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Biochemische Untersuchungen Methode: Beschreibung, Eigenschaften und Ergebnisse. Biochemical Genetics Verfahren

Biochemische Verfahren – die wichtigste Methode in der Biochemie der wichtigsten Methoden der Diagnose von verschiedenen Krankheiten, die Stoffwechselstörung verursachen. Es ist diese Art der Analyse wird in diesem Artikel beschrieben wird.

Diagnosemöglichkeiten

Objekte der biochemischen diagnostischen Analyse sind:

  • Blut;
  • Urin;
  • Schweiß und andere Körperflüssigkeiten;
  • Tuch;
  • Zellen.

Biochemische Forschung Methode erlaubt die Enzymaktivität, den Inhalt der Produkte des Stoffwechsels in verschiedenen Körperflüssigkeiten, sowie zu erkennen Verletzungen im Stoffwechsel zu bestimmen, die zu erblichen Faktoren zurückzuführen sind.

Geschichte

Offener biochemische Methode A. englischer Arzt Garrod in dem frühen zwanzigsten Jahrhundert. Er studierte homogentisuria, und im Laufe der Studie wurden sie eine angeborene Stoffwechsel- oder Stoffwechselerkrankung festgestellt auf der Grundlage des Fehlens spezifischer Enzyme bestimmt werden.

Verschiedene Erbkrankheiten werden durch Mutationen in Genen verursacht, die die Struktur und die Rate der Proteinsynthese im Körper verändern. Dieser gestört Kohlenhydrat-, Eiweiß- und Fettstoffwechsel.

Haupt-

Um die chemische Zusammensetzung der klinischen Diagnose von biologischen Materialien und Geweben zu untersuchen, wie in der Pathologie der Konzentrationsänderung, die Abwesenheit von Komponenten oder vice versa Auftreten von irgendwelchen anderen Komponenten auftreten kann. Für die biochemische Analyse bestimmt Menge bestimmter Substanzen, Hormonhaushalt, Enzyme.

Suchten Moleküle, Proteine, Nukleinsäuren und andere Substanzen, die ein Teil eines lebenden Organismus sind.

Ergebnisse

Die Ergebnisse der biochemischen Forschung Methode kann in qualitative (gefunden oder nicht gefunden) und quantitative (wie der Inhalt eines Stoffes in das Biomaterial) unterteilt werden.

Die qualitative Methoden sind die charakteristischen Eigenschaften des Stoffes verwendet wird, die auftreten, wenn bestimmte chemische Einflüsse (unter Erhitzen, die Zugabe von Reagenzien) verwendet.

Direkte quantitative Untersuchungsmethode beruht auf dem gleichen Prinzip, aber die erste Nachweis einer Substanz, festzustellen, und dann seine Konzentration messen.

Hormone im Körper Mediatoren in sehr geringen Mengen enthalten sind, damit deren Inhalt mit Hilfe von biologischen Testobjekten (beispielsweise Ganzkörper oder einzelne Versuchstier) gemessen wird. Dies erhöht die Sensitivität und Spezifität Studien.

historische Entwicklung

Biochemische Methoden verbesserten die genauesten Ergebnisse und Informationen über den Zustand der Stoffwechselprozesse im Körper zu bekommen, die Stoffwechselprozesse in bestimmten Organen und Zellen. Vor kurzem kombinierten biologischen Diagnosemethoden mit anderen Forschungstechniken wie Immun, histologische, zytologische und andere. Zur Nutzung ist ein anspruchsvolleres Verfahren oder Verfahren, die üblicherweise spezielle Ausrüstung verwendet.

Es gibt eine andere Richtung biochemische Verfahren, die nicht die Anforderung der klinischen Diagnose verursacht. Mit der Entwicklung und Anwendung der schnellsten und vereinfachte Methode, die ein paar Minuten erlauben die erforderliche Bewertung der biochemischen Parameter zu bestimmen.

Heute ausgestattetes Labor mit modernster Ausstattung und fortschrittliche mechanische und automatische Systeme und Geräte (Analysatoren), mit denen Sie die entsprechende Rate schnell und genau zu bestimmen.

