Ursachen, Symptome und Behandlung von Horner-Syndrom

Fälle von Syndrom Horner ist nicht allzu oft in der modernen medizinischen Praxis gefunden. Die Krankheit ist mit einer Schädigung der Nervenfasern des sympathischen Systems verbunden ist. Es ist erwähnenswert, dass sehr oft solche Anomalie tritt auf dem Hintergrund der anderen, extrem gefährliche Krankheiten. Deshalb ist das Auftreten der ersten Symptome sollte Hilfe suchen.

Horner-Syndrom: Ursachen

In einigen Fällen ist diese Krankheit angeboren. Manchmal sind die Nervenfasern während eines medizinischen Eingriffs oder aufgrund einer Verletzung beschädigt. Und es ist bemerkenswert, dass in den meisten Fällen die Krankheit einen gutartigen Verlauf hat. Auf der anderen Seite kann das Vorhandensein von schweren Pathologien zeigen die Entwicklung der Horner-Syndrom.

Manchmal für einen oder anderen Grund gibt es Kompression des sympathischen Kette im thorakalen oder zervikalen Region, die natürlicherweise die Funktion der Nerven beeinflusst. In einigen Fällen tritt das Syndrom vor dem Hintergrund der Cluster – Kopfschmerzen oder Otitis media.

Quetschen und Beschädigung von Nervenfasern kann durch das Wachstum von Tumoren verursacht werden, insbesondere von Karzinomen der Schilddrüse oder Scheitel. Manchmal scheint die Krankheit im Hintergrund der Multiplen Sklerose, Aneurysma oder Aortendissektion.

Deshalb bei den ersten Anzeichen von Horner – Syndrom ist notwendig zur Durchführung einer vollständigen Prüfung des Körpers. Die Behandlung der Krankheit ist nur möglich, wenn es die Hauptursache beseitigt.

Horner-Syndrom: Symptome

In der Regel sind die wichtigsten Symptome der Krankheit erscheinen auf dem Gesicht, so sie nicht so schwer verpassen. Wegen Schäden an Nervenfasern bricht Innervation, und somit den Betrieb der verschiedenen Gewebe.

Es ist interessant, dass vor allem eine Seite beschädigt, die die Krankheit noch deutlicher macht. Insbesondere eine der häufigsten Symptome von Ptosis wird durch die Verletzung der Innervation der Fußwurzel Muskeln verursacht – eine obere Augenlid des Patienten ständig verzichtet. By the way, manchmal passiert es, und umgekehrt – hob das untere Augenlid.

Darüber hinaus bei Patienten mit einer solchen Diagnose wird oft beobachtet, Krämpfe, was ein Schüler jederzeit verengt. In einigen Fällen reagieren die Schüler und nicht ans Licht. Die Symptome können auch den Augapfel aufzuhören. Wenn die Krankheit als Kind erschienen ist, dann hat das Kind heterochromia, wo das Auge der Iris mit einer anderen Farbe.

Manchmal ist die Haut von einer Seite des Gesicht schwillt an und wird rot. In einigen Fällen stört es die normalen Prozesse des Schweiß.

Diagnose und Behandlung von Horner-Syndrom

eine Reihe von Tests verwendet, um die Krankheit zu diagnostizieren. Um zum Beispiel einen Tropfen Kokain Hypochlorit gilt, die im Normalzustand des Organismus eine dramatische Erweiterung der Pupille bewirkt – in Verletzung des sympathischen Systems ist keine Reaktion beobachtet wird. Da für die Behandlung, reduziert sie auf eine vollständige Prüfung des Körpers und die Ursachen des Syndroms zu beseitigen. In einigen Fällen ist die Krankheit selbst ähnlich. Manchmal verwendete mioneyrostimulyatsii Methode, die in Belichten die betroffenen Nerv oder Muskel Immobilisierung bestimmter Bits des elektrischen Stromes besteht.