Die wichtigsten Symptome der Huntington-Chorea

Fälle von Chorea Huntington-nicht allzu oft in der modernen Medizin gefunden. Es ist eine chronische Erkrankung, die durch eine allmählich fortschreitende Schädigung des Nervensystem begleitet wird. Leider gibt bisher keine wirksame Behandlung, und die Prognose für Patienten ungünstig.

Was ist die Huntington-Krankheit?

Degenerative Chorea – eine Erbkrankheit, die mit Veränderungen in bestimmten Genen assoziiert ist. Meist beginnt die Krankheit selbst im Alter von 20 bis 50 Jahren zu manifestieren. Aber Teenager-Chorea Huntington sind extrem selten.

Mit einer solchen Krankheit allmähliche Atrophie Köpfe Nucleus caudatus im menschlichen Gehirn beobachtet. Aufgrund dieser Degeneration, manifestieren die wichtigsten Symptome der Krankheit selbst – es Hyperkinesie, psychische Störungen und andere Erkrankungen.

Wie man sehen kann, bewirkt, dass die Huntington-Chorea ausschließlich genetisch bedingt. Allerdings gibt es Risikofaktoren, die den Ausbruch der Krankheit auslösen können. Insbesondere beginnt die Degeneration häufig auf einem Hintergrund von Infektionskrankheiten, von bestimmten Medikamenten, sowie Ausfällen und Hormonstoffwechselstörungen.

Huntington-Krankheit: Foto und Symptome der Krankheit

Wie bereits erwähnt, beginnen die meisten der degenerativen Prozesse im Gehirn im Erwachsenenalter. Es ist erwähnenswert, dass nur ein Arzt eine Diagnose stellen kann „Chorea Huntington“, nachdem alle erforderlichen Untersuchungen durchzuführen.

Die Symptome und deren Intensität abhängig vom Stadium der Erkrankung. In der Regel wird in erster Linie Hyperkinesen Gesichtsmuskeln. Als Folge der allmählichen Zerstörung der Nervenfasern sind unwillkürliche Muskelkontraktionen – im Angesicht des kranken Menschen kann oft sehr ausdrucksstarke Gesichter, unkontrolliertes Heben oder Senken die Augenbrauen, Wangen Zucken zu sehen. In einigen Fällen möglich und Hyperkinese Glieder, in denen Patienten Beuge- und Streckfingern gekreuzten Beinen usw.

Wenn die Krankheit fortschreitet, und ändert die Patienten Rede. Zunächst Aussprache von Lauten gestört, und dann die Geschwindigkeit und den Rhythmus des Gesprächs ändern. Etwa die Hälfte der Patienten häufige Anfälle auftreten.

Zusammen mit Bewegungsstörungen erscheinen sehr offensichtliche psychische Störungen. Wenn in den frühen Stadien der Chorea Huntington beobachtet Übererregbarkeit und Reizbarkeit, in Zukunft dort und ausgeprägte emotionale Instabilität, Gedächtnisverlust, Verlust der Fähigkeit zu abstrahieren, logisches Denken, Wahrnehmung und Konzentration. Schließlich kommt eine Demenz.

Gibt es eine wirksame Behandlung für die Huntington-Krankheit?

Leider sind die bestehenden Verfahren nur dazu gedacht den Zustand des Patienten und eine symptomatische Behandlung zu erleichtern. Eine ständige Überwachung durch einen Neurologen, und Einnahme bestimmter Medikamente helfen, das Auftreten von Bewegungsstörungen zu reduzieren, sowie verlangsamen die Entwicklung von psychischen Störungen nach unten. Die Prognose für Patienten mit einer solchen Diagnose ist sehr enttäuschend. Die durchschnittliche Dauer des menschlichen Lebens mit einer solchen Diagnose ist 12-15 Jahre nach dem Auftreten der Symptome.