Männliche Chromosomen. Auf dem Y-Chromosom, das und ist für das, was verantwortlich beeinflusst?

Das Thema der genetischen Forschung – die Phänomene der Vererbung und der Variation. American Scientist T-X. Morgan schaffte die Chromosomentheorie der Vererbung, was beweist, dass jede Art bestimmtes Karyotyp charakterisieren kann, dass diese Arten von Chromosomen als somatische und Keim enthält. Aktuelle ein separates Paar unterscheiden sich bei Männern und Frauen vertreten. In diesem Artikel werden wir untersuchen, wie sich die Struktur hat männliche und weibliche Chromosomen und wie sie sich unterscheiden sich untereinander.

Was ist ein Karyotyp?

Jede Zelle enthaltenden Kern wird durch eine bestimmte Anzahl von Chromosomen gekennzeichnet. Es ist ein Karyotyp genannt. In verschiedener Spezies ist die Anwesenheit von Struktureinheiten der Vererbung streng spezifisch, beispielsweise menschlicher Karyotyps von 46 Chromosomen in Schimpansen – 48 Krebse – 112. Ihre Struktur, Größe, von den Individuen unterschiedliche Form, die zu verschiedener taxonomischen Taxa. Die Anzahl der Chromosomen in der Zelle des Körpers ist diploiden genannt. Es ist typisch für die somatischen Organe und Gewebe. Wenn das Ergebnis von Mutationen Änderungen Karyotyp (zum Beispiel bei Patienten mit Klinefelter-Syndrom Anzahl der Chromosomen 47, 48), haben diese Personen verminderte Fruchtbarkeit und in den meisten Fällen erfolglos. Andere Erbkrankheit im Zusammenhang mit Geschlechtschromosomen – Turner-Syndrom-Shereshevscky. Es tritt bei Frauen, die nicht in der Karyotyp 46 und 45 Chromosomen haben. Dies bedeutet, dass in den sexuellen Paaren nicht vorhanden ist zwei X-Chromosomen, aber nur ein. Phänotypisch in der Unterentwicklung der Gonaden manifestieren, schlecht sekundäre Geschlechtsmerkmale und Unfruchtbarkeit definiert.

Somatische und Geschlechtschromosomen

Sie unterscheiden sich in Form und eine Reihe von Genen in ihnen. Menschlichen männlichen Chromosomen und Säuger in dem hetero sex Paar XY enthalten, Bereitstellen Entwicklung beider primären und sekundären männlichen Geschlechtsmerkmale. Bei Männern umfasst sexuelle Vögel Paar zwei identische ZZ männlichen Chromosomen genannt homogametische. Im Gegensatz zu den Chromosomen, die das Geschlecht des Organismus bestimmen, ist erbliche Struktur Karyotyp identisch sowohl bei männlichen und bei weiblichen. Sie sind genannt Autosomen. Im menschlichen Karyotyps von 22 Paaren. Männliche und weibliche Geschlechtschromosomen bilden ein Paar 23, also der Karyotyp des Menschen kann als die allgemeine Formel dargestellt werden: 22 Paare von Autosomen + XY, und Frauen – 22 Paare von Autosomen + XX.

Meiose

Bildung von Keimzellen – Gameten, der an der Einmündung der Zygote gebildet wird, tritt in den Gonaden: Hoden und Eierstöcke. Diese Gewebe hergestellt Meiose – Der Prozess der Zellteilung, was zur Bildung von Gameten enthalten haploiden Chromosomensatz. Ovogenesis in den Ovarien führt zur Reifung der Eier nur eine Spezies: 22 Autosomen + X und Spermatogenese bietet Reifung zwei Typen Gomet: 22 Autosomen + X oder 22 Autosomen + W. Der Mann das Geschlecht eines Babys ist, zum Zeitpunkt der Verschmelzung der Kerne von Spermium und Eizelle bestimmt und hängt aus dem Sperma Karyotyp.

Chromosome und der Mechanismus der Geschlechtsbestimmung

Wir haben bereits den Punkt, an dem als es beim Menschen der Geschlechtsbestimmung ist – im Zeitpunkt der Befruchtung, und es hängt von den Chromosomen der Spermien. Bei anderen Tieren unterscheiden sich die Geschlechter in der Anzahl der Chromosomen. Zum Beispiel marine Würmer, Insekten, Heuschrecken in diploiden Männchen, gibt es nur ein Chromosom ein Paar von Geschlecht, während Frauen – beides. Somit kann die Meeresschnecke haploide Chromosomensatz männliche atsirokantusa durch die folgenden Formeln ausgedrückt werden: 0 + 5 Chromosomen oder Chromosomen 5 + x, und die Weibchen in Eiern, nur ein Satz von Chromosomen 5 + x.

Was beeinflusst der Sexualdimorphismus?

Zusätzlich zu chromosomalen gibt es andere Möglichkeiten, um das Geschlecht zu bestimmen. Einige wirbellose Tiere – Rotatorien, Polychaeten – Sex vor der Fusion von Gameten bestimmt – Befruchtung, bei dem die männlichen und weiblichen Chromosomen ein homologes Paar bilden. Weibliche marine polychaete – dinofilyusa während oogenesis zwei Arten von Ei zu bilden. Die erste – die kleinen, verarmten Dotter – sind Männchen entwickeln. Andere – groß, mit einem großen Angebot an Nährstoffen – sind für die Entwicklung von Frauen verwendet. In Honigbienen – eine Reihe von Insekten Hymenoptera – Weibchen produzieren zwei Arten von Eiern: diploide und haploide. Aus unbefruchteten Eiern entwickeln sich zu Männern – die Drohnen und die befruchteten – Weibchen sind Arbeitsbienen.

