Wissenschaftler sagen, dass es mindestens 79 „Syndrome“ von Fettleibigkeit

Wenn es um Fettleibigkeit geht, ist es viel komplizierter, als es auf den ersten Blick scheint. Eine neue Überprüfung der Forschung in Kanada zeigt, dass Fettleibigkeit mindestens 79 verschiedene Formen, die mit den Genen von Menschen, und viele von ihnen sind sehr selten hat.

Fettleibigkeit wird durch Fehler in den Genen hervorgerufen

Obwohl Lifestyle-Faktoren wie Ernährung und körperliche Aktivität eine wichtige Rolle bei Fettleibigkeit spielen, haben Studien gezeigt, dass es dazu auch eine genetische Komponente ist. Daher wird in der neuen Berichtssuchten die Forscher die Arten von Fettleibigkeit, die durch Gene verursacht werden können. Sie überprüften mehr als 160 Studien zur genetischen Formen von Fettleibigkeit. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass es 20 bis 30 verschiedene Arten von Fettleibigkeit – die Autoren schreiben.

Aber in der neuen Überprüfung haben die Forscher insgesamt 79 genetische „Syndrome“ von Fettleibigkeit identifiziert. Unter Syndrom bezieht sich auf Bedingungen, die aufgrund von genetischen Veränderungen sind und die menschliche Fettleibigkeit verursachen, unter anderen Symptomen. Zum Beispiel ist eine solche „Syndrome“ von Übergewicht, die lange bekannt ist, ist eine genetisch bedingte Erkrankung Prader-Willi-Syndrom genannt. Laut einer Umfrage, die Menschen mit diesem Syndrom kann Fettleibigkeit, Entwicklungsverzögerung, Wachstumshormonmangel, übermäßiger Hunger, auftreten und sie neigen dazu, abnorm bulk Nahrungsaufnahme zu sein.

Nach einer anderen Umfrage, die Menschen mit geistiger Behinderung, können Anomalien des Gesichts und anderen Symptome zu anderen Syndromen zusammenhängen.

Die Umfrage besagt, dass 43 der 79 Syndrome hat noch keinen Namen. Darüber hinaus haben die Wissenschaftler die grundlegende Genetik nur 19 Syndrome vollständig bestimmt. So berichtete sie ein partielles Verständnis der Grundlagen der Genetik, nach einer Umfrage. Allerdings fanden die Forscher 22-Syndrom, die Wissenschaftler bisher nichts wusste.

„Ein besseres Verständnis der genetischen Ursachen dieser Syndrome kann nicht nur das Leben der Menschen durch diese Mutationen betroffen zu verbessern, sondern auch uns helfen, besser, um die Gene und Moleküle zu verstehen, die für Fettleibigkeit wichtig sind,“ – sagt der leitende Autor der Rezension Devid Meyr, Associate Professor für Forschungsmethoden Gesundheit an der McMaster University in Ontario, sagte in einer Erklärung.

Die Ergebnisse von Studien an Zwillingen

Untersuchungen an eineiigen Zwillingen getan haben gezeigt, dass Fettleibigkeit in den 40-75 Prozent auf eine genetisch bedingte Erkrankung hängt – die Forscher in der Umfrage berichtet, am 27. März in der Zeitschrift Obesity Reviews veröffentlicht. Es Forscher über die Arten von Fettleibigkeit konzentriert haben, die mit einem einzigen Gen und Ursache Syndromen assoziiert sind (Syndrome per definitionem gehören eine Reihe von Symptomen).

Die Forscher stellten fest, dass zwei andere Gruppen von genetischen Adipositas Erkrankungen wurden nicht in der Erhebung einbezogen: Arten von Fettleibigkeit, die mit mehreren Genen assoziiert ist, und die mit einem einzelnen Gen assoziiert, aber nicht die Ursache von Syndromen.

Vorherrschen

Die Umfrage auch mit der Frage, wie häufig sind diese Formen von Fettleibigkeit, aber die Schätzungen waren nur für 12 von ihnen zur Verfügung. Tatsächlich sind diese Syndrome selten, ihre Prävalenz ist weniger als 1 Fall pro 1 Million Menschen. Einer von Störungen, beispielsweise genannt Syndrom Ahlström, wurde in etwa einer Person von 900, nach der National Library of Medicine gefunden.

Die Autoren stellten fest: sie hoffen, dass ihre Arbeit wird die Effizienz der Forschung über genetisch bedingte Fettleibigkeit Syndrome verbessern.