Virostatika

Antivirale Medikamente – Medikamente , die auf Viren wirken , indem sie ihre Strukturen oder Störung zu schädigen lebenswichtige Funktionen.

Derzeit eine ausreichende Anzahl solcher Medikamente entwickelt. Alle von ihnen sind von den Eigenschaften der pharmakologischen Wirkungen und für bestimmte medizinische Indikationen eingestuft. Zuzuteilen die folgende Gruppe von antiviralen Mitteln: Spreizspektrums antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, Influenza, anti-retroviralen. Die bekanntesten Vertreter der ersten Art von Drogen sind „Ribavirin“ und „Lamivudine“. Diese Medikamente haben komplexe Wirkmechanismen, bezogen auf die Reduktion von Nukleinsäuren durch Enzym des Virus bindet. Wie der Name Gebiet der Anwendung dieser Medikamente ist sehr breit und umfasst viele DNA – und RNA-Viren enthalten , die die PC-Syndrom, verursachen Fieber Lasa, Hepatitis C und AIDS.

Antiherpethetical Medikamente werden durch vier Fonds vertreten, die durch ihre morphologischen Struktur Nukleosidanalogon Aciclovir, Penciclovir, Famciclovir, Valaciclovir. Die letzten beiden Dosierungsformen sind inaktiv. Beim Menschen sind sie zu Aciclovir und Penciclovir umgewandelt. Dies bewirkt, dass ihre enge morphologische und histologische Eigenschaften.

Der Mechanismus der Wirkung von Acyclovir ist in Wechselwirkung mit den viralen Enzymen, wobei ihren Entwicklungszyklus unterbricht. Das Ergebnis ist die Zerstörung des Erregers. Diese Wechselwirkung wird durch die Struktur von Acyclovir vorgesehen, die ein analoges dezoksiguanedina (Purinnukleosid). Die meisten empfindlich auf das Medikament ist das Herpes – simplex – Virus. Es gibt Stämme von Mikroorganismen, die auf dieses Medikament resistent sind. Dieser Effekt kann durch die Verwendung von immunsuppressiven Therapie erläutert. Der Mechanismus der Resistenz ist die Mutation des Virus Enzymsysteme, die Spezifität des Medikaments verändern. Im Falle einer solchen Situation sind Medikamente von anderen pharmakologischen Gruppen ( „Foscarnet“). Kinder Virostatika gehören „Valacyclovir.“ Hohe Bioverfügbarkeit, die mehr als fünfzig Prozent der Ursachen ähnlicher Effekt ist. Das bedeutet, dass es viel kleinere Dosen des Medikaments erfordert (im Vergleich mit „Acyclovir“), um den Effekt zu erzielen.

Der Wirkmechanismus von Penciclovir ist praktisch nicht von den Vorbereitungen der Gruppe. Es verletzt auch die Synthese DNKmikroorganizma. Er unterscheidet sich jedoch dadurch, dass weitgehend die Varicella-Zoster-Virus (VZV) beeinflusst.

Durch protivomegalovirusnym Arzneimittel umfassen "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Sie haben einen ziemlich komplizierten Mechanismus der Wirkung, die die kompetitive Hemmung der DNA-Polymerase des Mikroorganismus umfasst. Das Ergebnis dieser Wechselwirkung ist die Verletzung der Verlängerung der DNA-Kette, die zu seinem Tod führt. Die meisten antivirale Medikamente, die die Symptome von Cytomegalie-Infektionen zu beseitigen – es diese pharmakologische Gruppe bedeutet. Doch nach längerem Gebrauch von Resistenzen entwickeln können, die etwas die Reichweite ihrer Verwendung reduziert.

Antivirale Medikamente können einen direkten Einfluss auf dem menschlichen Immunschwäche-Virus. Daher einige Pharmaka, die eine ähnliche Wirkung hat, die antiretrovirale Gruppe zusammengefasst. Sie alle haben einen komplexen Wirkmechanismus mit Blockierung von Enzymsystemen des Organismus assoziiert ist, seine Replikation Verletzung.