Wie eine genetische Analyse machen? Genetische Analyse: Bewertungen, Preis

Entwicklung der Genetik schließlich über die rein wissenschaftliche Lehre und verwandelte sich in Praktiken der Industrie verschwunden. Viele Ärzte von heute werden mit Gentests Informationen, um die richtige Diagnose zu stellen, voraussehen kann, die Krankheit und die Faktoren zu beseitigen, um ihre Entwicklung beizutragen. Um dies zu tun, muss der Patient nur einen genetischen Test bestehen, die ein vollständiges Bild der Prädisposition für Krankheiten zeigen.

Ein paar Worte über DNA

Dezoksirybonukleinovaya Säure (DNA) – ist eine komplexe Reihe von Nukleotiden, die in der Kette gebildet sind, – Gene. Es ist diese intrazelluläre Bildung für Kinder Erbinformation von Eltern und übermittelt trägt.

Zum Zeitpunkt der Embryobildung ist eine sehr schnelle Zellteilung durchgeführt. In dieser Phase bei kleinen Fehlern, die Gen-Mutationen genannt werden. Sie sind es, die Persönlichkeit definieren eine Person. Mutationen können sowohl positiv als auch negativ sein.

Wissenschaftler haben zum Teil gelungen, den menschlichen genetischen Code zu entschlüsseln. Sie kennen die Anwesenheit einiger Gene Krankheiten verursachen, und die dazu beitragen, die angeborene Resistenz gegen bestimmte Krankheiten. Genetische Analyse gibt Ärzten ein Bild davon, wie es ist besser, die Patienten zu behandeln, da seine Neigung.

Monogene Krankheiten und Polymorphie

Ärzte empfehlen eine genetische Analyse jedes einzelnen zu tun. Es wird nur einmal im Leben gehalten. Nach den Ergebnissen einer genetischen Pass gemacht. Es identifiziert alle möglichen Krankheiten und Prädisposition zu ihnen.

Für Erbkrankheiten sind monogene Mutationen. Sie entstehen aufgrund der Änderung eines einzelnen Nukleotid in dem Gen zu einem anderen. Oft sind solche Ersetzungen harmlos, kann aber manchmal schwere Krankheit verursachen. Unter ihnen sind zum Beispiel fenilketanuriya und Muskeldystrophie.

Polymorphismus ist mit dem Austausch von Nukleotiden in dem Gen verbunden ist, aber nicht direkt die Krankheiten verursachen, aber nur dient als Indikator für die Prädisposition für solche Erkrankungen. Polymorphismus – ein recht häufiges Phänomen. Sie manifestiert sich in mehr als 1% der Personen in der Bevölkerung.

Die Anwesenheit des Polymorphismus zeigt an, dass unter bestimmten Bedingungen die Wirkung von schädlichen Faktoren kann eine Krankheit entwickeln. Aber dies ist keine Diagnose, sondern nur eine der Optionen. Wenn Sie einen gesunden Lebensstil führen, die schädlichen Faktoren zu vermeiden, ist es wahrscheinlich, dass die Krankheit wird nie angezeigt.

Rognozirovanie Erbkrankheiten

Die Entwicklung der modernen Genetik nicht nur das Vorhandensein von angeborenen Erkrankungen oder der Prädisposition für sie, um festzustellen, sondern auch die Gesundheit der ungeborenen Kinder prognostizieren. Zu diesem Zweck Eltern in der Planungsphase der Schwangerschaft sind notwendig, um die genetische Analyse zu übergeben. Dies ist besonders wichtig, wenn einer der Eltern bereits eine komplexe Krankheit.

Dies gilt auch für Krankheiten, die genetisch weitergegeben werden. Unter ihnen ist Hämophilie, die fast alle monarchischen Dynastien des Alten Europa betrifft, wo Ehen gemeinsame politische Beziehungen zu stärken.

Außerdem wird die genetische Analyse zeigt die Veranlagung des Kindes zu Krebs, Diabetes, Bluthochdruck, koronare Herzkrankheit. Dies ist besonders wichtig, wenn jemand von den zukünftigen Eltern in der Familie solche Diagnosen haben. Suszeptibilitätsgene kann rezessiv sein (unterdrückt) Zustand, aber es ist wahrscheinlich, dass in Zukunft das Kind sie auftreten.

Tests während der Schwangerschaft

Wenn zum Zeitpunkt der Planung des Kindes empfohlen zu über Analysen Eltern, während der Schwangerschaft Gentests des Fötus durchgeführt. Zu diesem Zweck werden für die Analyse Fruchtwasser, entnommen Nabelschnurblut oder Plazenta Teil.

