ob der Krebs vererbt? Wie ist Krebs?

Krebs – eine der schlimmsten Krankheiten, die in einer Person auftreten können. Sie sind bösartige Tumoren in verschiedenen Teilen des Körpers gebildet genannt.

Da es Krebs?

Ärzte glauben, dass die Entstehung von Krebs – ein Zusammenfluß von internen und externen Faktoren. Die erste ist eine deutliche Verringerung der Höhe der nicht-spezifische Immunität, die in jedem Menschen vorhanden ist, und die zweite – die Auswirkungen von Schadstoffen und die sich aus diesen genetischen Mutationen.

Die Zellen mutieren ihre atypische Teilung beginnt gutartige und bösartige Tumoren gebildet. Die erste oder nicht, eine Person verhindern, oder sie können ohne Folgen für den Organismus entfernt werden. Aber bösartige Tumoren und Krebs sind. Es gibt viele Arten dieser Krankheit. Einige geheilt werden können, sind einige tödlich in den meisten Fällen.

Aus irgendeinem Grund ist es schließlich von Krebs entwickeln kann, weiß niemand. Die genaue Antwort auf diese Frage lautet: Nein. So viele Menschen sind besorgt darüber, wie der Krebs übertragen wird. Kann ich mich durch den Kontakt des Patienten infiziert? ob der Krebs vererbt? Kein Krebs durch Tröpfchen in der Luft nicht krank, und ja, das Risiko, diese Gene zu bekommen ist.

Krebs Erbe

Für viele Menschen hat der Krebs die meisten Freunde und Verwandten entfernt. So viele unschuldige Kinder von dieser schrecklichen Krankheit leiden! Versehentlich diese Frage stellen: „Was ist, wenn das neugeborene Kind die Krankheit hat, als Verwandte waren, die aus der Onkologie gelitten?“ Schließlich wird niemand eine absolute Garantie geben, dass die Person nicht gefunden wird, diese Pathologie.

Es gibt Familien, die so viel Angst vor ihrer Zukunft Baby sind ein Krebs erben, die vollständig, Kinder zu haben verweigern.

Menschen, die eine schwere Krankheit zu überwinden, die in der Lage waren, in den meisten Fällen nicht in der Schwangerschaft Planung gelöst werden.

Krebs und Kinder

Alter der Kinder wird durch solche Arten von Krebs charakterisiert, die bei Erwachsenen und umgekehrt nicht passieren.

Wissenschaftler glauben, dass die Ursache von Krebs eine genetische Komponente wird. Nach viel Forschung wurde gezeigt, dass die überwiegende Mehrheit der Krebserkrankungen bei Kindern bestimmt beginnen schon während der vorgeburtlichen Zeit zu wachsen. Sie sind mit zugehörigen Gen – Mutationen oder genetische Anomalien. Während Wissenschaftler keine eindeutige Antwort auf die Frage, wie genetische Krankheiten manifestieren sich geben kann, aber die Forschung in diesem Bereich für eine lange Zeit im Gange ist.

Die Mutation betrifft die Bildung von Organen verletzt und Bildung Körpergeweben. Die hohe metabolische Aktivität von Kindern führt zu der schnellen Entwicklung von Tumoren.

Am häufigsten bei Kindern – eine genetische Veranlagung für Krebs zwei Typen: Nephroblastoms und Retinoblastom. Oft wird der Tumor durch Defekte verschiedenen Organe begleitet. sie sind manchmal mehrere.

Potenziell Eltern können herausfinden, was ist die Wahrscheinlichkeit, dass ihr Kind Krebs erbt. Führende Genetik, eng in der Studie dieser Krankheit beschäftigt, haben wir einen Test für Krebs entwickelt, die die prozentuale Wahrscheinlichkeit einer Übertragung der Krankheit zeigt.

Die Notwendigkeit für die genetische Beratung

Ganz gleich, ob der Krebs erblich? Auch ein Fall von Krebs in der Familie gibt Anlass über ihre eigene Gesundheit zu kümmern und wie es in Zukunft Kindern sein wird. Als vorbeugende Maßnahmen sollten einen gesunden Lebensstil führen und regelmäßig überwacht werden.

Wenn eine Art von Krebs trat in der Familie eines, während ein paar Leute ihren Onkologen und Genetik konsultieren. Alle Familienmitglieder sind in Gefahr. Zu der Zeit können die Maßnahmen, um die Krankheit zu verhindern. Oder regelmäßige Erhebungen Krebs in einem frühen Stadium erkennen.

Krankheitsforschung

Manche Menschen ernsthaft darüber nachzudenken, wie Krebs übertragen wird, und wenn sie infiziert werden, die Kommunikation mit den Patienten. Dieses Verhalten unangemessen wie Onkologie sexuell oder Tröpfchen in der Luft nicht abholen.

Gemeinsame Faktoren für die Entwicklung von Tumoren sind:

• Genetische Veranlagung.
• Krebserzeugende Stoffe in bestimmten Substanzen.
• Virale Infektionen.
• Stress und Nervosität.

Häufige erblichen Tumoren

Einige Familien haben ein mutiertes Gen, das eine bestimmte Art von Krebs auf die Fälle der Krankheit führt. Die häufigsten Arten:

• Brustkrebs. Diese Art ist der häufigste weibliche Krebs. Hereditäre BRK1 und BRK2 Genmutation gibt 95% von dem, was bei Frauen malignen Erkrankung auftritt. Prädisposition für Krebs, dh wenn direkten Verwandten, die Krankheit hatte, wodurch sich das Risiko um die Hälfte.

