Lyell-Syndrom Was muss ich wissen?

Das Lyell-Syndrom ist eine schwere Krankheit mit toxisch-allergischem Ursprung, die durch eine Ablösung der Epidermis aus den unteren Schichten gekennzeichnet ist. Später tritt eine Nekrose der exfolierten Epidermis auf. Es gibt zwei Formen des Syndroms:

• Giftig;
• Staphylokokken

Die toxische Form ist bei Erwachsenen und Kindern inhärent, während Staphylokokken bei Kindern häufiger vorkommen.

Wie sieht sich Lyell-Syndrom aus?

Die Krankheit ist durch folgende Symptome gekennzeichnet:

• Plötzlichkeit der Symptome;
• Mehrere Hautausschläge auf der Haut – rote Flecken mit Ödem und Blasen, zunehmend im Volumen;
• Brennen der Haut, wie in einem zweiten Grad brennen;
• Peeling und Nekrose der oberen Schicht der Haut;
• Körpertemperatur von 39 Grad, Schwäche;
• Schwere Kopfschmerzen und Störungen in der Orientierung in Zeit und Raum;
• Erbrechen, Durchfall;
• Schläfrigkeit und Austrocknung ;
• Haarausfall;
• Eine Erhöhung der Anzahl der Leukozyten im Blut, eine Verletzung der Nierenfunktion;
• Ödeme oder Pneumonie, Tod von Nierengeweben;
• Schockzustand.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Symptome des Lyell-Syndroms nicht das gleiche sind. Je früher ein Patient zu einem Arzt, desto weniger das Risiko von schweren Symptomen und sogar Tod.

Ursachen der Krankheit

Es gibt mehrere Gründe, die zu diesem Syndrom führen:

• Medikamente, die zu einer schweren allergischen Reaktion führen können (verschiedene Sulfanilamid antibakterielle Medikamente, Antibiotika, Barbiturate, Antikonvulsiva und andere Medikamente). Es gibt eine Meinung, dass praktisch jede Droge die Entwicklung der Krankheit verursachen kann;
• Staphylokokken;
• Entzündung des Mittelohres, Husten, laufende Nase.

Verhinderung des Lyell-Syndroms

Im Falle von Krankheiten, ist es notwendig, um die Behandlung für den Arzt, der die Medikamente verschreiben sollte beantragen.

Verwenden Sie nicht mehrere Medikamente auf einmal (5-8 verschiedene).

Bei der Behandlung von Krankheiten sollten unbedingt alle bisher manifestierten allergischen Reaktionen auf Drogen berücksichtigt werden.

Behandlung der Krankheit

Wenn es einen Verdacht auf Lyell-Syndrom gibt, müssen Sie sofort aufhören, alle Medikamente, die früher verwendet wurden, und sehen Sie einen Arzt. Die Behandlung der Erkrankung erfolgt in der Intensivmedizin. Hier kämpfen Ärzte mit der Niederlage des Körpers mit toxischen Substanzen, Verletzung der Blutgerinnlichkeit, pflegen die Protein-Balance und Gleichgewicht von Wasser und Mineralien, pflegen die normale Funktion der wichtigen Organe des Patienten.

Je nach Schweregrad wird dem Patienten entweder Antibiotika oder Glukokortikoide oder Krankenhausaufenthalt mit anschließender Behandlung zugewiesen. Wenn der Patient einige der oben beschriebenen Symptome erlebt – mit dem Hinweis auf das Krankenhaus kann man nicht ziehen, tk. Die Sterblichkeit der Fälle bei den Bedingungen der Reanimation beträgt etwa 30-70% (nach verschiedenen Daten).

Syndrom Lyell wird in mehreren Stufen behandelt:

1. Behandlung von Schock bei einem Patienten. Der Patient wird mit Anti-Schock-Medikamenten (Salzlösung, Hämodez und andere) injiziert. Auch werden große Dosen von Prednisolon mit einem Tropfer (ca. 200 – 250 mg) verabreicht.
2. Obligatorischer Krankenhausaufenthalt Nach dem Krankenhausaufenthalt werden folgende obligatorische Maßnahmen ergriffen:

• Fortsetzung der Einführung von Prednisolon – 100 – 250 mg pro Tag;
• Fortsetzung der Entnahme von Entgiftungsdrogen in Form von Tropfern;
• Obligatorische antibakterielle Therapie der betroffenen Körperteile;
• Normalisierung von Protein- und Wasserbilanz, sowie Säure-Base;
• Anästhesie;
• Gute Hautpflege: antibakterielle Lotionen, Verwendung von Aerosolen, Salben und Lösungen. Obligatorischer Wechsel der Leinen etwa 2-3 mal am Tag, Behandlung von Schleimhäuten.

Da das Lyell-Syndrom allergisch ist, sollte die Verwendung von Medikamenten in der Behandlung begrenzt und streng vorgeschrieben werden.