Solche Studien sind erforderlich, um die Möglichkeit von angeborenen Krankheiten zu bestimmen. Dies ist eine sehr unberechenbare Krankheit, die als Folge der fetalen Mutationen auftreten, die nicht im Voraus vorhergesehen werden kann. Unter diesen Krankheiten gehören zu Down-Syndrom, wenn der Fötus aus irgendeinem Grunde gibt ein zusätzliches Chromosom ist. Die normale Menge für eine Person – 46 Chromosomen, 23 Paare, ein vom Vater und Mutter. Down-Syndrom erscheint 47th ungepaarten Chromosom.

Auch sind genetische Mutationen möglich nach komplexen Infektionskrankheiten während der Schwangerschaft unterziehen: Syphilis, Röteln. Nach den Ergebnissen dieser Analyse kann entschieden werden, eine Abtreibung zu haben, weil das ungeborene Kind völlig unrentabel wäre.

Frauen mit erhöhtem Risiko

Natürlich wäre der Test für fetale Erkrankung besser sein, jede werdende Mutter zu machen, aber es gibt dieses Verfahren eine Reihe von Hinweisen für. Zunächst einmal ist es Zeit. Nach 30 Jahren, immer großes Risiko von Missbildungen beim Fötus. Es erhöht auch wenn es Fälle von Fehlgeburten gewesen. Zu den frühen Stadien der sich der Gefahr bewusst, ist es notwendig Tests bestehen die zeigen, dass alles in Ordnung ist.

Tritt bei schwangeren Frauen und Infektionskrankheiten und Verletzungen. Sie können auch den Verlauf der Bildung des Fötus beeinflussen. Je früher sie kommen, desto größer ist das Risiko von gefährlichen Mutationen.

Es besteht immer die Gefahr einer missbräuchlichen Entwicklung des Fötus, wenn im Moment der Empfängnis oder in den frühen Stadien nach der Mutter unter dem Einfluss von gefährlichen Faktoren fiel. Sie werden als Alkohol, starke Medikamente, psychotropen Substanzen, Röntgenstrahlen und anderer Strahlung gewählt.

Und natürlich, besser, sicher zu sein, wenn eine Familie bereits ein Kind mit angeborenen Anomalien aufweist.

Vaterschaftstest

Manchmal im Leben, und einer solchen Situation, wenn die Vaterschaft des Kindes nicht. Oder aus irgendeinem Grund gibt es keinen Zweifel, dass der Vater und das Kind oder der Mutter und des Kindes Verwandten. In diesem Fall ist es möglich , einen genetischen Bluttest durchzuführen , um zu bestimmen Beziehungen. Die Genauigkeit solcher Studien, mehr als 90%.

Ja, und das Verfahren selbst ist einfach. Es ist genug, um ein Blut Eltern und Kind zu übergeben. Multiple Indicator ist einfach, ob gemeinsame Gene in diesen beiden Menschen zu bestimmen.

Bestimmung der Vaterschaft, in der Regel ist in der Forensik verwendet zu beweisen, oder die Notwendigkeit für Wartungszwecke zu widerlegen.

prädiktiven Medizin

Jedes Jahr, neigen Ärzte nicht Krankheit zu behandeln, und sie vor den ersten Symptomen zu warnen. Wie durch genetische Analyse gezeigt, ist dies nicht so schwierig. Da der Genotyp bereits möglich ist, vorzuschlagen, welche Krankheiten eine Person die meisten ist.

Dieser Trend wurde prädiktiven (prädiktive) Medizin genannt. Auf der Grundlage der genetischen Pass bestimmt der Arzt das Leben seiner Patienten, um ihn der gefährlichen Dinge warnt, dass ein Auslöser für die Entwicklung einer Krankheit sein kann. Es ist viel einfacher und billiger als ein lange dauern, und manchmal nicht sehr effektiv, Therapie.

HIV / AIDS-Tests

Heute, auch die Tests für HIV / AIDS durch genetische Forschung gemacht. Das Verfahren ist nicht kompliziert, aber die Länge der Zeit der Erhebung. Aber die Ergebnisse dieser Analyse sind genauer und aufschlussreich.

Viele modernen Diagnosezentren machen die genetische Analyse, dessen Preis von jedem zu den durchschnittlichen Patienten zugänglich ist. Es hängt alles von den Zwecken: die Kosten von 300 Rubel zu Zehntausenden variieren. Daher gibt es keinen Grund zu verweigern, eine solche Studie informativ zu führen, vor allem, wenn es um das Leben von Ihnen und Ihren Kindern zu retten.