Was ist Morgagni-Stewart-Morel-Syndrom?

Syndrom von Morgagni-Stewart-Morel, Foto-Anzeigen, die in diesem Artikel zu sehen sind, ist selten – eine Million Menschen krank werden alle nur hundertvierzig. Darüber hinaus ist in der Praxis konfrontiert Fachleute hauptsächlich mit den „Fragmenten“ der Krankheit, weil die Krankheit seit vielen Jahren unbemerkt entwickelt, und die Symptome bei unterschiedlichen Geschwindigkeiten. Den Patienten haben nicht einen Arzt untersucht werden, bevor das Syndrom, die genaue Diagnose vollständig und bestimmen manifestierte.

Der kritische Zustand der Krankheit erreicht, wenn es eine pathologische irreversible Veränderungen im Körper bildet. Danach wird dem Patienten helfen praktisch unmöglich.

Geschichte

Syndrom von Morgagni-Stewart-Morel wurde im Jahr 1762, als der italienische Pathologe Morgagni geöffnet Leiche vierzig Frauen und finde Verdickung der Innenseite der Stirnbeins Platte gründlich beschrieben. Zugleich stellte er fest, Fettleibigkeit und übermäßige Körperbehaarung. Morgagni gefunden Anzeichen von miteinander in Beziehung und beschrieb seine Beobachtungen im Detail. Später auf einer Kombination von Symptomen bemerkt Morel und Stewart waren zum Krankheitsbild der verschiedenen neurologischen und psychiatrischen Manifestationen hinzufügen können.

Was ist Krankheit

Morgagni-Stewart-Morel-Syndrom – eine Krankheit, bei der die erfassten frontalen Hyperostose innere Knochenplatte, Übergewicht und eine Anzahl von anderen endokrinen und Stoffwechselstörungen. Krankheit in der überwiegenden Mehrheit bei Frauen auftritt, vor allem nach vierzig Jahren, aber manchmal manifestieren und dreißig. Unter dem männlichen tritt Syndrom fast nicht, mit seltenen Ausnahmen.

Ätiologie und Pathogenese

Krankheit Morgagni-Stewart-Morel – Syndrom, Pathogenese und Ätiologie von denen eine einzige Definition haben. Einige Autoren glauben, dass die Pathologie genetisch bedingt ist und durch autosomal-dominante Art übertragen. Es gibt Meinungen, die das Syndrom eng mit dem X-Chromosom zugeordnet ist. Es gab Fälle, in denen die Krankheit vier Generationen erlitten, vor allem Frauen.

Es gibt einzelne Fälle von Syndrom Symptome bei Männern. Aber sie sind sporadisch, und die Wissenschaft ist noch nicht bekannt, wie die Krankheit durch die männliche Linie übertragen wird. Einige glaubten, dass das Syndrom ist am häufigsten bei Frauen in der Menopause gesehen. Aber die Daten im Laufe der Zeit angesammelt hat, stellen diese Aussage in Frage.

Die Krankheit kann durch Infektionen auftreten (vor allem Sinusitis), neuroinfections und Schädel-Hirn-Verletzung. Wurde Morgagni-Stewart-Morel-Syndrom gefunden kastriert Frauen, die Operation gehabt haben. Bestimmte Merkmale des Syndroms können nach einer Krebsbehandlung gebildet werden.

Es gab Fälle, in denen die Krankheit mit in Patienten nachgewiesen wurden:

• Gebärmuttermyom;
• sklerokistoz Ovarien;
• persistent galactorrhea;
• Genital Infantilismus.

Morgagni-Stewart-Morel-Syndrom: Pathologie

Wenn die Krankheit nicht nur dicker innere frontale Knochenplatte, aber gelegentlich detektiert Hyperostose Kopf und fronto-Okzipitalregion. Es gibt viele mikroskopische Veränderungen der endokrinen Drüsen. Eine Erhöhung der Anzahl der eosinophilen und basophilen Zellen. Beginnen adenomatöse Proliferation (Schilddrüse, Nebennierenrinde und t. D.).

Symptome

Wenn eine Person Morgagni-Stewart-Morel-Syndrom gefunden wird, gibt es eine Reihe von Symptomen, die es charakterisieren:

• Die Patienten beginnen regelmäßige Kopfschmerzen zu erleben.
• Übergewicht, vor allem im Bauchbereich.
• Haut behält eine normale Farbe, aber es oft erscheinen pyoderma und Wein Ekzem.
• In den meisten Fällen gibt es eine ausgeprägte Hypertrichose.
• Auf der Haut markiert pastoznost beginnen die unteren Gliedmaßen anschwellen, erscheint akrozianoz.
• Muskeln schwächen.
• Es gibt Veränderungen im Herz-Kreislauf-System und der Atmungsorgane (Herz, die Grenzen erweitern, gibt es Taubheit Töne und Herzinsuffizienz).
• Die Tendenz zu kollabieren, Katarrh der oberen Atemwege und Lungenentzündung.
• Veränderungen der endokrinen Drüsen charakteristische Merkmale aufweisen. Exchange kann normal sein, erhöht oder verringert.
• Verringerte Kohlenhydrattoleranz. Oft wird Diabetes deutlich manifestiert.

• Disturbed Menstruationszyklus. In der Schwangerschaft, während dieser Zeit verschlechtert sich der Zustand des Patienten.
• Es ist nervös und psychische Störungen. Sie manifestieren sich in Form von emotionaler Labilität, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit und Neigung zur Depression.
• Interne frontal Hyperostosis Platte wird oft Schädelknochen verdickt. In einigen Fällen erhöhen sogar die Größe des türkischen Sattel.

die Krankheit

Morgagni-Stewart-Morel-Syndrom kann auf unterschiedliche Weise auf den Körper wirken. Oft hängt es von dem Grad der Fettleibigkeit. Ausgeprägte hat einen großen Einfluss auf die Lebenserwartung:

• Aktivität des Herzens ist schwierig;
• aufgrund von Fett Akkumulation Myokard und das Perikard auftreten;
• hohe Position der Membran;
• Blutzirkulation, und in Verbindung mit Atherosklerose und Herzinsuffizienz Hypertonie zu entwickeln, die eine Ursache für Behinderung ist;
• wenn ein Patient mit dem Syndrom mehr und Diabetes hat, dann beginnt es eine Stoffwechselstörung, die nicht nur zu einer Verringerung der Effizienz führt, sondern reduziert auch die Lebenserwartung.

Behandlung

Ist es möglich, das Syndrom von Morgagni-Stewart-Morel zu beseitigen? Die Behandlung der Krankheit ist meist in einer Diät ähnlich zuweisbare Diabetes und Fettleibigkeit. Das Essen sollte ein kalorienarm, High-Protein, Vitaminen und Mineralsalze sein. Die Diät verringert die Menge an Kohlenhydraten und Fetten. Diet Baranov wird hauptsächlich zugewiesen.

Darüber hinaus wird die Behandlung Massage durchgeführt und körperliche Übungen zugewiesen Muskelschwäche zu verringern und periphere Durchblutung zu verbessern. Wenn der Patient hat Herzversagen, die Behandlung des Syndroms gehalten Diuretika kardiopreparatami und t. D.