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Sichelzellenanämie – während unheilbare Blutkrankheit

Es ist bekannt, dass Sichelzellenanämie – Blut Pathologie, die Kinder von ihren beiden Eltern erben. Diese Krankheit ist nicht ansteckend, es unmöglich ist, zu fangen – mit ihm nur geboren werden kann. Trotz der Tatsache, dass Sichelzellenanämie noch nicht heilbar ist, doch kann man die Symptome behandeln, um das Leid des Patienten zu lindern.

Wie häufig ist Sichelzellenanämie?

Laut Forschern, die Krankheit tritt vor allem bei Menschen mit afrikanischer Herkunft. Daher ist die „Hauptstadt“ der Sichelzell in Nigeria, die auf die am zahlreichsten schwarzen Bevölkerung zu Hause ist, und die Zahl der Patienten etwa eine Million Nigerianer stirbt jedes Jahr, von denen etwa 60 000 Menschen daran.

Was ist die Wurzel des Problems?

Um dies zu verstehen, stellen Sie sich ein leuchtendes Beispiel. Das Land ist abhängig von importierten Lebensmitteln von außerhalb, die für Menschen notwendig ist, in den Dörfern leben. Lastwagen verladen Produkte und von der Hauptstadt Reise auf den wichtigsten Autobahnen in den ländlichen Gebieten. Straße während schmal.

So weit, so normale Lastwagen entladen Lebensmittel und für das nächste Charge von Lebensmitteln in die Hauptstadt zurück. Aber was passiert, wenn man die Lastwagen brechen? Lebensmittel Häfen und andere Lastwagen ist nicht zugänglich wegen Staus auf den Straßen. Die Menschen sind hungrig und Leiden.

Das gleiche Prinzip Erythrozyten (rote Blutkörperchen) transportieren den Sauerstoff, die für den Organismus aus der Lunge durch die Arterien und dann alle Körpergewebe als Nahrung dient. Allmählich werden die Kapillaren ( „Straße“), viel schmaler, so dass die roten Blutzellen in der Lage sind, nur zu bewegen, zählt zu einer Zeit, versuchen, durch die kleinsten Blutfläschchen bis hin zu sickern. Hier verließen sie ihre „Ladung“ der Sauerstoffversorgung der Zellen.

Gesunde Voll Erythrozyten hat eine kreisförmige Form und die leicht gelangt durch einen schmalen Durchmesser des Blutgefäßes. Aber wenn es der Patient, die Sichelzellenanämie hat, die roten Blutkörperchen, es zu brechen. Sie sind nicht mehr eine runde Form, und werden wie eine Sichel oder Banane. Aus diesem Grund geformt Blutkörperchen sichel in engen Orten wie dem LKW stecken, die in den Schlamm gefallen ist, und Staus erstellen, um die Bewegung von anderen Erythrozyten zu verhindern.

Kein Sauerstoff – keine Leistungszellen. In jenen Teilen des Körpers, wo es auftritt, fühlt sich der Patient einen Stich. Der Schmerz schlägt plötzlich ein Organ, eine Person, vor allem, wenn das Kind weint und weint. Erst nach 2-3 Tagen, vielleicht sogar eine Woche abklingt der Schmerz.

Krankheitssymptome

Zuerst erscheinen etwa 6 Monate des Lebens. Das erste Zeichen von schmerzhaften und geschwollenen Händen oder Füßen bis zu den Knöcheln, oder beides, und andere direkt. Das Kind weint, nicht zu essen, manchmal gelb Weiß der Augen, blasser als sonst, schaut Palme, Zunge und Lippen Baby. Es erfordert einen Bluttest.

Kinder, die von Sichelzellenanämie gequält werden, leben in ständiger Angst vor einem möglichen Angriff. Sie sind anfälliger für andere Infektionskrankheiten, ihre Gelenke ständig verletzt, Geschwüre an den Knöcheln kann seit Jahren nicht mehr heilen. Die übliche Todesursache – Infektion.

Es gibt Fälle, die ein krankes Kind zum ersten Mal passen nur in der Jugend fühlt.

Behandlung und Prävention von Angriffen

Sichelzellenanämie – ist eine lebenslange Krankheit, gibt es immer noch auf ihn keine Drogen.

Aber es ist möglich, mit einfachen Maßnahmen die Zahl der Angriffe auf ein Minimum zu reduzieren:

Viel Wasser •, die die Blutzirkulation erleichtert in den Gefäßen (erwachsene Patienten 3-4 Liter pro Tag sein muss), um den Angriff zu verhindern.

• Schmerzmittel den Schmerz zu lindern.

• Eine ausgewogene Ernährung, Multivitamine und Folsäure.

• Verwenden Sie immer von einem Arzt untersucht werden und sie vor einer Infektion zu schützen.

Diese Maßnahmen helfen, viele leiden unter dieser Krankheit ganz ein normales glückliches Leben zu führen.