Ultraschall-Screening 1. Trimester: Dekodieren Ergebnisse. Wie wird das Screening Ultraschall 1 Trimester?

Das erste Screening ist auf den Nachweis von fötalen Mißbildungen zugeordnet ist, die Position und die Durchblutung der Plazenta zu analysieren, sowie die Anwesenheit von genetischen Anomalien zu bestimmen. Ultraschall – Screening 1 Trimester durchgeführt in einem Zeitraum von 10 bis 14 Wochen ausschließlich auf Rezept.

Was ist ein Ultraschall im ersten Trimester?

US Halt erfolgt in einer speziell ausgestatteten Privatkliniken oder Entbindungskliniken, die entsprechend Fachleute sind in der Lage sind, um die erforderliche Diagnose zu stellen.

Zur Durchführung hilft eine vollständige Prüfung auf der kleinen Bühne der Schwangerschaft Ultraschall-Screening 1 Trimester. Wie ist die Forschung, erklärt der Arzt, falls erforderlich, er wird Ihnen sagen, wie zur Durchführung von Diagnostik vorzubereiten.

Screening – Studie durch transabdominal Methode (durch die Bauchwand) , um das Ultraschall – Diagnosegerät verwendet wird . In den letzten Minuten des Ultraschalls enthält die folgenden Parameter:

• insbesondere uterine Struktur und Anhängsel;
• Visualisierung und fötalen Dottersack;
• Lage und Chorion-Struktur;
• fetale Herzfrequenz;
• Fruchtgröße von Krone zu Steiß;
• die Dicke der Halsfalte.

Ultraschall-Spezialist in der Lage, die genauen Schwangerschaftsalten zu bestimmen, auszuschließen, alle genetisch bedingte Krankheiten und Fehlbildungen des Fötus sowie zu sehen, ob es Frauen im Fortpflanzungssystem Krankheit ist, die Schwangerschaft erschweren oder eine Unterbrechung verursachen. US-Trimester-Screening 1 bietet volles Screening schwangere Frau und Fötus aller notwendigen Parameter.

Decodieren der Hauptparameter des Ultraschalls

Vor dem Start die Diagnose muss der Arzt das Startdatum der letzten Periode angeben, dass die Größe des Fötus in der Schwangerschaft überprüfen zu können. Decryption hält direkt einen Arzt, der in allen Terminologie und zu wissen, Regeln der fetalen Entwicklung bewandert ist.

Die wichtigsten Parameter sind die Frequenz des ersten Screening der Herzfrequenz und Steißbein-parietale fötaler Auflösung. CHCHS von 10 bis 14 der Woche können 150 bis 175 Schläge / Minute liegen.

Die Größe des Fötus von der Krone 13 Wochen Dauer bis Steiß mindestens 45 mm betragen sollten. Ultraschall-Screening 1 Trimester muss bis zu 13 Wochen durchgeführt werden, 6 Tage, weil in Zukunft schwierig sein wird, ob die Fötus Parameter akzeptierte Normen zu bestimmen.

Entschlüsselungs zusätzlicher Ultraschallparameter

Die Anwesenheit von fetalen Chromosomenanomalie wird durch nuchae Dicke angegeben. Dieser Indikator liefert ein Maß nur 1 Trimester Screening. Wie Ultraschall tun, können im Internet oder fragen Sie Ihren Arzt zu finden.

Die Analyse der Struktur und Anordnung der Chorion Zukunft Belegungs Plazenta bestimmen bestimmen, wie die Schwangerschaft entwickelt. Es ist wichtig zu beachten, dass, wenn das Chorion in der Nähe der inneren Mutter des Uterus angebracht ist, gibt es eine Chance von Placenta praevia ist.

Dottersack 12 Wochen fast vollständig neutralisiert, da bis zu diesem Zeitpunkt die Plazenta zu reifen beginnt, die alle die gleichen Funktionen ausführen wird und den Fötus mit Nährstoffen zu gewährleisten und alle notwendigen für die normale Entwicklung der Faktoren.

Die Analyse des Zustands der weiblichen Genitalien ist auch sehr wichtig. Da ein Nicht-Standard-Form der Gebärmutter (saddle, zweihörnigen) kann Abtreibung oder fötalen Verblassen verursachen. Epididymis wurde auch auf das Vorhandensein von Zysten untersucht. In einigen Fällen während der Schwangerschaft besteht die Notwendigkeit einer Operation, die Krankheit zu entfernen.

