Genetische Analysen bei der Planung der Schwangerschaft: die Beschreibung, Merkmale und Empfehlungen

Die Planung für die Fortpflanzung moderne Familie passen perfekt ernst. Vorbereitung auf den Erwerb des wichtigsten und verantwortungs Status im Leben – ein Elternteil – bedarf den peinlichsten Ansatz. Natürlich sprechen wir über die Gesundheit der zukünftigen Mütter und Väter. Verstehen Sie diese Frage wird eine umfassende medizinische Untersuchung helfen, die notwendigerweise genetische Analysen umfasst.

Bei der Planung einer Schwangerschaft für ihre Übergabe nicht nur an Frauen geschickt, die in der jüngsten Vergangenheit, Ärzte, flüsternd, „starorodyaschimi“ genannt. Heute Wissenschaftler auf dem Gebiet der Gentechnik zu dem Schluss gekommen , dass eine solche Diagnose auch Frauen über 25 Jahren nehmen sollte.

Grund Gentests für Schwangere

Während der Schwangerschaft ist sehr wichtig , zu kontrollieren Placentalactogen. Die genetische Analyse bei der Planung der Schwangerschaft des Niveau bestimmen kann – dass es die Wahrscheinlichkeit eines spontanen Aborts, Weiterentwicklung der Schwangerschaft, sowie die negativ für eine bestimmte Unterernährung des Fötus oder vollständigen Schwund.

Wichtig ist auch die Definition von humanem Choriongonadotropin. Das Niveau dieses Hormons Schwangerschaft bei den frühestmöglichen Termin zu bestimmen. Eine solche genetische Analyse bei der Planung einer Schwangerschaft (der Preis war nicht so groß wie ihre eigene Gesundheit und das Leben der Krümel zu riskieren) im Blutserum durch.

Die Ergebnisse der Studie werden an Gynäkologen helfen, den Grad der Bedrohung durch den Abbruch der Schwangerschaft, und die erwartete Wahrscheinlichkeit von Komplikationen in dem Gebärmutter zu erfahren.

Die Rolle der Genetik bei der Arbeitsplanung Schwangerschaft

Genetische Analysen bei Schwangerschaft planen auch andere Studien die Risiken der verschiedenen Pathologien zu bewerten, die vom Zeitpunkt der Empfängnis und die Bildung des Embryos entstehen können. Die Kosten einer solchen Forschung ist oft das einzige Hindernis für ihren Durchgang, aber die Vorteile, die sie mit sich tragen, überschätzten fast unmöglich.

Die Frage nach der Nützlichkeit der zukünftigen Kinderbetreuung ist nicht nur die Mutter ihn 9 Monate unter ihrem Herzen getragen. Mit Erbkrankheiten und pränatale Anomalien, erscheint das Licht im Durchschnitt jedes 20. Kind. Tragisch, ihre zukünftigen Nachkommen zu erwerben Mängel auf, um sicherzustellen, kann weder ein Paar. Benachrichtigen Sie eine bestimmte Abweichung in Zell-DNA Ebene priori unmöglich. Darüber hinaus ist das Problem die Tatsache, dass die genetische Analyse von Blut während der Schwangerschaft Planung durchgeführt, akzeptable Ergebnisse zeigen, manchmal bietet keine Garantie für eine positive Entwicklung: die Wahrscheinlichkeit des Auftretens neuer Mutationen im Keim Elternzellen, einschließlich dem Risiko der Progression von normalen Genen in pathologischen , immer bleibt.

Wer sollte die genetische Analyse in erster Linie liefern?

Die Vorteile der rechtzeitige medizinische genetische Beratung und pränatale Diagnosetechniken hilft, die Schwangerschaft und die Verhütung der Geburt eines Kindes mit unheilbaren Krankheiten zu planen.

Nicht viele junge Familien, die in der nahen Zukunft, Eltern zu werden träumen wissen, welche genetischen Analysen wenn eine Schwangerschaft planen, müssen sie gehen. Darüber hinaus müssen bestimmte Gruppen von Menschen gut abgeschirmt werden vor der Schwangerschaft ist obligatorisch. Diese Kategorien umfassen Männer und Frauen bei genetischem Risiko, nämlich:

• Paare, wo eine Geschichte von mindestens einer der Ehegatten eine schwere Krankheit in der Familie präsentieren;
• einer der Ehegatten in der Geschichte des Stammbaums, die Fälle von Inzest Ort gewesen war;
• Frauen, die abgetrieben haben, gebar Babys tot oder eine Diagnose „Unfruchtbarkeit“ haben, ohne medizinische Diagnose speziell eingerichtet;
• Eltern sind mit Strahlung, schädlichen Chemikalien kontaminiert ist;
• Frauen und Männer, die Alkohol zum Zeitpunkt der Empfängnis oder teratogen Dosierungsmittel verbraucht, die möglicherweise fetale Missbildungen verursachen können.