Biochemische Untersuchungsmethoden: Methode

Messung einer Substanz, die in biologischen Flüssigkeiten und ihre Bestimmung wird in vielfältiger Weise unterschiedlich gemacht. Zum Beispiel einen Indikator als Cholesterinesterase zu definieren, können Hunderte von Möglichkeiten der biochemischen Forschungsmethoden sein. Die Wahl der Technik hängt weitgehend von der Art der Untersuchung von biologischen Flüssigkeiten.

Biochemische Untersuchungen Methode wird verwendet, um eine Substanz oder Anzeige einzeln und in der Dynamik zu bestimmen. Dieser Indikator wird zu einem bestimmten Zeitpunkt des Tages kontrolliert, unter bestimmten Last, im Krankheitsverlauf, wenn keine Medikamente erhalten.

Merkmale des Verfahrens

Eigenschaften biochemische Methode:

  • die minimale Menge des Biomaterials;
  • die Geschwindigkeit der Analyse;
  • die mögliche wiederholte Anwendung des Verfahrens;
  • Genauigkeit;
  • biochemisches Verfahren kann im Verlauf der Krankheit verwendet werden;
  • Einnahme von Medikamenten hat keine Auswirkungen auf die Ergebnisse der Studie.

Biochemische Methoden der Genetik

In der Genetik, die am häufigsten verwendete Methode für zytogenetische Untersuchungen. Es ermöglicht Ihnen im Detail die Struktur des Chromosoms und Karyotyp zu studieren. Mit dieser Methode ist es möglich, und monogene Erbkrankheiten zu identifizieren, die Mutationen und Polymorphismen von Genen und die Strukturen beinhalten.

Biochemical Genetics-Methode wird heute weitgehend verwendet, um neue Formen der mutierten Allele in der DNA zu finden. Mit Hilfe dieses Verfahrens wurde festgestellt und beschrieben mehr als 1000 für diese Stoffwechselerkrankung. Die meisten Krankheiten beschrieben – sind Krankheiten, die mit Mängeln in den Enzymen und anderen Strukturproteinen assoziiert sind.

Diagnose von metabolischen Erkrankungen, die durch biochemische Verfahren wird in zwei Stufen durchgeführt.

Die erste Stufe:

  • wählt Verdachtsfälle.

Die zweite Stufe:

  • verfeinerte Diagnose desto genauer und kompliziertes Verfahren Krankheit.

Neugeborene Babys in der pränatalen Phase mit Hilfe von biochemischen Methoden durchgeführt Diagnose von Erbkrankheiten, die Früherkennung von Pathologie und beginnt Behandlung in der Zeit gewährleistet.

Arten von Verfahren

Biochemische Genetik Technik können viele Arten haben. Alle von ihnen sind in zwei Gruppen eingeteilt:

  1. Biochemische Methoden, die auf dem Nachweis von bestimmten biochemischen Produkten basieren. Dies ist aufgrund von Änderungen in den Aktionen der verschiedenen Allele.
  2. Das Verfahren, das auf der Tatsache beruht, um direkt veränderte Nukleinsäuren und Proteine durch Gelelektrophorese in Kombination mit anderen Techniken, wie Southern-Blot-Hybridisierung, Autoradiographie nachzuweisen.

Biochemische Verfahren hilft heterozygote Träger verschiedener Krankheiten zu identifizieren. Mutations-Prozesse im menschlichen Körper führen zum Auftreten von Allelen und Chromosomenaberrationen, die für die menschliche Gesundheit schlecht sind.

Biochemical Diagnoseverfahren können verschiedene Polymorphismen und Genmutationen nachzuweisen. Verbesserung der biochemischen Methoden und biochemischer Diagnose unserer Zeit hilft, eine Reihe von verschiedenen Störungen des Stoffwechselprozesses des Körpers zu erkennen und zu bestätigen.

Dieser Artikel wurde durch biochemische Analyse überprüft.