Eine Beschreibung des Arztes gefunden Anomalien am Ende des Protokolls einen Kommentar uzist eingeben. Ultraschall-Screening 1 Trimester ist eine sehr wichtige Umfrage, die alle mögliche Pathologie und fetale Anomalien und Fortpflanzungsorgane schwanger voll identifizieren.

Merkmale der Ausbildung zur Durchführung Ultraschall

Vor dem Eingriff ist nicht erforderlich, mit speziellen Diäten oder Läuterung zu erfüllen. Die Frau sollte nur auf die Ultraschalluntersuchung Handtuch und eine Wegwerfwindel. Wenn Sie zum ersten Mal das US-Büro besuchen muss für eine kleine Blasenfüllung warten.

Ein erfahrener Arzt wird in der Lage sein, rechtzeitig zu erkennen, jeder, auch ein kleines Problem und beheben es effektiv, ohne Schaden an den sich entwickelnden Fötus zu verursachen oder die Gesundheit der Mutter.

Als Ultraschall Down-Syndrom zu identifizieren?

Hals faltet in einem Zeitraum von 11 bis 13 Wochen, nicht mehr als 3 mm nicht überschreiten sollte. Die Entzifferung Ultraschall-Screening 1 Trimester muss von Ihrem Arzt durchgeführt werden, die alle individuellen Eigenschaften des Organismus kennt.

Außerdem nuchal das Vorhandensein von Down – Syndrom bestimmt auf solchen Faktoren sein kann , wie:

• Fehlen des Nasenbeins;
• Verletzung des Blutflusses in den Ductus venosus;
• Anwesenheit von Tachykardie (Palpitationen);
• Reduzieren der Größe des Oberkiefers;
• Die erhöhte Größe der Blase;
• Abwesenheit einer zweiten Umbilikalarterie (normalerweise zwei Nabelarterien, die den Blutfluss in den Fötus korrekte und ausreichende Menge an Sauerstoff und Nährstoffen).

Es ist zu beachten, dass bestimmte Indikatoren auch bei gesunden Kindern auftreten können. Vor allem geht es um die Verfügbarkeit von Nasenbein, die in dem 11 Wochen Zeitraum etwa 2% der Kinder fehlen. Verletzung von Blutfluss tritt in 5% der gesunden Kinder und ist nicht eine Pathologie, die medizinische Intervention erfordert.

Es ist notwendig, sorgfältig die Ergebnisse der Analyse von 1 Trimester-Screening. Ultraschall ist nicht immer in der Lage, ein vollständiges Bild von der Entwicklung des Kindes zu zeigen.

Vorbereitung für die biochemische Screening

Vor dem Blut aus einer Vene werden, müssen am Tag vor der Erhebung eine bestimmte Diät folgen und verstehen sich inklusive:

• Schokolade;
• Meeresfrüchte;
• fetthaltigen Lebensmitteln;
• Fleischprodukte.

Innerhalb von 4 Stunden vor der Blutentnahme ist notwendig, um vollständig die Mahlzeit zu verzichten. Es ermöglicht das genaueste Ergebnis.

1 Trimester-Screening: Ultraschall und Blut, wie die Gesundheitsindikatoren des Fötus

Im ersten Trimester besteht ein Bedarf nicht nur den Ultraschalls, aber sicher sein , das Blut aus einer Vene zu untersuchen, die bestimmt wird durch die hCG – Ebene und PAPP-A.

Bei der Diagnose des Blutes wird nicht nur insgesamt hCG bestimmt, sondern seine freie β-Untereinheit. Normalerweise sollte dieser Indikator in jedem Labor im Bereich von 0,5-2 IOM sein. Wenn Sie die Regeln verletzen erhöht das Risiko der Manifestation des Fötus Down-Syndrom, oder eine Vielzahl von Chromosomenanomalien.

Erhöhung der Rate der freien β-Untereinheit von hCG deutet auf die mögliche Anwesenheit des Fötus mit Down-Syndrom. Während die Verringerung der Konzentration dieses Index erhöht das Risiko des Kindes Edwards – Syndrom.