In welchem Alter sollte für Chromosomenanomalien getestet werden?

Wie viel kostet die genetische Analyse, wenn eine Schwangerschaft planen, und Frauen wissen weniger als 18, und sind im Alter von über 35 und Männer, die Schwelle von 40-jährigen überquert haben. Wie bereits das Risiko von Mutationen in einzelnen Genen und DNA – Zellen erhöht sich in erwähnt, eine arithmetische Progression mit jedem Jahr.

Führen Sie die genetischen Analysen, wenn eine Schwangerschaft planen, sollten idealerweise alle Paare sein, ohne Ausnahme.

Bis heute ist die große Anzahl von Erbkrankheiten, von Generation zu Generation weitergegeben – der Hauptgrund für ausnahmslos durch die Studie für alle jungen Paare, zu gehen. Darüber hinaus moderne Genetik ohne jährlich Anhalten weiter Öffnung mehr und mehr neue Krankheiten.

Genetische Tests – ein wichtiger Schritt bei der Planung für die Schwangerschaft

Natürlich im Körper der Eltern alle Gene zur Verfügung gestellt, die das Potenzial für eine Mutation haben, ist es unmöglich. Weder die genetische Analyse bei der Planung einer Schwangerschaft kann keine absolute Garantie dafür geben, dass eine bestimmte Paare absolut gesundes Baby ohne erbliche Anomalien geboren. Inzwischen hat die Risikograd zu klären, zu der theoretischen und der tatsächlichen Vorbereitung auf die Schwangerschaft von entscheidender Bedeutung ist.

So fragten die potentiell Eltern um Hilfe bei dem Medical Genetics Center entfernt. Als Experten bei der Planung eine Umfrage, und alle genetischen Analysen durchführen Schwangerschaft sie müssen zwingend passieren? Neugier wird dazu beitragen, viele underwritten zu erfüllen.

Wichtige Punkte zu Genetiker Ärzte

Die erste Phase der Studie – eine genetische Beratung Spezialist, bei dem der Arzt sorgfältig und im Detail untersucht, vor allem in der Familie Stammbaum von jedem potentiellen Eltern. Besondere Aufmerksamkeit verdienen medizinische Genetiker hohe Risikofaktoren für die ungeborenen Babys. Es sind dies:

• genetisch bedingte Krankheiten und chronische Mama und Papa;
• Drogen zukünftig Eltern verwendet werden;
• Bedingungen und die Lebensqualität, Lebensbedingungen;
• bestimmte berufliche Tätigkeit;
• Klima- und Umweltaspekte und t. d.

Merkwürdigerweise, aber eine bedeutende Rolle für Genetik sind Antworten auf häufig, alle üblichen Blut- und Urintests, den Abschluss einige schmale Spezialisten (Endokrinologen, Neurologen, und so weiter. D.). Oft verschreiben Ärzte Diagnose Karyotyp Paare. Bestimmen Sie die Anzahl und die Qualität der Chromosomen in neue Mütter und Väter sind extrem wichtig im Fall von Inzest Ehen, Mehrlingsschwangerschaften, Fehlgeburt, zu diagnostizieren, aber unerklärliche Unfruchtbarkeit.

Wie viel ist Gentests?

Die Kosten für die genetische Analyse, der Planung einer Schwangerschaft, „HLA-Typisierung“ in verschiedenen Moskau Medizinische Genetik Zentren im Bereich von 5000 bis 9000 Rubel, je nach Breite der Studie Prädisposition für Krankheiten genannt.

Gereist Studie wird der Arzt-Genetik helfen objektive Aussagen über die Wahrscheinlichkeit der Exposition gegenüber negativen Faktoren zu ziehen. Genetische Analysen bei Schwangerschaft Planung erlaubt, die einzelnen zu machen, relativ genaue Vorhersage des zukünftigen Zustandes der Gesundheit bleibt. Es ist eine Studie dieser Art, dass die spezifische Erbkrankheiten des Kindes das angebliche Risiko sagen helfen. Der Arzt kann hilfreiche Ratschläge geben, die die Grundlage für Paare, Träume sollte ein Elternteil voll von gesunden Kleinkind zu werden.

