechterung der Nierendurchblutung fördern. Darüber hinaus sollten die Patienten eine übermäßige körperliche Anstrengung, Schütteln, lange Strecke zu vermeiden, sollten Sie von Erkältungen und Infektionen Vorsicht, um ständig den Zustand der Zähne und Rachen zu überwachen.