PAPP-A ist die plasmatische Protein A, mit der Schwangerschaft verbunden sind. Die proportionale Zunahme dieses Index gibt während der Schwangerschaft normal. Abweichung von der Norm zeigt das Vorhandensein von Anomalien des Fötus. Dies gilt jedoch nur für eine niedrige Blutindikatorkonzentration von weniger als 0,5 MoM, mehr als die Norm von 2 MoM ist nicht mit einem Risiko für die Entwicklung des Babys.

1 Trimester Screening: Dechiffrieren die Ergebnisse von Ultraschall und einen Test für das Risiko von Pathologien

Laboratories hat spezielle Computerprogramme, die in Gegenwart von Einzelindikatoren Risiko für Chromosomenstörungen berechnet. Für die einzelnen Indikatoren sind:

• Alter;
• Gewicht;
• schlechte Gewohnheiten;
• chronische Erkrankung oder eines pathologischen Mutter.

Nachdem alle Parameter in das Programm eingeben wird es den Median hCG und PAPP-spezifischen Schwangerschaftsalter und berechnen das Risiko von Fehlbildungen berechnen. Zum Beispiel kann das Verhältnis von 1: 200 zeigt an, dass eine Frau von 200 Schwangerschaften 1 Kind Chromosomenanomalien hat, und 199 Kinder sind völlig gesund geboren.

Ein negativer Test zeigt nur ein geringes Risiko für das Syndrom des Fötus nach unten und erfordert keine zusätzlichen Tests. Nach der Prüfung durch eine Frau ist Ultraschall in dem zweiten Trimester.

Je nach Verhältnis im Labor erhielt Abschluss gegeben. Es kann positiv oder negativ sein. Ein positiver Test zeigt eine hohe Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom zu haben, dann schreibt der Arzt zusätzliche Untersuchungen (Amniozentese und Chorionzottenbiopsie), um die endgültige Diagnose zu stellen.

Ultraschall-Screening 1 Trimester, Bewertungen von denen erlauben die Frau mehr als die Ergebnisse zu verstehen erhalten, nicht immer ernst genommen werden, weil nur ein Arzt richtig das Protokoll entziffern kann.

Was sollte ein hohes Risiko für das Down-Syndrom zu tun?

Bei der Erfassung von einem hohen Risiko für ein ungesundes Kind, sollte nicht sofort zu extremen Maßnahmen greifen, um die Schwangerschaft zu beenden. Zunächst benötigen Sie einen Arzt-Genetiker zu besuchen, die alle erforderlichen Untersuchungen durchführen werden und genau bestimmen, ob oder ob nicht die Gefahr der Chromosomenanomalien Kind ist.

In den meisten Fällen widerlegt genetische Analyse die Existenz von Problemen in dem Kind, und so kann eine Schwangerschaft sicher tragen und gebären. Wenn die Untersuchung das Vorhandensein von Down-Syndrom bestätigt, sollen die Eltern ihre eigene Entscheidung treffen, sie behalten eine Schwangerschaft oder nicht.

Welche Indikatoren können die Ergebnisse beeinflussen?

Bei der Befruchtung kann IVF Frauen unterscheiden. HCG-Konzentration überschritten wird, während PAPP-A um etwa 15% reduziert werden, mit Ultraschall kann eine Zunahme LZR zeigen.

Gewichtsprobleme wirken sich auch stark die Leistung von Hormonen. Mit der Entwicklung von Ebenen Fettleibigkeit Hormone stark, wenn das Körpergewicht erhöht wird, übermäßig niedrig ist, werden Hormone ebenfalls reduziert werden.

Schwangere Aufregung mit Gefühlen über die Korrektheit des Fötus verbunden ist, kann auch auf die Ergebnisse auswirken. Daher Frau sollte nicht vorkonfigurieren sich auf dem Negativ.

Kann der Arzt auf eine Abtreibung bei Erkennung des Down-Syndrom im Fötus bestanden?

kann kein Arzt gezwungen werden, um die Schwangerschaft zu beenden. Die Entscheidung über die Fortsetzung der Schwangerschaft oder deren Beendigung kann nur die Eltern des Kindes nehmen. Daher ist es notwendig, sorgfältig über die Sache zu denken und die Vor- und Nachteile, ein Kind mit Down-Syndrom zu bestimmen.

Viele Laboratorien ermöglichen es uns, dreidimensionales Bild des Kindes zu sehen. Foto Ultraschall-Screening 1 Trimester ermöglicht es Eltern, die Erinnerung an die Entwicklung ihrer lang erwartete Baby zu verewigen.