Risiken der Geburt genetisch kranken Kindern

Zusätzlich bestimmt der Wert von dem das Risiko des Vorhandenseins einer bestimmten Prädisposition, bei jeder Analyse dotiert. Genetische Erkrankungen sind eine Schwangerschaft planen, oder vielmehr die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens in der Zukunft Krümel, gemessen als Prozentsatz:

1. Bei niedrigem Risiko (10%) Eltern kümmern. Alle Analysen zeigen, dass diese Paare gesund in jeder Hinsicht ein Kind geboren.
2. Mit einem Durchschnitt von (10 bis 20%) erhöht sich das Risiko und die Möglichkeit der Geburt des Patienten eines Babys ist praktisch gleich der Wahrscheinlichkeit der Geburt des Kindes voll. regelmäßigen Ultraschall, Chorionzottenbiopsie: Diese Schwangerschaft wird durch eine sorgfältige Überwachung der pränatalen Lager Frau begleitet werden.
3. Mit hohem Risiko (20%) Ärzte Paare empfehlen von der Empfängnis zu verzichten, eine Schwangerschaft zu verhindern. Die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby wird mit einer genetischen Krankheit, eine viel höhere Chance auf, die auf einem gesundes Kind geboren geboren werden. Als Alternative zu dieser Situation Experten können ein Paar bietet gespendeten Eizellen oder Spermien, in Übereinstimmung mit dem IVF-Programm zu verwenden.

Forschung in der frühen Schwangerschaft

Verzweiflung der Eltern auf jeden Fall nicht wert. Die Chancen für ein gesundes Kind hat, sind vollständig auch mit hohem Risiko. Um zu verstehen, was die genetische Analyse bereitstellt, wenn eine Schwangerschaft planen, sollten ihr Augenmerk auf labordiagnostische Maßnahmen Fehlbildungen in den ursprünglichen Bedingungen zu zahlen.

Fast seit Beginn der lang erwartete für Schwangerschaft vieler Eltern gefunden werden kann, und wenn alles mit der Frucht OK? Finden Sie heraus, ob es irgendwelche vererbte genetische Krankheit in einem Baby in utero sein kann.

Verfahren zur genetischen Diagnose der Schwangerschaft

Ärzte sind in der Lage eine Menge Techniken und Methoden zur objektiven Diagnose der schwangeren Frau und der Fötus zu verwenden. Tatsächlich kann das Vorhandensein von Defekten und Entwicklungsstörungen lange zu sehen, bevor das Baby geboren ist. Jedes Jahr wird der Verlauf der Ultraschallgeräte und Laborforschung auf der Genauigkeit der Chancen erhöhen. Darüber hinaus Ärzte vorrangig solche diagnostischen Verfahren als Screening in den letzten Jahren. Es ist eine „massive“ Wahl-Umfrage. Screening ist für alle schwangeren Frauen.

genetischen Spenden Analysen für alle notwendig!

Warum ist es notwendig, genetische Tests zu nehmen, auch diejenigen, die nicht gefährdet sind? Die Antwort auf diese Frage ist aufgrund enttäuschenden Statistiken. Zum Beispiel mit Down-Syndrom Kinder bei Müttern im Alter von 35 Jahren geboren, nur die Hälfte. Unter der verbleibenden Hälfte der Frauen bei der Geburt vieler jungen Frauen, die nicht einmal 25 Jahre erreicht haben. Bei Frauen, die Mütter von Kindern mit einer Chromosomenanomalie worden sind, hatte nur 3% einen Beitrag in der Karte ANC Geburt vorherigen Babys mit der gleichen Krankheit. Das heißt, es besteht kein Zweifel, dass genetische Krankheit – es ist nicht eine Folge des Alters der Eltern ist.

Vermeiden Sie die Tests vorbei zum Nachweis von Chromosomenanomalien in dem Fötus oder eine Prädisposition für genetische Erkrankungen in Zukunft erdacht noch nicht das Baby nicht sein sollte. Bestimmen Sie das Vorhandensein einer Krankheit in einem frühen Stadium ihrer Entwicklung – so vor Pathologie. die Möglichkeiten der modernen Medizin gegeben, kein Schritt in Richtung auf die lang erwartete Krümel zu machen wäre unfair und unverantwortlich zu ihm.