Hormone und ihre Wirkung auf die Bildung von Geschlecht

Beim Menschen männlichen Drüsen – Hoden – produzieren die Sex Testosteron Serie Hormone. Sie betreffen sowohl die Entwicklung der primären Geschlechtsmerkmale (anatomische Struktur der inneren und äußeren Geschlechtsorgane), insbesondere auf die Physiologie. Unter dem Einfluss von Testosteron sind sekundäre Geschlechtsmerkmale gebildet – die Struktur des Skeletts, vor allem die Zahlen, um die Körper Körperbehaarung, Stimme, die Struktur des Larynx. Der Körper der Frau Eierstöcke produzieren nicht nur die Fortpflanzungszellen, sondern auch Hormone, wie Drüsensekrete gemischt. Sexualhormone wie Östradiol, Progesteron, Östrogen, einen Beitrag zur Entwicklung der äußeren und inneren Genitalien, Körperbehaarung Verteilung der weiblichen Art, regulieren den Fluss des Menstruationszyklus und die Schwangerschaft. Einige Wirbeltiere, Fisch, Anneliden und Amphibien biologisch aktiven Substanzen durch den Gonaden produziert, einen starken Einfluss auf die Entwicklung von primären und sekundären Geschlechtsmerkmale und Typen von Chromosomen in diesem Fall nicht über so viel Einfluss auf die Bildung von Geschlecht. Zum Beispiel können die Larven von Meer polychaete – Bonelli – unter dem Einfluss von weiblichen Hormonen, aufhören zu (Größe 1-3 mm) sind Zwergmännchen zu wachsen. Sie leben in den Genitaltrakt von Frauen, die eine Körperlänge von bis zu 1 Meter haben. In Fischreinigern enthalten männliche Harems von mehreren Weibchen. Weibliche Person, mit Ausnahme der Ovarien, sind die Anfänge der Hoden. Sobald das Männchen stirbt, einer des Harems von Weibchen übernimmt seine Funktion (in ihrem Körper beginnt aktiv männliche Gonaden zu entwickeln, die Geschlechtshormone produzieren).

Sex Verordnung

In Humangenetik, wird es durch zwei Regeln durchgeführt: die ersten , die Beziehung von rudimentären Gonaden von der Sekretion von Testosteron und MIS Hormone definiert. Die zweite Regel gibt die entscheidende Rolle, die das Y-Chromosom gespielt. Männliches Geschlecht und alle ihre entsprechenden anatomischen und physiologischen Symptome entwickeln, unter dem Einfluss von Genen in der Y-Chromosom lokalisiert. Wechselbeziehung und die Abhängigkeit von sowohl den Regeln der Humangenetik ist das Prinzip des Wachstums genannt: in dem Embryo, der bisexuell ist (es hat die Grundlagen der weiblichen Drüsen – Mullerian Kanal und männliche Keimdrüsen – Urnierengang) Differenzierung von embryonalen Gonade hängt von der Anwesenheit oder Abwesenheit in dem Karyotyp Y-Chromosom.

Die genetische Information in dem Y-Chromosom

Studien Genetiker, insbesondere T-X. Morgan wurde, dass die Genstruktur der X- und Y-Chromosom bei Menschen und Säugetieren gefunden wird, ist nicht das gleiche. Männliche Chromosomen beim Menschen haben einige Allele auf dem X-Chromosom. Allerdings vertreten in ihrem Genpool SRY-Gen Spermatogenese zu steuern, was zur Bildung des männlichen Geschlechts führt. Erbkrankheiten dieses Gens im Embryo führt zur Entwicklung einer genetischen Krankheit – Suayra Syndrom. sexuelles Paar XY Karyotyp oder nur einen Teil des Y-Chromosoms mit dem Genlocus Als Ergebnis enthält die weibliche aus solchen Embryo entwickelt. Er aktiviert die Entwicklung der Gonaden. Patienten Frauen sind nicht sekundäre Geschlechtsmerkmale unterscheiden, und sie sind unfruchtbar.

Y-Chromosom und genetische Krankheiten

Wie bereits erwähnt, das männliche Chromosoms verschieden von dem X-Chromosom als die Größe (sie kleiner ist) und die Form (a hook-Typ). Auch für sie, und bestimmte Gruppe von Genen. So sind zum Beispiel eine Mutation eines der Gene im Chromosom phänotypisch manifestierten Auftreten von groben Haarbündeln auf dem Ohrläppchen. Diese Funktion ist charakteristisch nur für Männer. Es ist bekannt , durch eine Erbkrankheit verursacht Chromosomenmutation wie Klinefelter – Syndrom. Der Kranke ist im Karyotyp zusätzliche weibliche oder männliche Chromosomen: XXY oder HHUU. Das Hauptdiagnosemerkmal ist das pathologische Wachstum der Brustdrüsen, Osteoporose, Infertilität. Die Krankheit ist durchaus üblich: in allen 500 neugeborenen Jungen 1 Patient.

Zusammenfassend stellen wir fest, dass bei Menschen wie bei anderen Säugetieren, das Geschlecht des Organismus im Moment der Befruchtung bestimmt wird, aufgrund einer bestimmten Kombination aus einer Zygote X- und Y-Geschlechtschromosomen.