Was ist Hypothyreose bei Kindern?

Hypothyreose bei Kindern ist derzeit eine relativ seltene Krankheit. Es zeichnet sich durch eine verminderte Produktion gekennzeichnet Schilddrüsenhormone. Fachleute erkennen die primären und sekundären Formen, von denen beide angeborenen und erworbenen Charakter sein kann. Lassen Sie uns an dieser Krankheit näher betrachten.

Hypothyreose bei Kindern. allgemeine Informationen

Nach Einschätzung von Experten entwickelt die meisten dieser Art von Krankheit bei Säuglingen, die gestillt werden. Die Sache ist die, dass, natürlich, mit der Muttermilch in Krümel Schilddrüsenhormone erhalten, aber ihre Zahl ist für die volle Zahlung nicht ausreichend. Angeborene Hypothyreose bei Kindern entwickelt sich meist wegen zu hoher Fötusgewicht. In der Neugeborenenperiode , beachten Sie Ärzte späte Abreise Mekonium, Blähungen, Nabelbruch.

Hypothyreose bei Kindern. Symptome

In der Gegenwart der Krankheit dauerhaft Baby träge und schläfrig sein kann, beobachtet er schlechter Appetit, die Haut wird bläulich Fütterung. Oft gibt und Atemwegserkrankungen. Sie manifestieren sich in Form von Schwierigkeiten bei der nasalen und Ausatmung, und häufige Anfälle von Apnoe. Hypothyreose bei Kindern und manifestiert sich als eine niedrige Körpertemperatur (etwa 35 Grad), Schleimhautödeme. Letzteres ergibt sich, weil die allmählichen die Haut spezifische muzinöse Substanz Einweichen. Bereits sechs Monate des Lebens alle Verletzungen Symptome fast vollständig. So gibt es eine Verzögerung in das Wachstum und die psychologische Entwicklung. Violated Bedingungen des Ausbruchs des ersten Zahnes. Es ist nicht ungewöhnlich Mißverhältnis von einigen Teilen des Körpers. Hypothyreose ist häufig offensichtlich bei Kindern und durch die Tatsache, dass die Hände zu breit sind, und die Gliedmaßen sind kurz im Vergleich mit dem ganzen Körper.

Diagnose

Im Falle des Vorhandenseins der äußeren Symptome eines Arztes ist vorgeschrieben Durchführung einer Studie von Blut Hormone. Also mit rechtzeitiger Bestätigung der Diagnose von Thyroxin, Trijodthyronin wird deutlich reduziert, und TTG, im Gegenteil, wird aufgerüstet werden. Es sollte beachtet werden, dass die Tests auf alle oben genannten Hormone buchstäblich gehalten werden, am fünften Tag des Lebens des Babys.

Behandlung

Die Behandlung nach der Diagnose (Ersatztherapie einige Schilddrüsenhormone) ist lebenslänglich. Darüber hinaus, wenn nötig, kann der Arzt auch die Vitamine A und B12 zuweisen. Eine ausgezeichnete Wahl gilt als therapeutische Übungen und spezielle Massage. Wie für die Massage, sollte es nur einen Spezialisten ausführen, so oft unregelmäßige Bewegungen die Situation nur verschlimmern können.

Abschluss

Als Ergebnis ist es erwähnenswert, dass die Eltern in jedem Fall keine Angst vor dieser Diagnose sein sollten. Die moderne Medizin kann die Symptome und alle externen Symptome reduzieren, und das Kind und steht nicht vom Rest der Kinder aus. Kind sollte auf jeden Fall in Liebe und Zuneigung zu wachsen, zu glauben, dass er wirklich seinen Eltern benötigt. Gesundheit!