• Eierstockkrebs. Bis vor kurzem waren die Wissenschaftler davon überzeugt, dass, wenn die Krankheit bei älteren Patienten diagnostiziert wird daher auf Gen-Ebene, ist es nicht übergeben. Nicht so lange her, Deutsche Wissenschaftler haben diese Behauptung widerlegen. Egal in welchem Alter wurde als „bösartiger Tumor“ diagnostiziert. Seine Anwesenheit zeigt an, dass das Risiko für die Krankheit in unmittelbarer Familie verdoppelt entwickeln.
• Krebs des Magens und des Verdauungssystems Schaden. 10% aller dieser Krankheiten sind familiär. Der Anstoß für die Entwicklung eines Tumors entzündet Magenschleimhaut und Geschwürbildung.
• Lungenkrebs. Dieser Typ ist die häufigste bösartige Tumoren. Rauchen erhöht die Chance auf die Krankheit als Tabakrauch Zelle Mutation auslöst. Wissenschaftler aus dem Vereinigten Königreich konnten feststellen, dass diese Art von Krebs auch eine hohe Tendenz Familie zeigt. Der Anstoß für die Entwicklung der Krankheit wird ein Patient das Rauchen. Wenn die Krankheit in einem frühen Stadium erkannt wird, kann sie geheilt werden. In der letzten Phase hat es einen inoperablen Tumor.
• Prostatakrebs. Diese neue Formation wird nicht vererbt werden in Betracht gezogen, aber wenn ein Mann die Krankheit entdeckt wurde, Risiko prädisponiert höher wird in direkten Verwandten.
• Darmkrebs. Meistens ist diese Neubildung ein unabhängiger. Genetische Veranlagung ist in 30% der Fälle festgestellt, wenn der Darm-Polyposis erbliche Weise übertragen. Es kann sowohl gutartige als auch bösartige Tumoren sein. Zu einer Zeit seines Lebens und verwandelt Polypen werden bösartig.
• Schilddrüsenkrebs. Wenn ein Kind eine Strahlenexposition von Menschen erhalten, hat die Entwicklung dieser Art von Krebs eine hohe Wahrscheinlichkeit.

Substanzen, die zu Tumoren führen

Experten sehen eine Reihe von Substanzen, die menschliche genetische Mutationen verursachen. Zuvor hatte ein Stoff bereits genannt – Tabakrauch. Neoplasmen kann auch durch Patienten Einatmen von Dämpfen von Chemikalien wie Asbest entwickeln. Die Luftverschmutzung erhöht das Risiko von Krebs.

Die hochaktive Strahlungsemission führt Mutationen und damit für die Entwicklung von Krebs Zelle.

Es machte eine Menge von gentechnisch veränderten Lebensmitteln in einer modernen Gesellschaft. Häufiges ihre Verwendung kann zu einer Mutation der Organismus Zellen und die Bildung von Tumoren führen.

Papillomavirus

Diese Art von Virus kann zur Entwicklung von Krankheiten wie führt Krebs des Gebärmutterhalses. Wissenschaftler haben eine direkte Verbindung zwischen ihnen gezeigt. Und nun, hier mit der Frage, wie der Krebs übertragen kann ein kleines Maß an Vertrauen zu bestätigen, dass es in der Lage ist, durch sexuelle Mittel übertragen werden. Papillomavirus-Infektion nahm auf diese Weise nach oben. Fürchten Sie nicht wert – das Risiko für die Entwicklung der Krankheit ist sehr klein, da das Virus fast jede zweite Person bereits in ist.

Wenn viele Arten von Krebs auftreten mit einer Verschlechterung des Allgemeinzustands, diese asymptomatisch. Krankheit entwickelt sich nach einer schnellen und signifikanten Abnahme der Immunität. Wissenschaftler haben einen Impfstoff entwickelt, die diese Krankheit verhindern können, aber es erlaubt ist, nur diejenigen zu betreten, die nicht die sexuelle Aktivität begonnen haben.

Belastungen

Die Spannung kann dazu beitragen, dass erzeugte Krebs zu gewährleisten. Der Tumor entsteht aus der starken Unterdrückung der körpereigenen Systeme, durch die physiologischen Mutationen gefolgt.

Krebsgenetik

Die Wissenschaftler sind ständig Arten von Krebs zu erforschen und wie sie mit der Krankheit fertig zu werden. Sie entwickeln Möglichkeiten, um die mutierten Gene zu identifizieren, die für die Entwicklung von Melanomen führen, Brustkrebs, Magen-Darm-Trakt und Bauchspeicheldrüse.

Institut für Onkologie entwickelt neue Tests, die eine Tendenz zur Krankheit erkennen und die Behandlung beginnen. Wahrscheinlich in der Zukunft wird es möglich sein, das Risiko von Krebs durch Routinebluttests zu bestimmen.

Bisher eine Menge von Fällen, wenn eine Person lernt, über Krebs, nur dann, wenn er einen inoperablen Tumor hat. Alles, was die Ärzte sein kann – Chemotherapie verbringt leicht das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und den Tod des Patienten zu verzögern.

Abschließend

Krebs – eine Krankheit schrecklich, aber es ist nicht immer das Urteil. Wenn in einem frühen Stadium diagnostiziert, und der Patient einen vollständigen Verlauf der Behandlung, die Chancen auf vollständiger Genesung erfährt. Medizin steht nicht still, Forscher neue Methoden zur Früherkennung der Krankheit entwickeln.

Wie Krebs ist, spielt es keine Rolle. Genetische Prädisposition für eine Krankheit bedeutet nicht, dass die Menschen unbedingt krank davon. Jeder hat eine Zelle, die unter bestimmten Umständen zu Krebs. Regelmäßige Inspektion, sensible Haltung auf ihre eigene Gesundheit, die richtige Art und Weise des Lebens – und die Krankheit nicht auftritt.